FLIPRTETRA系統檢測細胞內PH值變化的實驗（一）

簡介

FLIPR^TETRA系統可用于完成多數細胞基礎的實驗研究。本篇應用研究推薦了細胞內pH值檢測實驗在FLIPR上運行的基礎方案。實驗在貼壁細胞上完成，同時還討論了一些重要參數的優化。因為每種細胞系都有其獨有的特性，每個研究人員在進行自己的實驗時都需要進行單獨的優化。

細胞內 pH 實驗的原理

Na⁺/H⁺ exchanger（NHE）排出氫離子同時泵入鈉離子，以維持pH穩定性。BCECF是pH敏感的染料，其在堿性條件下吸光度更高，反之酸性條件下變低。從而BCECF可被用于監測細胞內pH變化進而反應NHE活性。加入BCECF孵育細胞，之后加入NH₄Cl，NH₄Cl有助于促進染料進入細胞內，且NH₃會造成堿性環境（高熒光信號）。當NH₄Cl被FLIPR加入的溶液稀釋后，NH₃擴散出細胞，導致細胞內H⁺濃度升高，進而引起熒光信號的快速下降。這些H⁺將會被NHE泵出細胞（熒光信號的緩慢升高與NHE活性是相對對應的）。

細胞準備

實驗前一天細胞種在多孔板中，之后的所有步驟均在96孔板或384孔板中完成。具體操作步驟如下：

1. 在96或384孔板中種上細胞

2. 加載BCECF至細胞中孵育45分鐘

3. 加入20 mM NH₄Cl至細胞板中以酸化細胞，孵育15分鐘

4. 用含20 mM NH₄Cl的緩沖液清洗細胞

5, 用FLIPR進行檢測；NH₄Cl緩沖液用大體積的平衡鹽溶液和各種配體/對照品進行稀釋。

優化細胞種板的密度是很有必要的，保證了過夜培養后每孔可以形成密度相似的均一單細胞層。通過適當的調整種板時的密度，細胞可以培養超過一天來達到實驗當天的要求。粘附性弱或生長不規則的細胞需要在用多聚賴氨酸、層黏蛋白或膠原蛋白包被過的多孔板中培養。

染料加載

為了觀察細胞內PH值變化，需要在細胞中加載pH敏感的熒光染料。不同的細胞類型其染料加載方案需要進行優化。

熒光染料

迄今為止，BCECF是最廣泛用于細胞內pH值檢測實驗的熒光染料試劑。

陰離子交換蛋白抑制劑

一些類型的細胞通過陰離子交換蛋白轉移陰離子至細胞外，這些陰離子包含了熒光染料。這樣不僅僅導致了染料加載效果的減弱，同時導致了最終數據結果的誤差；當待檢測的化合物被添加后會由于細胞外染料被稀釋引起記錄的熒光信號值急劇地下降。（待檢測化合物用不含染料的緩沖液稀釋）因而，抑制陰離子交換蛋白活性是FLIPR能否成功檢測的關鍵所在。

丙磺舒是一種陰離子交換蛋白抑制劑，被加入到加載培養基中后可以增加染料保留在細胞內的比例。已知的一個需要丙磺舒的細胞類型是CHO。盡管丙磺舒可以延緩染料從細胞內被轉移至胞外，但其對細胞來說有一定的毒性，因此染料加載后的孵育時間應盡可能控制在最短時間內。 .

苯磺唑酮是另一種陰離子交換蛋白抑制劑。至今，在細胞內pH值檢測實驗中很少有使用到苯磺唑酮的信息。

用于染料加載的培養基

測試了幾種類型的染料加載培養。最佳的培養基應能兼顧兩方面——染料加載和良好的細胞反應。可能的選擇有：

1. 生長培養基+10% 胎牛血清(FBS) + 20 mM HEPES

2. 生長培養基+1% FBS + 20 mM HEPES

3.  Hank’s BSS 1X（不含丙磺舒）+ 20 mM HEPES +1% FBS

4.  Hank’s BSS 1X（不含丙磺舒）+ 20 mM HEPES +1% BSA

? 染料加載后的孵育時間和溫度

最佳的孵育時間取決于細胞類型。由于熒光染料對細胞是有毒的，所以要嚴格控制孵育時間。60分鐘、37°C是通常對大多數細胞都有效的孵育條件，一般也作為方法開發時的起始推薦條件。

注：如果孵育30分鐘可以得到一個可接受的熒光信號，建議采用更短時間的孵育條件。

細胞中酸性溶液的加載 細胞中酸性溶液的加載

這個步驟不是直接加入酸本身，而是向細胞中加入NH₄Cl。當NH4Cl在細胞中形成NH₃并使細胞質堿化，隨后當NH₄Cl被FLIPR系統添加的溶液稀釋后，NH₃擴散至細胞外使得細胞內殘留高濃度的H⁺。這將激發NHE的活性并把氫離子排出至細胞外。

用于此步的溶液是200 mM NH₄Cl。NH₄Cl一直保留在多孔板中，直至FLIPR添加溶液使其被稀釋。

化合物板準備

在本次實驗中，由于染料加載后孵育的時間足夠長，便于準備所需的化合物板。

準備化合物稀釋緩沖液

在細胞內pH檢測實驗中，用于稀釋化合物的緩沖液以及清洗細胞的緩沖液是不同的（與細胞內鈣流及膜電位實驗相比）。清洗緩沖液含有20 mM NH4Cl，而化合物稀釋緩沖液不含NH4Cl。待檢測化合物應稀釋至實驗時終濃度的1.25倍。