DNA的端粒長度可以有效預測癌癥風險

　　匹茲堡大學癌癥研究所（UPCI）的科學家在美國華盛頓特區的AACR年會上報道，保護染色體末端的DNA端粒長度可以預測癌癥的風險并成為未來治療的潛在靶標。

　　皮特和新加坡科學家率先研究的研究表明，超過預期的端粒由重復的DNA序列組成，每次細胞分裂時都會縮短---與癌癥風險增加相關。

　　持有阿諾德·帕爾默在UPCI癌癥預防委員會主席的建立元博士說：“端粒和癌癥顯然有著復雜的關系”。我們希望通過了解這種關系，我們可以預測哪些人最有可能開發某些癌癥，以便他們能夠采取預防措施，或者更頻繁地進行篩查，并開發治療來幫助我們的DNA保持或恢復它的端粒健康長度。

　　Yuan和他的同事分析了1993年以來參加新加坡中國健康研究的2.8萬名中國人的血液樣本和健康數據，這些數據符合參與者的健康成果。截至2015年底，共有4060名患者發生了癌癥。

　　根據他們的端粒長度，參與者分為五組。考慮到年齡，性別，教育和吸煙習慣的影響，具有最長端粒組的組患者發生任何癌癥的可能性高于具有最短端粒的組。該組織發展肺癌的幾率高達66％，發展乳腺癌的幾率高出39％，發展前列腺癌的可能性高出55％，發展結腸直腸癌的幾率高出37％。在所有癌癥中，胰腺的發生率與較長的端粒相關聯的發生率最大，參與者端粒長度的五分之一是發展胰腺癌的幾率的2.6倍。

　　對于三種癌癥，具有極短和極端長端粒的組的風險最大---產生“U形”風險曲線。具有最短端粒長度的參與者在胃癌的可能性高出63％，膀胱癌的幾率高出72％，白血病的幾率高于曲線中部的115％。最長端粒組的胃癌可能性高達55％，膀胱癌的幾率高達117％，白血病的幾率高出68％。

　　皮特公共衛生研究生院流行病學博士袁教授：“七年前我們有這個研究的想法，但實驗室需要三個月才能完成定量的端粒長度而且只有100個樣本，這不足以得出任何有意義的結論”。但十年后，我們一年能夠運行近三萬個樣品，得出了這些非常強大的見解，顯示了技術的進步，更復雜的是將端粒長度與全基因組分析結合起來我們正在獲得對導致癌癥的復雜生物現象的真正了解。