宮頸癌是女性第二常見的惡性腫瘤，近年來其發病有年輕化的趨勢。基于塔斯品堿及其衍生物的化學結構所設計合成的同分異構化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa細胞的增殖。西安交通大學的研究人員使用OpenSPR的表面等離子共振(SPR)技術深入探究了F2與F5抑制Hela細胞增殖的內在機制。該研究“Novel compoundsTAD-1822-7-F2 and F5 inhibited HeLa cells growth through the JAK/Stat signalingpathway”于2018年5月發表在 “Biomedicine & Pharmacotherapy”上。
JAK/STAT通路與腫瘤的發生發展密切相關。前期的研究發現F2和F5會抑制Hela細胞的增殖，為了研究F2和F5的抑制機制是否與JAK2蛋白有關，本研究利用Nicoya的OpenSPR 檢測了F2/F5與JAK2 之間的相互作用，實驗將JAK2蛋白固定到NTA芯片上，之后不同濃度的F2/F5分別過芯片，動力學參數分析，發現F2/F5 與JAK2 都具有較強的親和力，快速確定了F2/F5抑制癌細胞增殖的分子靶標。
SPR是一項無標記檢測技術，可以定量分析兩種分子間的結合，確定分子間相互作用的結合速率常數、解離速率常數以及親和力的大小。同傳統的ELISA、pull-down等終點法檢測技術相比，SPR技術具有操作簡便，實時觀測及數據量豐富等優勢。近些年，使用SPR技術發表的文獻呈顯著增長。
Nicoya OpenSPR分子互作在癌癥研究中的優勢：
? 操作簡單---1小時即可掌控；
? 完整動力學參數檢測---Ka，Kd，KD；
? 高效率---上樣、出結果，一鍵式分析，10min出結果，1-2h出完整動力學檢測結果；
? 高精準---檢測不受溫度、緩沖液折射率影響；
? 無需專用校正通道---可忽略的bulk效應；