近日，來自萊斯大學的研究人員開發了一種新的方法，能夠追蹤阿爾茨海默氏病發病時可溶性淀粉樣β多肽聚集體的形成。
根據文章作者AngelMartí的說法，他們開發了一種基于釕的熒光復合物，該復合物與可溶性寡聚淀粉樣β肽結合并標記它們。這一手段使得研究人員可以輕松追蹤B淀粉樣多肽隨時間增長的進度。相關結果發表在最近的《Journal of the American Chemical Society》雜志上。
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長期以來，科學家們始終懷疑淀粉樣蛋白斑塊是阿爾茨海默氏癥的根本原因，但最近的研究表明，帶有重復肽單元的低水平聚合物分子對疾病產生的負面影響更大。
該熒光分子利用了熒光各向異性的特性，當分子處于溶液中時，它移動并不斷旋轉。當分子很小時，它旋轉得非常快，且各向異性幾乎為零。但是，當探針與大分子結合時，它的旋轉速度就會變慢。并且產生明顯的偏振效應。
實驗室測試表明，在數小時內，不同溫度下溶液中都會有低聚物的形成。低溫溶液會減慢該過程的形成，但在生理溫度下，淀粉樣多肽聚合物形成的速度非常快。
此外，作者還使用該探針來實時觀察注射淀粉樣β肽后神經母細胞受到的影響。他們發現向細胞注射淀粉樣多肽聚合物后，細胞的活力下降到原有的60%，這表明這些低聚物確實具有毒性。
他說，目前，釕探針只能在實驗室中使用。 “由于存在太多的光散射，因此很難在大腦中使用。但是，作為實驗室工具，它將促進研究者們測試其他分子對低聚物形成速率的影響，從而迅速查看某種藥物是否能夠延遲或阻止了寡聚物的形成。”
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