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  • 發布時間:2022-07-11 13:15 原文鏈接: T淋巴細胞分化抗原檢測的臨床意義

      1.CD1

      在所有胸腺皮質中的胸腺細胞都可以檢測到CD1分子的表達,在激活的單核細胞和朗格漢斯細胞中也表達CD1。

      2.CD2

      在T細胞發育的早期階段表達,由于抗CD2單克隆抗體可以激活早期T淋巴細胞祖細胞,因此CD2抗原可能出現在功能性T細胞受體表達之前,是胸腺細胞激活中可以利用的一種受體。

      3.CD3

      在早期胸腺細胞和成熟T細胞中表達,與T淋巴細胞密切聯系,這種抗原經常在急性T淋巴細胞白血病中表達, CD3陽性細胞降低見于如系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎等自身免疫性疾病。

      4.CD5

      在所有的T細胞上都可以發現CD5抗原,它出現在T淋巴細胞個體發育的早期階段,在外周血和臍帶血中B細胞的一些細胞亞群上也可以檢測到CD5的存在。

      5.CD7

      在T細胞個體發育的非常早期就會有所表達,但在T細胞成熟的最后階段這一抗原會丟失,CD7的功能還不清楚,單核細胞和NK細胞也表達這種CD7抗原。

      6.CD4和CD8

      在抗原激活T細胞時,CD4和CD8作為一種共同的受體,CD4也是人類免疫缺陷病毒的受體。CD4陽性細胞數/CD8陽性細胞數比值降低見于艾滋病、惡性腫瘤等;CD4陽性細胞數/CD8陽性細胞數比值增高見于自身免疫性疾病、變態反應性疾病、器官移植排斥反應等。

      7.CD25

      這種抗原表達在激活的T、B淋巴細胞上。

      8.CD28

      表達在靜止的T細胞上,CD28是環孢菌素抵抗的T細胞表面受體,與信號傳導途徑有關。

      9.CD45

      在所有的造血細胞中都有CD45的表達,缺乏CD45表達的T細胞對各種刺激都不會產生反應。

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