制備型液相色譜分類你知道幾類？
制備型加壓液相色譜，按照色譜柱和樣品量的大小，分為：（1）低壓液相色譜；（2）中壓液相色譜；（3）高壓液相色譜；（4）快速色譜。低壓、中壓與高壓液相色譜的壓力范圍之間會存在一定交疊，沒有統一、明確的標準。 1. 快速色譜 柱壓通常為2bar（或30psi）左右，對于那些容易分離的簡單混合物，由于快速色譜具有操作簡便、經濟等優點，常常是實驗室的首選。但快速色譜不同于一般的層析分離，這種分離沒有壓力，而快速分離通常使用瓶裝氮氣加壓，使流動相具有一定的流速，從而縮短了分離時間。Still等人率先于1978年詳細研究了快速色譜，并于1981年獲得了ZL保護(美國ZL4，293，422)。 快速色譜使用的柱子一般是玻璃柱，柱直徑為3～10cm．長度為7～15cm。快速色譜中使用最廣泛的固定相為硅膠。采用的粒徑通常為： 25～40μm，40～63μm或63～200μm的球形固定相。其它如鍵合相、氧化鋁、聚酰胺吸附劑也常用作快速色譜......閱讀全文
制備型液相色譜
制備型液相色譜是一種用于生物學、化學工程領域的物理性能測試儀器，于2017年10月20日啟用。 技術指標 1.流量范圍：0.001-3200 ml/min 2.泵頭最高耐壓：8700 psi 3.紫外-可見檢測器波長范圍：190-700 nm 4.紫外-可見檢測器噪音：+5x10-6 AU。
制備型液相色譜概述
制備型液相色譜系統是一種用于生物學、基礎醫學、預防醫學與公共衛生學、藥學領域的分析儀器，于2017年7月5日啟用。 技術指標 I. 系統泵及樣品泵 1.1 系統泵： 流速：0.01–150ml/min *1.1.1 裝柱可以雙泵模式運行，達到0.01–300ml/min 1.2 樣品泵：流速
什么叫制備型液相
就是泵、柱子比較大，通過柱分離出物質，可以收集利用
什么叫制備型液相
就是泵、柱子比較大，通過柱分離出物質，可以收集利用
制備型液相色譜的分類
制備型加壓液相色譜，按照色譜柱和樣品量的大小，分為：（1）低壓液相色譜；（2）中壓液相色譜；（3）高壓液相色譜；（4）快速色譜。低壓、中壓與高壓液相色譜的壓力范圍之間會存在一定交疊，沒有統一、明確的標準。?快速色譜??????柱壓通常為2bar（或30psi）左右，對于那些容易分離的簡單混合物，由于
制備型液相色譜系統
制備型液相色譜系統是一種用于生物學、基礎醫學、預防醫學與公共衛生學、藥學領域的分析儀器，于2017年7月5日啟用 技術指標 I. 系統泵及樣品泵 1.1 系統泵： 流速：0.01–150ml/min *1.1.1 裝柱可以雙泵模式運行，達到0.01–300ml/min 1.2 樣品泵：流速：
制備型液相色譜和分析型液相色譜有什么區別
目的不同。制備型的目的是利用色譜柱進行成分的分離，用來收集組分；分析型的目的是分析，測定含量或雜質。
分析型高效液相色譜和制備型高效液相色譜的區別
是的,兩者有關也沒關,制備液相一般是中藥用的,差別在于精密度和載樣量上,普通液相接上制備柱就是制備液相
制備型液相色譜和分析型液相色譜有什么區別
目的不同。制備型的目的是利用色譜柱進行成分的分離，用來收集組分；分析型的目的是分析，測定含量或雜質。
制備型高效液相和分析型高效液相的相同點
制備型高效液相和分析型高效液相的相同點：制備液相的就是放大版的分析型液相，可以提供更大流速，更大的進樣量。
制備型液相色譜和分析型液相色譜有什么區別
目的不同。制備型的目的是利用色譜柱進行成分的分離，用來收集組分；分析型的目的是分析，測定含量或雜質。
制備型液相色譜和分析型液相色譜有什么區別
目的不同。制備型的目的是利用色譜柱進行成分的分離，用來收集組分；分析型的目的是分析，測定含量或雜質。
制備型液相色譜和分析型液相色譜有什么區別
目的不同。制備型的目的是利用色譜柱進行成分的分離，用來收集組分；分析型的目的是分析，測定含量或雜質。
教你快速了解制備型液相色譜
1）低壓液相色譜；（2）中壓液相色譜；（3）高壓液相色譜；（4）快速色譜。低壓、中壓與高壓液相色譜的壓力范圍之間會存在一定交疊，沒有統一、明確的標準。 1.快速色譜 柱壓通常為2bar（或30psi）左右，對于那些容易分離的簡單混合物，由于快速色譜具有操作簡便、經濟等優點，常常是實驗室的。但快速
錐型制備液相色譜柱的研究
制備液相色譜是以分離為目的的色譜技術。 隨著制藥工業及生物技術的發展，對樣品分離純度的需求，要求制備液相色譜具有高的分離效能。對制備色譜柱的研究是提高分離效率、降低生產成本的關鍵。錐型制備液相色譜柱(入口內徑大于出口內徑)與具有相同長度、相同容積的圓柱型柱相比，具有更大的樣品容量，在制備液相色譜
制備型液相色譜壓力升高怎么處理
如何手動收集組分 液相色譜 0.5ml/min一般來說液相色譜法流速用1.0ml/min的比較多。無論流速高低，都是幾點：一個保證色譜峰出峰情況良好，峰型什么的。這個參數看拖尾因子、理論板數什么的，其實目測就可以。一個是保證分離。主峰前后色譜峰的分離度均大于1.5，最好達到基線分離。再有一個就是控制
制備型液相色譜柱測柱效
一：液相色譜進樣量不可能1mL的，都有個定量環，定量環多大體積，就有多少體積進入系統，你注入再多，它也是先進到定量環，再由定量環進到系統。你平時注1mL不是真正的進樣量，你的定量環體積才是真正的進樣量。二：分析純沒有色譜純級別高，它里面的雜志和細微顆粒都高于色譜純，而雜志和細微顆粒有可能會降低色譜柱
制備型液相色譜壓力升高怎么處理
如何手動收集組分 液相色譜 0.5ml/min一般來說液相色譜法流速用1.0ml/min的比較多。無論流速高低，都是幾點：一個保證色譜峰出峰情況良好，峰型什么的。這個參數看拖尾因子、理論板數什么的，其實目測就可以。一個是保證分離。主峰前后色譜峰的分離度均大于1.5，最好達到基線分離。再有一個就是控制
制備型液相色譜分類－你知道幾類？
制備型加壓液相色譜，按照色譜柱和樣品量的大小，分為：（1）低壓液相色譜；（2）中壓液相色譜；（3）高壓液相色譜；（4）快速色譜。低壓、中壓與高壓液相色譜的壓力范圍之間會存在一定交疊，沒有統一、明確的標準。 1. 快速色譜 柱壓通常為2bar（或30psi）左右，對于那些容易分離的簡單混合物，
制備型液相色譜柱測柱效
一：液相色譜進樣量不可能1mL的，都有個定量環，定量環多大體積，就有多少體積進入系統，你注入再多，它也是先進到定量環，再由定量環進到系統。你平時注1mL不是真正的進樣量，你的定量環體積才是真正的進樣量。二：分析純沒有色譜純級別高，它里面的雜志和細微顆粒都高于色譜純，而雜志和細微顆粒有可能會降低色譜柱
由分析型液相轉為制備型液相其色譜系統需作多大調整？
由分析型液相轉為制備型液相，其色譜系統需作多大調整？是否可以按照柱體積折算只改變流速？其上樣量多大為宜？（1）泵要換，流量要加大，壓力可不變或減少；流通池要換體積更大的。（2）整個系統的管路要更換更粗的，否則壓力太大,而且特別容易發生堵塞。對流通池后的管路，最好增加反壓調節器，否則管路太短的話，反壓
簡述高壓或中壓制備型液相色譜流速
方法的檢出限和定量限是有區別的 3倍信噪比是檢出限 10倍信噪比是定量限 可以簡單的這樣來理解，檢出限是方法能測出該物質時的最低濃度。定量限是方法能準確定量出該物質時最低的濃度。
分析型與制備型高效液相儀的區別在什么地方
制備高效液相色譜通常都被認為和大色譜柱和高流速有關。然而并不是以設備的大小和系統消耗的流動相的多少來決定制備高效液相色譜的實驗，而是依據實驗的分離目的來決定。分析液相的目的是給一種組份進行定量和定性。制備液相的目的是對產品的單體進行提取和純化。與傳統的純化方法（如蒸餾、萃取）比較，制備液相是一種更有
分析型與制備型高效液相儀的區別在什么地方
制備高效液相色譜通常都被認為和大色譜柱和高流速有關。然而并不是以設備的大小和系統消耗的流動相的多少來決定制備高效液相色譜的實驗，而是依據實驗的分離目的來決定。分析液相的目的是給一種組份進行定量和定性。制備液相的目的是對產品的單體進行提取和純化。與傳統的純化方法（如蒸餾、萃取）比較，制備液相是一種更有
什么是制備液相
簡單的說就是分析液相的擴大化，不過在擴大的同時很多條件都有可能發生變化，具體樣品具體分析呵
什么是制備液相
簡單的說就是分析液相的擴大化，不過在擴大的同時很多條件都有可能發生變化，具體樣品具體分析呵
什么是制備液相
其實制備液相，就是分析液相的簡單放大，簡單是這么說的，但是制備液相的目的是分離提純純物質，整套設備有泵，檢測器和上位機，自動餾分收集器等一些配件
制備液相壓力波動
5bar=0.5MPa，這個壓力波動范圍算是比較平穩的了。一般波動范圍在10bar以上才叫做大。安捷倫有壓力的在線監控，你可以看看波動曲線。這個波動打不打主要取決于你正常運行時的壓力。如果你運行的時候，壓力在50bar以下，那么這個波動可能算是稍微有點兒大，如果你的運行壓力在50bar以上，這個波動
循環制備液相色譜
液相色譜為什么要采用循環技術？ ?色譜分離過程的分離效率主要取決于色譜柱的長度。常規的辦法是增加色譜柱的長度，但因為系統壓降升高、色譜柱填料昂貴、空間受限等因素使得這種方法不可行。而采用循環技術則可以克服以上缺陷，提高色譜分離過程的分離效率。? ?什么是循環制備液相色譜？?循環液相色譜技術的關
什么是制備與半制備液相
制備與半制備主要是指待制備樣品的量來區別，1克以上是制備級別，100毫克到1克之間是半制備級別