小動物體內可見光三維成像技術研究進展（二）
Key Words: animal imaging; in vivo optical imaging; 3-Dimentional bioluminescence; fluorescence; tumormetastasis活體動物體內光學成像(optical in vivo imaging)主要采用生物發光(bioluminescence)與熒光(fluorescence)兩種技術標記細胞、蛋白質或DNA，利用一套非常靈敏的光學檢測儀器，直接監控活體生物體內的細胞活動、蛋白表達情況和基因行為。通過這個系統，可以觀測活體動物體內腫瘤的生長及轉移、感染性疾病發展過程、特定基因的表達等生物學過程。傳統的動物實驗方法需要在不同的時間點宰殺實驗動物以獲得數據, 得到多個時間點的實驗結果。相比之下，可見光體內成像通過對同一組實驗對象在不同時間點進行記錄，跟蹤同一觀察目標(標記細胞及基因)的移動及變化，所得的數據更加真實可信。另......閱讀全文
小動物體內可見光三維成像技術研究進展（二）
Key Words: animal imaging; in vivo optical imaging; 3-Dimentional bioluminescence; fluorescence; tumormetastasis活體動物體內光學成像(optical in vivo imaging)主
小動物體內可見光三維成像技術研究進展（三）
1.2 單角度三維成像技術 單角度三維成像技術是相對于多角度掃描技術而命名的，是利用不同波長的光對動物組織的穿透性不同這一特性(例如紅光在體內的穿透性遠遠大于綠光)。采用不同的濾光片在560 － 660nm獲得多個(至少二個)波長的圖像信息。舉個例子：綠光波長較紅光波長短，相對更難穿透組織。
小動物體內可見光三維成像技術研究進展（四）
2 三維成像結果與動物器官的關系通過DLIT 和FLIT技術可以獲得動物生物發光和熒光的三維成像圖，這一結果是基于和拓撲表面圖像結合的結果，并沒有與動物體內的器官建立相對應的關聯。為了能夠更準確地定位信號源在體內所在的器官，使用不同斷層的病理切片和小鼠不同姿勢的CT 圖譜，建立了數字化的
小動物體內可見光三維成像技術研究進展（一）
小動物體內可見光三維成像技術研究進展楊華瑜1，韓 彧2，董洪瑩2，趙春林2*(1 中國醫學科學院 中國協和醫科大學 北京協和醫院 肝臟外科， 北京 100730；2 北京龍脈得- 冷泉港生物技術有限公司， 北京 100084)摘 要：活體動物體內可見光成像是采用生物發光和熒光為標記物，利用靈敏的儀器
影響小動物活體可見光成像的因素（二）
3 對于同樣級別的CCD芯片來講，信噪比的高低則對最后的成像質量更為關鍵，因為信噪比不僅與CCD本身有關，更與系統的整體配置和環境密切相關。下面這個公式顯示了信噪比（SNR）的計算方法，從中可以看到，QE值，讀出噪聲和暗噪聲是影響SNR的主要因素，單純強調任何一個方面都不具有實際意義。Roper公司
小動物活體成像技術概覽（二）
光在哺乳動物組織內傳播時會被散射和吸收，光子遇到細胞膜和細胞質時會發生折射現象，而且不同類型的細胞和組織吸收光子的特性并不一樣。在偏紅光區域, 大量的光可以穿過組織和皮膚而被檢測到。利用靈敏的活體成像系統最少可以看到皮下的500個細胞，當然，由于發光源在老鼠體內深度的不同可看到的最少細胞數是不同
體內熒光成像技術的進展（二）
可激活定靶探針可激活定靶探針一般用于酶活的功能成像。它們往往含有兩個以上的等同或不同的色素團，兩個色素團通過酶特異性多肽接頭彼此緊密相連。這類探針主要呈黑色，沒有或者很少發射熒光，這主要是由于非常相近（等同色素團）或者共振能的轉移(不同色素團 )所造成的淬滅效應所致。多肽接頭的切除，使它們的
小動物活體成像技術
1、背景和原理1999年，美國哈佛大學Weissleder等人提出了分子影像學（molecular imaging）的概念——應用影像學方法，對活體狀態下的生物過程進行細胞和分子水平的定性和定量研究。傳統成像大多依賴于肉眼可見的身體、生理和代謝過程在疾病狀態下的變化，而不是了解疾病的特異性分子事件。
影響小動物活體可見光成像的因素（一）
小動物活體成像，是分子影像學的一種，主要通過生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術來進行。生物發光是用熒光素酶(Luciferase)基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進行標記。自從1999年，美國
影響小動物活體可見光成像的因素（三）
然而，在活體成像過程，并不是總能保持各方面因素都達到最佳狀態，那么在這種情況下，應該從哪些方面考慮，去獲得高質量的圖片呢？北京博益偉業儀器有限公司通過對一系列的實驗結果分析后，建議：首先：構建帶有強啟動子的融合表達蛋白。這是整個活體成像的第一步，也是最重要的一步。從上面的分析可以看出，啟動子的強弱對
小動物光聲成像技術原理及應用（二）
Endra Nexus 128是目前市場上唯一一款完全的3-D光聲成像系統，能夠精確確定探針在組織中的分布，而其他的光聲系統是基于切片式的掃描系統。完全的3-D光聲成像系統從而決定了Nexus128在空間分辨率、靈敏度、動物處理速度、掃描速度和通量方面都優于其他同類產品，具體原因如下：等向性分辨率
小動物活體成像技術概覽（一）
1. 背景和原理：1999年，美國哈佛大學Weissleder等人提出了分子影像學（molecular imaging）的概念——應用影像學方法，對活體狀態下的生物過程進行細胞和分子水平的定性和定量研究。傳統成像大多依賴于肉眼可見的身體、生理和代謝過程在疾病狀態下的變化，而不是了解疾病的特異性分子事
小動物活體成像技術概覽（三）
2-4超聲成像此外，超聲分子影像學是近幾年超聲醫學在分子影像學方面的研究熱點。它是利用超聲微泡造影劑介導來發現疾病早期在細胞和分子水平的變化，有利于人們更早、更準確地診斷疾病。通過此種方式也可以在患病早期進行基因治療、藥物治療等，以期在根本上治愈疾病。2-5CT成像CT成像是利用組織的密度不同造成對
小動物活體成像技術概覽（四）
成像設備主要應用領域優點缺點PET報告基因表達，小分子示蹤高靈敏性，同位素自然替代靶分子，可進行定量移動研究需要回旋加速器或發生器，相對低的空間分辨率，輻射損害，價格昂貴SPECT報告基因表達，小分子示蹤同時使用多種分子探針，能同時成像，適于用作臨床成像系統相對較低的空間分辨率，輻射損害生物體之發光
五種小動物活體成像專用設備特點、應用及優缺點比較－二
可見光成像的主要缺點是二維？平面成像及不能絕對定量，新一代熒光分子斷層成像（fluorescence molecular tomography, FMT）采用特定波長的激發光激發熒光分子產生熒光，通過圖像重建提供目標的深度信息和對目標物進行立體成像，并且可以定量及多通道成像，能夠在毫米量級的
小動物活體成像
小動物活體成像主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進行標記。利用一套非常靈敏的光學檢測儀器，讓研究人員能夠直
小動物活體成像
小動物活體成像 ? 主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進行標記。利用一套非常靈敏的光學檢測儀器，
五種小動物活體成像專用設備特點、應用及優缺點比較－一
摘要：隨著小動物成像技術的發展，活體小動物非侵襲性成像在臨床前研究中發揮著越來越重要的作用。本文圍繞五種小動物成像專用設備，綜述其特點及主要應用，比較各種設備的優勢和劣勢，總結小動物活體成像設備的發展趨勢。動物模型是現代生物醫學研究中重要的實驗方法與手段，有助于更方便、更有效地認識人類疾病的發生、發
體內熒光成像技術的進展（三）
成像新策略的出現改進探針親和性的多種途徑探針同靶點的緊密和特異性結合通常是成像成功的關鍵。因為許多成像靶點都位于細胞表面之外，所以多途徑原則可以用來改善探針的結合親和性。最近有兩篇文獻報道了用于異種移植腫瘤αvβ3 整合素（integrin）體內成像的RGD（Arg-Gly-Asp ）寡肽的
體內熒光成像技術的進展（一）
體內熒光成像技術利用一架靈敏的照相機，檢測活的整體小動物熒光團的熒光發射，從而獲得清晰的圖像。為了克服活組織的光子衰減，通常優先選取近紅外區(NIR)的長波發射熒光團，包括廣泛應用的小分子靛炭菁染料。NIR探針的數目最近隨著有機、無機和生物熒光納米顆粒的采用而不斷增加。在體內熒光成像領域，成像策略和
雷達三維成像技術取得進展
日前，國防科技大學王雪松團隊提出一種新型雷達三維成像理論和方法，在國際上首次實現對車輛等典型人造目標的三維高分辨成像。相關研究在《地球科學與遙感》發表后，引起國際同行的高度關注。據IEEE官網統計，在最近數月內該網遙感領域最受歡迎的25篇論文中，該論文位居第一。 三維乃至多維成像是當前雷達
小動物活體成像技術的應用領域
癌癥與抗癌藥物研究 ，免疫學與干細胞研究 ，細胞凋零 ，病理機制及病毒研究 ，基因表達和蛋白質之間相互作用 ，轉基因動物模型構建 ，藥效評估 ，藥物甄選與預臨床檢驗 ，藥物配方與劑量管理 ，腫瘤學應用 ，生物光子學檢測 ，食品監督與環境監督等。
活體動物分子成像技術的組合運用在新藥研究中的應用
??? 目前興起的分子成像技術在新藥研究領域引起了很多科研工作者的興趣，在新藥研究的各個環節，分子成像技術越來越顯示了其優越性和必不可少性，發揮越來越重要的作用。分子成像技術包括活體動物可見光成像技術、小動物PET（SPECT）技術以及小動物CT技術等。活體動物可見光成像技術由于儀器操作簡單、價格相
小動物活體成像系統比較
分子影像產品的研究與發展，是伴隨著分子影像成像理論和成像算法的發展而逐步發展的。在熒光標記的分子成像方面，目前世界上僅有少數實驗室研制成功可以對小動物進行跟蹤性在體熒光斷層分子影像的系統，并接連在Nature/Science上發表一系列突破性研究進展。 近年來，國外某些公司改進了現有的體外熒光成像
小動物活體成像原理
體動物體內光學成像主要采用生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶基因（Luciferase）標記細胞或 DNA，而熒光技術則采用綠色熒光蛋白、紅色熒光蛋白等熒光報告基因和 FITC、Cy5、Cy7 等熒光素及量子點 (quantumdot，QD) 進行標記。小動物活體成像技術是采用高靈敏度制冷
小動物活體成像原理
體動物體內光學成像主要采用生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶基因（Luciferase）標記細胞或 DNA，而熒光技術則采用綠色熒光蛋白、紅色熒光蛋白等熒光報告基因和 FITC、Cy5、Cy7 等熒光素及量子點 (quantumdot，QD) 進行標記。小動物活體成像技術是采用高靈敏度制冷
活體動物體內成像技術文獻
1. 細胞凋亡與白血病Activation of Apoptosis in Vivo by a Hydrocarbon-Stapled BH3 HelixSCIENCE 2004，305:1466-1470?通過對BCL-2蛋白家族BID的BH3結構域進行化學修飾，使其容易穿過細胞膜，在活體內研究其
活體動物體內光學成像（二）
3. 實驗過程 通過分子生物學克隆技術, 應用單克隆細胞技術的篩選，將熒光素酶的基因穩定整合到預期觀察的細胞的染色體內，培養出能穩定表達熒光素酶蛋白的細胞株。典型的成像過程是：小鼠經過麻醉系統被麻醉后放入成像暗箱平臺，軟件控制平臺的升降到一個合適的視野，自動開啟照明燈拍攝第一次背景圖。下一步，自動關
小動物光聲成像技術原理及應用（三）
3.4 腫瘤學應用3.4.1 腫瘤形態學光聲由于其具有的高分辨率，因此可以在腫瘤形態學研究中發揮自己獨特的優勢。同時又由于光聲檢測是一種非侵入性、無損的檢測方式，因此對于實驗材料來講是沒有任何危害的，因此對于研究結果的解釋更加科學合理。3.4.2 腫瘤灌注由于腫瘤外周和內部結構不同，因此會造成這兩個
小動物光聲成像技術原理及應用（一）
Nexus 128小動物光聲成像，可針對小動物活體進行3D高分辨率、高對比度光聲成像，用于心血管疾病（血管生成、心肌炎、血栓、心梗等）、淋巴、腫瘤、神經系統、血液病、新型分子探針（納米探針）、血紅蛋白濃度和血氧飽和度測量和功能影像等方面的前沿性研究，將進一步提升科研單位在這些領域的研究水平和地位