BAR基因核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
◆ 產品說明
轉基因檢測系列基于獨特的恒溫熒光檢測技術，可針對食品、飼料等樣品中轉基因成分的特異核酸片段進行擴增，儀器實時監測擴增過程中的熒光信號變化，自動判讀結果。本產品用于BAR基因的檢測，檢出限為0.1%。
◆ 產品組成（96測試）
041061L | |
試劑 | 含量 |
A-BAR-I | 1200μL × 2支 |
B-I | 55μL × 2支 |
C-I | 1200μL × 2支 |
NG-I | 50μL × 3支 |
PG-BAR-I | 50μL × 2支 |
◆ 適用儀器
Dhelix-1610、Dhelix-3210、ESE Tube Scanner、Genie II、Deaou-308c等恒溫熒光檢測儀， ABI 7500，LightCycler480，CFX 96等熒光PCR儀。
◆ 自備耗材和儀器
①滅菌1.5mL或2.0mL離心管；②滅菌0.2mL PCR管或八聯管；③冰盒；④移液器（0.5-10μL，10-100μL，100-1000μL）及配套滅菌吸頭；⑤離心機；⑥渦旋混勻器；⑦金屬浴；⑧均質機、攪拌機或研缽等研磨器具；⑨電子天平。
◆ 注意事項
1．本試劑檢測靈敏度高。為了防止污染，實驗要分區操作。
1）第一區：試劑準備區。
2）第二區：樣本制備區。
3）第三區：模板添加區。
4）第四區：擴增及產物分析區。
★ 分區之間最好進行物理性隔離，避免人為因素造成的污染。
2．實驗過程中穿戴工作服和乳膠手套，不同區域獨立使用工具，需更換手套和實驗服。
3．嚴格按照操作步驟操作，試劑配制和加樣等步驟請嚴格按照說明書要求在冰盒上操作。
4．反應液中的成分對光敏感，應避光保存。試劑使用前要完全解凍，但應避免反復凍融，推薦使用前離心30秒，并按檢測頻次將反應液以適當體積分管保存。
5．反應結束后，擴增管請置于密封袋內丟棄，當日清理，開蓋易造成氣溶膠污染，禁止開蓋。
6．不同批號試劑請勿混合使用，在有效期內使用。
◆ 樣品處理
參照《GB/T 19495.3-2004 轉基因產品檢測 核酸提取純化方法》或其他標準處理樣品，制備的樣本保存待用。
詳細步驟請按照標準操作或查閱食安通軟件。
◆ 實驗操作
將試劑完全解凍，各組分離心30s。
1. 試劑配制（試劑準備區，放置于冰盒中進行）：
若有N個待檢樣品，則參照下表，按照N+2個數量計算各組分用量（N個待檢樣品+1個陰性對照+1個陽性對照），將反應液置于0.6ml或者1.5ml離心管中，渦旋混勻，離心30秒，分裝于0.2ml PCR管中，并向每管加入1滴C-I（約20μl）。
試劑 | 使用量 |
A-BAR-I | 22×(N+2)μL |
B-I | 1×(N+2)μL |
反應液總體積 | 23×(N+2)μL |
模板制備（樣本制備區）
建議使用配套植物基因組DNA提取系列產品，具體過程詳見產品說明書。
3．添加模板（模板添加區，放置于冰盒中進行）
在步驟1中已含有反應液的PCR管中加入2μL模板，順序為NG-I、待測樣品模板、PG-BAR-I。渦旋混勻30s，離心1min，立即進行擴增反應。
4. 擴增反應（擴增及產物檢測區）
①恒溫儀器63℃條件下反應60min。
②若使用熒光定量PCR儀，則熒光基團選擇FAM，淬滅基團選擇None，將63℃ 15 s，63℃ 45 s作為一個循環，于63℃ 45 s處收集熒光信號，60個循環。
其他儀器請參照儀器說明書進行設置。
◆ 結果判定
①儀器自動判定結果，若顯示“陽性”，則樣品中含有BAR基因；若顯示“陰性”，則樣品中不含有BAR基因或含量低于檢測限。
②在熒光定量PCR儀上，根據有無“S”型擴增曲線判定結果。若有“S”型擴增曲線，則樣品中含有BAR基因；若無“S”型擴增曲線，則樣品中不含有BAR基因或含量低于檢測限。
NG反應管結果顯示“陰性”，PG反應管結果顯示“陽性”，此次檢測結果有效，否則無效。如重復檢測結果仍為無效，請與技術支持人員聯系。