Jimmunol：增強腫瘤疫苗活性的新方法

　　濾泡淋巴瘤（FL）是一類由生發中心B細胞突變引起的癌癥，該類癌細胞生長緩慢而且對化學藥物較為敏感。FL是最為典型的非霍奇金淋巴瘤，占所有淋巴瘤發生的20%到30%。盡管目前由于antiCD20靶向治療的出現，FL患者的存活率得到了明顯的提升，但此類癌癥的惡化仍然難以控制而且復發率居高不下。

　　最近研究表明免疫療法是治療FL的有效手段，而且FL細胞對于免疫系統的攻擊敏感度較高。此前研究發現一類通過利用IFN-a以及GM-CSF刺激單核細胞分化而來的DC具有高度的活性，該類DC不僅具有常規DC的抗原呈遞能力（以及交叉呈遞激活CD8 T細胞），而且它們對于凋亡細胞具有吞噬能力。吞噬抗原之后，IFN-DC能夠保護抗原不被降解，進而促進其整合在MHC-I表面對CD8 T細胞進行激活。

　　這一數據表明IFN-DC具有提高癌癥疫苗效果的潛力。為了進一步探究這一問題，來自意大利的科學家Stefano M. Santini等人進行了深入研究，相關結果發表在最近一期的《Journal of Immunology》雜志上。

　　首先，作者將IFN-DC與腫瘤細胞共同孵育，從而將IFN-DC表面的MHC鑲嵌上腫瘤特異性抗原。之后，作者將這部分細胞與T細胞共同孵育并觀察其對T細胞的激活作用。結果顯示，IFN-DC能夠明顯提高T細胞的增殖水平；同時，作者發現IFN-DC還能夠促進NK細胞的擴增。

　　進一步，作者檢測了這部分被激活的NK細胞抗腫瘤的能力。通過與腫瘤細胞共同孵育，作者發現這部分被激活的細胞能夠有效殺傷腫瘤細胞。

　　之后，作者將FL患者體內的PBMC取出，并將其與腫瘤細胞處理過的IFN-DC共同孵育。通過檢測，作者發現患者樣品中的CD8 T細胞以及NK細胞都有明顯增加。進一步，作者證明了這部分增殖的細胞具有明顯的抗腫瘤效應。

　　綜上，作者證明了IFN-DC處理過的腫瘤抗原能夠對T細胞以及NK細胞起到很好的活化作用，這意味著IFN-DC能夠作為提高腫瘤疫苗的手段。