使用方法
1. 接種細胞：用膠原酶消化細胞并計數（不建議用胰酶）。轉染前 18-24 小時進行細胞的鋪板，以便在轉染時，貼壁細胞的密度
大約在 80%左右。注：培養液中的血清和抗生素不影響轉染效率。
2. 準備 EZ Trans-DNA 復合物
1）轉染前將所有試劑置于室溫 10 分鐘。下面，以轉染 24 孔板培養皿為例，說明轉染的具體方法（如果在別的培養器皿中進行轉染，各試劑建議使用量見表 1.：
2）將 1 μg 質粒 DNA 稀釋到 40 μL 無血清的高糖 DMEM 培養基，用移液槍吹吸 3-4 次。
3）將 3 μL EZ Trans 轉染試劑稀釋到 40 μL 無血清的高糖 DMEM 培養基，用移液槍吹吸 3-4 次。
注： 無血清的高糖 DMEM 培養基是稀釋液， 不能使用含血清的培養基進行 DNA 和 EZ Trans 轉染試劑的稀釋！因為 EZ Trans-DNA 轉染復合物的形成過程不能含有血清。
4）將稀釋好的 EZ Trans 轉染試劑一次性全部加入到已稀釋好的質粒 DNA 中，立即用移液槍吹吸 3-4 次。
注： 此混合的順序不能反向進行！
5）室溫放置 10-15 分鐘，以形成 EZ Trans-DNA 復合物。
表1：不同培養體積對應的待轉DNA、EZ Trans、稀釋液用量
培養器皿 | 培養液體積（mL） | DNA量（μg） | EZ Trans (μL) | 稀釋劑(μL) |
48孔板 | 0.3 | 0.5 | 1.5 | 2 × 25 |
24孔板 | 0.5 | 1 | 3 | 2 × 40 |
12孔板 | 0.75 | 1.5 | 4.5 | 2 × 60 |
6孔板 | 1 | 3 | 9 | 2 × 125 |
35 mm培養皿 | 1 | 3 | 9 | 2 × 125 |
60 mm 培養皿 | 3 | 6 | 18 | 2 × 250 |
100 mm 培養皿 | 9 | 12 | 36 | 2 × 500 |
3. 轉染細胞
1）將上述 80 μL EZ Trans-DNA 轉染復合物均勻滴入到含細胞的培養皿中。輕輕晃動培養皿或輕微渦旋，讓 EZ Trans-DNA
復合物分散均勻。
2）在 CO2 培養箱中 37℃下孵育細胞，轉染后 12-18 小時，去除含 EZ Trans-DNA 復合物的培養液。（若細胞形態欠佳，可
在轉染 3-5h 后，添加 1/2 體積的包含 30%血清的生長培養基，在轉染 12-18 小時后完全去除含 EZ Trans-DNA 復合物的培養液，
用含血清和抗生素的新鮮培養液。）
3）轉染后zui快 7h 即可檢測到轉入基因的表達，可根據需要在 24-48 小時內檢測轉染效率。
注： 篩選穩定轉染細胞株， 可在上述操作后（ 轉染細胞 24 小時后） ， 將細胞傳代至新鮮的生長培養基中（ 將細胞稀釋 10 倍以
上） ， 在 CO2培養箱中 37℃孵育過夜。 在有轉染抗性基因相匹配的藥物篩選條件下， 約 1～2 周可篩選到耐藥性克隆， 在這期間需經常更換含篩選藥物的生長培養基。
運輸與保存方法
常溫運輸，4℃保存，保質期12個月。
使用注意事項
質粒質量：請務必使用高質量轉染級無內毒素質粒。通過 260 nm 光吸收測定 DNA 濃度，260nm / 280nm 比值確定 DNA
純度（比值應該在 1.8～2.0 的范圍之內）。如有可能，請通過瓊脂糖凝膠電泳檢測質粒的完整性。
細胞條件：使用適當保存和經常傳代的健康細胞。確保培養基沒有被細菌、真菌或支原體污染。如果細胞是近期復蘇的液氮
凍存細胞，請在轉染前至少傳代兩次。建議使用 GIBCO 或者李記生物的胎牛血清培養細胞。
特別提醒
1. 對于某些類型的細胞如 HEK-293、HEK293T、NIH/3T3 和 COS 細胞，在轉染前兩天鋪板可顯著提高轉入基因的表達水平。
如果選擇轉染前兩天鋪板，可適當降低鋪板密度，以確保轉染時細胞的匯合度仍為 70～80%。
2. 對于接觸抑制敏感的細胞，可適當降低鋪板密度。
3. 即使在有蛋白（如 10%的血清）存在的情況下，DNA-PEI 復合物仍能轉染細胞，但是 DNA-PEI 復合物必須在無蛋白存在的條
件下形成。
4. 對大多數細胞來而言，每 1μg DNA 使用 3.0 μL EZ Trans 試劑都能獲得較高轉染效率。使用者也可嘗試每 1 μg DNA 使用
1～4μL 體積線性 PEI 轉染試劑進行優化。