采用70% 乙醇溶液超聲波浸提法可成功從荔枝果皮中提取到根皮苷,用高效液相色譜—質譜可高效快速地檢測出其中含量。
相關標準
材料和試劑
D101大孔樹脂(天津南開和成公司)。根皮苷標準品購自美國Sigma公司,純度≥99.0%。流動相所用甲醇為色譜純( Dikma公司),實驗用水為去離子水。其余試劑均為分析純。荔枝品種為桂味,采自廣州增城船坑果園。
實驗方法
1.標準品配制:
精密稱取根皮苷標準品0.0050g,溶于甲醇中,配制濃度0.02 g·L-1的標準貯備液,使用時稀釋成不同濃度梯度的標準使用液。標準品溶液4℃避光保存。
2.樣品前處理:
新鮮荔枝果皮(連衣)陰干后,粉碎過40目篩。準確稱取荔枝皮粉末10.0 g,加入70%乙醇150 mL,超聲處理30 min,功率100%。過濾后重復提取一次,合并濾液。濾液經旋轉蒸發儀減壓濃縮至70 mL,加入180 mL無水乙醇靜置過夜,濾過,減壓濃縮至醇全部揮發,加入純水150 mL超聲輔助溶解,抽濾,得到粗提液。
粗提液上樣至經處理的大孔樹脂柱20 mL,上樣速度1 mL·min-1,然后用純水淋洗至無色(共450mL純水)。再用70%乙醇50mL解吸附,流速1mL·min-1,洗脫液4℃避光保存,得到荔枝皮提取液。
3.固相萃取:
取荔枝皮提取液5mL通過活化后的固相萃取小柱(活化固相萃取小柱先用10mL甲醇通過小柱,再以10mL純水洗去甲醇,速度均為1 mL·min-1),速度1mL·min-1,前3 mL流出液棄去,余流出液經0.45μm微孔濾膜后作高效液相色譜檢測。
4.高效液相色譜測定條件:
以甲醇-0.1%乙酸為流動相進行梯度洗脫(根據本實驗室之前研究結果改良),甲醇(A) -0.1%乙酸(B,V∶V,pH=3.20),0~20 min,45%~60% A。進樣量:10μL;柱溫: 40℃;檢測波長286 nm。
5.質譜參數設定:
采用電噴霧電離源(ESI),殼氣流速15單位,噴霧電壓3kV,毛細管電壓18V,毛細管溫度200℃,選擇離子掃描,質量數掃描范圍434.50~435.50m/z。
實驗結果
1.HPLC系統適用性調試結果:
分別對研究分析所用HPLC系統進行調試,根皮苷標準品溶液在7.2 min位置出峰;荔枝皮樣品溶液也在此位置上出現目標組分峰,參見圖。處理計算后知:根皮苷保留時間tR= 7.22min。其與周圍可能存在的干擾物分離良好,分離度約為1。
HPLC 圖譜
2.MS系統實用性
分別對研究分析所用MS系統進行調試,根皮苷標準品溶液在7.9 min位置出峰;荔枝皮樣品溶液也在8.0 min位置上出現目標組分峰,參見圖2。處理計算后知:根皮苷保留時間tR = 8.0 min。其與周圍可能存在的干擾物分離良好。
HPLC-MS 圖譜
3.標準曲線
將根皮苷標準儲備液梯度稀釋為0.0100、0.005、0.0025、0.00125、0.000625、0.000312 5 g·L-1標準溶液,在已確定的高效液相色譜條件下,分別將不同濃度的根皮苷標準溶液進樣分析,根據峰面積與標準物質的含量關系進行線性回歸,得到標準曲線為Y = 0.0275X + 0.0739,線性范圍0.000312 5~0.010g·L-1,相關系數(R2)0.9992,表明線性關系良好,能滿足定量分析的要求。
4.方法檢測限和定量限
以信躁比S/N=3來估算檢測限,根皮苷的檢測限為0.302 mg·L-1,信噪比S/N =10計算出定量限為0.906 mg·L-13.
5.精密度、穩定性和重復性試驗
精密吸取濃度為0.005 g·L-1的標準溶液,連續進樣5次,峰面積的RSD為0.26%。
精密稱取荔枝皮粉末10.0 g,共6份,制備供試品溶液的方法制備溶液,進樣測定,計算得根皮苷含量的RSD為1.84%,表明在該色譜條件下儀器精密度良好。
6.加樣回收率試驗
精密稱取荔枝皮粉末10.0g,共9份,分別精密加入低( 0.00125g·L-1 )、中(0.005 g·L-1 )、高(0.0100g·L-1 )濃度的標準溶液各2 mL,分別制備供試品溶液的方法制備溶液,進樣測定,計算得平均回收率為99.0%,RSD為1.26%(n=9)。
7.若干實際樣品測試檢測結果
精密稱取荔枝皮粉末10.0 g,共5份,制備供試品溶液的方法制備溶液,進樣測定,每個樣品重復進樣3次,按標準曲線計算含量,分別為0.001 901、0.001 773、0.001 886、0.001 616和0.001762 g·L-1,平均含量0.001788g·L-1。
高效液相色譜儀
高效液相色譜儀的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相) 內,由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數,在兩相中做相對運動時,經過反復多次的吸附- 解吸的分配過程,各組分在移動速度上產生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀,數據以圖譜形式打印出來。
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