JImmunol：C型凝集素影響樹突細胞遷移

　　免疫細胞表面有很多不同的模式識別受體，用以識別來自病原體或者受損傷細胞的特定分子結構，其中最主要的一類就是C type Lectin受體（CLR）。雖然絕大部分CLR在與碳水化合物配體結合時依賴鈣離子，但也有一些可以在不依賴鈣離子的前提下進行，另外還有一些CLR能夠與蛋白質以及脂類結合。CLR信號參與了免疫細胞的多種功能，包括細胞遷移，粘附以及淋巴結的擴張或收縮等等。

　　CD302是最近發現的一類新型的CLR，是最簡單的I型跨膜蛋白。CD302主要表達于肺臟、PBMC以及脾臟等組織的髓系細胞中，比如單核細胞、巨噬細胞、DC等等。激活后的細胞CD302的表達量會發生下調。此前研究發現CD302與胞內的細胞骨架具有空間上的相關性，這表明CD302可能參與了細胞的年付以及遷移過程。

　　目前還沒有找到CD302的確切配體分子，但是已有的結果表明CD302不具有典型的CLR的糖類結合的能力。另外，CD302與其它CLR相似，具有促進抗體介導的內吞作用的能力。

　　針對CD302的具體功能，來自澳大利亞悉尼ANZAC研究所的Derek N. J. Hart課題組進行了深入研究，相關結果發表在最近一期的《Journal of Immunology》雜志上。

　　首先，作者檢測了小鼠不同組織中CD302的表達水平，結果顯示，CD302在小鼠中的表達分布與在人體內的相似，及主要表達于肺臟、脾臟以及PBMC中。另外，作者發現遷移的DC中CD302的表達量明顯高于不遷移的DC。進一步，作者發現CXD302的表達與CD68陽性的免疫細胞具有很強的相關性。

　　之后，作者構建了CD302缺失突變體小鼠。通過比較其與野生型小鼠，作者發現突變體小鼠中DC的遷移能力發生了明顯的下降。

　　最后，作者通過免疫熒光成像的方式發現CD302的缺失能夠降低DC向淋巴結遷移的能力，而且CD8效應T細胞的反應也受到了明顯的抑制。