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  • 發布時間:2020-08-10 22:11 原文鏈接: GST融合蛋白沉降實驗

    實驗材料 細胞裂解液其中蛋白質 35S 用標記

    試劑、試劑盒 裂解緩沖液SDS 聚丙烯酰胺凝膠探針GST 蛋白

    儀器、耗材 沸水浴翻轉祥品旋轉儀谷胱甘肽瓊脂糖球珠

    實驗步驟

    材料


    緩沖液和溶液

    將緩沖液稀釋到適當濃度。


    裂解緩沖液

    20 mmol/LTris-Cl(pH8.0)

    200 mml/L NaCl

    1 mmol/L EDTA(pH8.0)

    0.5% Nonidet P-40

    使用前加入蛋白酶抑制劑達到下述終濃度:2ug/ul 抑肽酶(aprotinin)、1ug/ul 白胃素(leupeptin)、0.7ug/ml 胃酶抑素(pepstatin) 及 25ug/ml 苯甲磺酰氟(phenylmethylsulfonyl fluoride,PMSF)

    溶于 50 mmol/L Tris-Cl(pH8.0) 中的還原型谷胱甘肽(20 mmol/L)

    可選,請見步驟 8。

    2xSDS-PAGE 加樣緩沖液


    凝膠


    SDS 聚丙烯酰胺凝膠

    關于 SDS 聚丙烯酰胺凝膠電泳的詳情請見附錄 8。


    專用設備


    沸水浴


    翻轉祥品旋轉儀


    谷胱甘肽瓊脂糖球珠

    在裂解緩沖液中制成 50% 懸液。


    探針


    GST 蛋白


    帶有“誘餌”或探針序列的 GST 融合蛋白

    按第 15 章方案 1 描述的方法構建。


    細胞和組織


    細胞裂解液,其中蛋白質 35S 用標記

    根據實驗目的和所需檢測方法,可用非標記的細胞裂解液。進一步的詳情,請見方案介紹。


    附加試劑

    此方案的步驟 11 需要如附錄 8 列出的蛋白質免疫印跡和染色試劑,這些蛋白質是由 SDS 聚丙烯酰胺凝膠電泳分離的。


    方法


    預清除細胞裂解液


    1. 將細胞裂解液與 50ul 的 50% 谷胱甘肽瓊脂糖球珠懸液和 25ug GST 在 4°C 翻轉混合孵育 2 h。需要檢測相互作用的裂解液的量是高度可變的。開始用相當于 1X106~1X107 個細胞的裂解液。

    由于實驗的目的是比較 GSTT 與 GST 融合蛋白,有必要對每個反應制備足夠量的預清除裂解液。試劑有效地混合是成功的關鍵。為達到此目的,反應應在一個合理的體積中進行:一個好的起始值是 500~1000ul。

    這種預清除步驟是要從裂解液中去除與 GST 成分或球珠有非特異性相互作用的蛋白質。如果相互作用的檢測主要是用針對候選相互作用蛋白質的抗體,那么用 GST 或谷胱甘肽瓊脂糖球珠做預淸除并不總是必需的。然而,在用 35S 標記的細胞裂解液用于確定新的蛋白質-蛋白質間相互作用時,這些步驟有助于降低本底。如果是用針對候選相互作用蛋白質的抗體來檢測相互作用,包含兩種對照很重要:GST 加球珠和僅有球珠。

    如果相互作用的目的蛋白已知存在于專門的細胞部位. 那么探針應當與對應那種細胞部位的細胞裂解液組分孵育。


    2. 在微量離心機上以最大速度在 4°C 離心混合物 2 min。


    3. 將上清(就是預清除的細胞裂解液)轉移到新的離心管中。


    探測細胞裂解液


    4. 設定兩個含等量預清除細胞裂解液及 50ul 谷胱甘肽瓊脂糖球珠的微量離心管。在一管中加約 10ug GST 蛋白,另一管中加約 10ug 的 GST 融合探針蛋白。兩個反應中加入的探針和對照蛋白質的量應當是等摩爾 (就是說 GST 的終濃度應當與 GST 融合探針蛋白相同)。將離心管在 4°C 翻轉混合孵育 2 h。

    重要:如果結合蛋白是通過煮沸而從球珠上去除(步驟 10), 那么引入僅含谷胱甘肽瓊脂糖球珠和細胞裂解液的對照是重要的,它可檢測到與球珠非特異性結合的蛋白質。


    5. 在微量離心機上以最大速度離心樣品 2 min。


    6. 在新的微量離心管中收集上清。這些樣品可通過步驟 10 中的 SDS 聚丙烯酰胺凝膠電泳進行分析。


    7. 用1ml 冰冷的裂解液洗球珠。在微量離心機上以最大速度離心 1 min。棄去上清。重復洗三次。


    8.(可選)加人 50ul 20 mmol/L 的還原型谷胱甘肽(在 50 mmol/LpH8.0 的 Tris-Cl 中)到球珠中,洗脫 GST 融合蛋白及任何與其結合的蛋白質。在微量離心機上以最大速度離心 2 min。


    9. 將球珠(來自步驟 7) 或洗脫蛋白質(來自步驟 8) 與等體積的 2XSDS-PAGE 上樣緩沖液混合。


    檢測相互作用蛋白質


    10. 將樣品煮沸 4 min 并做 SDS 聚丙烯酰胺凝膠電泳分析。


    11. 檢測與 GST 融合蛋白結合的蛋白的方法取決于細胞裂解液是否被 35S 標記以及實驗的目的。

    (1) 如果目的是檢測與融合蛋白結合的所有 35S 標記的蛋白,就在干膠儀上將膠抽干,并用 X 線膠片曝光進行放射自顯影。

    (2) 如果目的是檢測特異性結合的蛋白質,就將蛋白質從 SDS 聚丙烯酰胺凝膠轉移到膜上,進行免疫印跡分析(附錄 8)。

    (3) 如果目的是確定與融合蛋白結合的蛋白質的大小和豐度,而這些蛋白質是來自非放射性的裂解液,就用考馬斯亮藍或硝酸銀將膠染色(附錄 8)。


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