阿斯利康1月12日宣布，FDA批準了Lynparza（olaparib）的新適應癥，用于治療攜帶BRCA突變的HER2-轉移性乳腺癌。這是PARP抑制劑首次獲批用于治療乳腺癌。
FDA同時批準了Lynparza的伴隨診斷檢測——BRACAnalysis CDx，包括檢測乳腺癌患者血液樣本中的BRCA突變，用于篩選適合采用Lynparza治療的患者。該產品來自Myriad Genetic Laboratories，Inc.。
“這類藥物已被用于治療BRCA突變的晚期卵巢癌，現在已經顯示出治療某些類型的BRCA突變的乳腺癌的功效，”FDA腫瘤卓越中心主任、FDA藥物評估、血液和腫瘤產品研究中心辦公室主任Richard Pazdur博士說：“這項批準證明了目前開發針對癌癥潛在遺傳原因的藥物的范例，這通常跨越多種癌癥類型。”這也意味著Lynparza是精準腫瘤新藥開發的典型。
乳腺癌是美國最常見的癌癥形式。美國國立衛生研究院（NCI）估計，今年約有252,710名婦女被診斷為乳腺癌，其中40,610人將死于此病。大約20-25％的遺傳性乳腺癌患者和5-10％的任何類型的乳腺癌患者都有BRCA突變。BRCA基因參與修復受損的DNA，防止腫瘤發展。然而，這些基因的突變可能導致包括腺癌在內的某些癌癥。這些患者需要一款針對性的藥物。
作為一款PARP（多聚ADP-核糖聚合酶）抑制劑，Lynparza可以進一步阻斷參與修復受損DNA的PARP酶，使具有受損BRCA基因的癌細胞內的DNA突變積重難返，從而導致細胞死亡，減緩或阻止腫瘤生長。
2014年，Lynparza首次被FDA批準用于治療某些卵巢癌患者，現在被指定用于治療生殖系乳腺癌易感基因（BRCA）突變的人表皮生長因子受體2（HER2）陰性轉移性乳腺癌。
2017年7月17日，FDA又批準用于鉑類藥物治療產生應答后疾病復發的成人卵巢上皮癌、輸卵管癌和原發性腹膜癌患者的二線維持治療。
2017年10月18日，阿斯利康/默沙東聯合宣布，向FDA提交了Lynparza用于接受過化療的攜帶種系BRCA突變、HER2-轉移性乳腺癌的上市申請（sNDA）并授予優先審評資格。
2017年12月1日，Olaparib在中國遞交的上市申請正式獲得CDE承辦受理，距離其首次獲得FDA批準上市剛好過去3年的時間。
Lynparza用于治療乳腺癌的安全性和有效性在包含302位HER2陰性、伴有生殖系BRCA突變的轉移性乳腺癌患者的隨機臨床試驗中得到證實。該試驗測量了治療后腫瘤無進展生存期（PFS）。服用Lynparza組患者的中位PFS為7個月，而化療組患者的中位PFS為4.2個月。
Lynparza常見的副作用包括低水平的紅細胞（貧血），低水平的某些白細胞（嗜中性粒細胞減少癥，白細胞減少癥），惡心，疲勞，嘔吐，感冒（鼻咽炎），呼吸道感染，流感，腹瀉，關節疼痛（關節痛/肌痛），異常味覺（味覺障礙），頭痛，消化不良（消化不良），食欲下降，便秘和炎癥以及口腔潰瘍（口腔炎）。嚴重副作用包括某些血液或骨髓癌（骨髓增生異常綜合征/急性骨髓性白血病）的發展和肺部炎癥（肺炎）。 Lynparza會對發育中的胎兒造成傷害；應該告知女性對胎兒的潛在風險，并采取有效的避孕措施。服用Lynparza的女性不應該哺乳，因為這可能會對新生兒造成傷害。
目前全球共有3個PARP抑制劑獲批上市，除了Lynparza之外，還包括Clovis Oncology公司的Rubraca（rucaparib）、Tesaro公司的Zejula（niraparib），目前都局限在卵巢癌的適應癥上。
目前，國內企業開發的PARP抑制劑還都處于I期臨床階段，包括希明哌瑞（創諾制藥/上海藥物研究所）、BGB-290（百濟神州）、IMP4297（瑛派藥業）、氟唑帕利（豪森藥業）、SHR3162（恒瑞醫藥）、SC10914（青峰醫藥）等。
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