(1) 形態法：其原則是將外周血液或分離的單個細胞與適量的植物血凝素(PHA)混合，置37℃培養72h，取培養細胞作涂片染色鏡檢。據細胞的大小、核與胞漿的比例、胞漿的染色性和核結構以及有無核仁等特征，分別計數淋巴母細胞、過渡性母細胞和核有絲分裂相以及成熟的小淋巴細胞，以前三者為轉化細胞，每份標本計數200個細胞，計算轉化率。
(2) 核素法：絕大多數外周血T細胞通產處于細胞周期的G0期，受特異性抗原或促有絲分裂原激活后，從G0期進入G1期，開始合成蛋白質、RNA和DNA前體物質等，為DNA復制準備物質基礎，然后進入S期，細胞合成DNA量倍增，此時若在培養液中加入3H標記的TdR，后者摻入新合成的DNA中，據摻入的多少推測細胞增殖程度。