哈佛研究轉基因人類卵細胞引爭議
據英國《獨立日報》3月13日報道，哈佛大學科學家已經進行了修改人類卵細胞遺傳基因的有關研究，有望借此消滅遺傳類疾病。 哈佛大學醫學院2014年已經在實驗室中嘗試利用CRISPR基因修改技術改造卵巢組織細胞，打算修補可能導致乳腺癌和卵巢癌的BRAC1缺陷基因。隨著卵巢細胞逐漸成長為卵細胞，卵母細胞——即不成熟的卵細胞——的基因可能也被修改了。相關研究成果尚未公開發表。 研究由中國留美博士后負責 值得一提的是，這項研究由中國留學生楊璐菡負責。楊璐菡曾就讀于北京大學和哈佛大學，目前正在哈佛大學喬治·丘奇教授的實驗室中從事博士后研究工作。2014年初，楊璐菡還被福布斯評選為年度科學及醫療領域30位30歲以下俊杰之一。 人類轉基因毀譽參半 修改人類卵細胞或精子的基因組成，并通過試管嬰兒技術制造“超級嬰兒”的做法在不少國家都是違法行為。宗教人士也曾明確表示反對。《獨立報》表示，世界上......閱讀全文
關于肝細胞的實驗研究介紹
肝細胞：68號切片豬肝，Bouin氏液固定，石蠟切片，HE染色.低倍鏡下找到呈多邊形的肝小葉，選擇一個肝小葉換高倍鏡觀察，可見到呈索狀排列的肝細胞，呈多邊形，有1-2個圓形細胞核，核仁明顯，核膜清楚，核內染色質稀疏，染色較淺觀察細胞器與內含物細胞器與內含物的種類很多，實驗課僅觀察幾種主要的細胞器
中藥研究中需要做細胞實驗嗎？
要做行業新標準，看看我們有多狠； 為了高大上，搭上精力和成本； 搞定絕對又定量，推出質量控制高精準； 如何做到高精準？看我大QC如何能！ 子明曰：“慢病毒質量靠啥控制？” 子怒曰：大QC！大QC！大QC！ 大QC，就是對慢病毒設立一些檢測的項目，對每一管慢病毒
中藥研究中需要做細胞實驗嗎？
“中藥研究中需要做細胞實驗嗎？”如果這個問題換一下，“臨床疾病研究需要做細胞實驗嗎？”大家的答案是什么呢。看下CNS上做疾病研究的文章，大家都很清楚了。我們先聊聊為什么疾病研究需要做細胞實驗。這個跟疾病的研究歷史，或者說疾病研究的發展程度相關的。1、任何疾病的發現，都是有個臨床表型，哪里不舒服了，而
細胞計數實驗——細胞計數實驗
實驗方法原理平板菌落計數法是將待測樣品經適當稀釋之后，其中的微生物充分分散成單個細胞，取一定量的稀釋樣液接種到平板上，經過培養，由每個單細胞牛長繁殖而形成肉眼可見的菌落，即一個單菌落應代表原樣品中的一個單細胞。統計菌落數，根據其稀釋倍數和取樣接種量即可換算出樣品中的含菌數。但是，由于待測樣品往往不易
研究人員在實驗室生成胰島β細胞
對于糖尿病研究者而言，在實驗室生成全功能胰島β細胞是一項挑戰。當人體干細胞在培養皿中發育成β細胞時，它們僅達到前體階段，不能充分成熟。這就使其無法有效產生可以響應葡萄糖的胰島素。近日，研究人員在《細胞—新陳代謝》期刊上撰文稱發現了一種能在試管中激活該細胞成熟過程的蛋白質。這將有助于打破長期存在的
研究人員在實驗室生成胰島β細胞
對于糖尿病研究者而言，在實驗室生成全功能胰島β細胞是一項挑戰。當人體干細胞在培養皿中發育成β細胞時，它們僅達到前體階段，不能充分成熟。這就使其無法有效產生可以響應葡萄糖的胰島素。近日，研究人員在《細胞—新陳代謝》期刊上撰文稱發現了一種能在試管中激活該細胞成熟過程的蛋白質。這將有助于打破長期存在
兔成骨細胞與骨髓基質干細胞混合培養的實驗研究
對骨髓基質干細胞進行改造,使其在保持快速生長的同時向成骨細胞方向分化是目前國內外研究的熱點。實驗發現,成熟的成骨細胞可以通過細胞間的直接接觸作用促進骨髓基質干細胞增殖[ 1 ] ,此外成骨細胞可產生多種生長因子促進其骨髓基質干細胞的增殖、分化[ 2 ] 。由于骨髓基質干細胞通過誘導向成骨細胞分化后,
熱帶嗜酸性粒細胞增多癥的實驗研究介紹
曾有人以猴絲蟲及貓絲蟲的感染期幼蟲注射于志愿者皮下，志愿者于第10周及第14周后分別出現與上述相似的臨床征象,但從未發現微絲蚴血癥。此外,其他蠕蟲如蛔蟲、鉤蟲、糞類圓線蟲、旋毛蟲、血吸蟲、肺吸蟲及犬弓首線蟲等有時也可引起類似本病的現象。本病多見于熱帶及亞熱帶,溫帶地區亦可見到；中國曾報道過少數病
一種新穎的細胞自噬研究實驗技術
美國國立衛生研究院，英國牛津大學的研究人員研發出了一種高通量，能定量分析原代人類細胞自噬的新技術。這種技術首次在已知與細胞自噬有關的疾病中檢測到了自噬發生的水平，這將有助于進一步分析與藥物療效密切關聯的細胞自噬，相關成果公布在Autophagy雜志上。 細胞自噬是一個進化上保守的過程,
細胞轉染實驗的實驗步驟細胞傳代
(1)試驗準備：200ul/1mlTip頭各一盒（以上物品均需高壓滅菌），酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號筆，培養皿，離心管。(2)棄掉培養皿中的培養基，用1ml的PBS溶液洗滌兩次。(3)用Tip頭加入1mlTrypsin液，消化1分鐘（37。C，5%CO2)。用手輕拍培養瓶壁，觀察到細
細胞轉染實驗的實驗步驟細胞轉染
1）轉染試劑的準備A.將400ul去核酸酶水加入管中，震蕩10秒鐘，溶解脂狀物。B.震蕩后將試劑放在－20攝氏度保存，使用前還需震蕩。2）選擇合適的混合比例（1：1－1：2/脂質體體積：DNA質量）來轉染細胞。在一個轉染管中加入合適體積的無血清培養基。加入合適質量的MyoD或者EGFP的DNA，震蕩
細胞劃痕實驗實驗步驟
一.準備：所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內）二.流程：1.先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻得劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。2.在空中加入約5X105個細胞，具體數量因細胞不同而不同，掌握為過一夜能鋪
慢性髓細胞性白血病的間期－FISH－研究實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 DAPI 乙醇 甲酰胺 冰乙酸 雜交緩沖液 甲醇 Nonidet P40 SSC
慢性髓細胞性白血病的間期－FISH－研究實驗
試劑、試劑盒 DAPI乙醇甲酰胺冰乙酸雜交緩沖液甲醇Nonidet P40 SSC儀器、耗材 蓋玻片BCR ABL 雙色雙融合探針實驗步驟 一、樣品1.用經過培養的并且按照血液惡性腫瘤標準細胞遺傳學程序收獲的骨髓和外周血可以得到最好的結果。2.對于HSH研究來說，用新鮮制備的片子很重要。固定在甲醇和
研究人員用透明實驗鼠觀察癌細胞轉移
日本一個研究小組日前利用熒光蛋白技術使實驗鼠癌細胞發光，并利用一種試劑使得實驗鼠全身透明，從而觀察癌細胞的轉移情況，該研究有望應用于癌癥治療與研究。 東京大學等機構的一個研究小組同時對多只實驗鼠移植肺癌細胞，并利用熒光蛋白讓癌細胞發光。研究人員在不同時間點利用特殊試劑使實驗鼠全身變透明，從而觀
干細胞研究聯合實驗室簽約儀式在深舉行
清華大學首次聯手北科生物 促進我國干細胞工程技術發展 深圳10月15日電 /新華美通/ -- 2007年10月13日，清華大學 深圳研究生院與深圳市北科生物科技有限公司在深圳市五洲賓館舉行了合作建立干細胞研究聯合實驗室的簽約儀式。 根據協議，雙方將在清華大學深圳研究生院合作建立干細胞研究聯合實驗
慢性髓細胞性白血病的間期－FISH－研究實驗
本章的目的是應用熒光原位雜交來研究慢性髓細胞性白血病（CML) 患者的間期核。根據我們的經驗，FISH 用來檢測 BCE/ABL 融合形成的所有形式的費城（Ph) 染色體 FISH 是常規細胞遺傳學研究有價值的輔助手段并且能夠應用于同樣的標本。因為 FISH 可以用來對增殖的腫瘤細胞中期分裂相和非增
細胞凋亡研究
前言:細胞凋亡是細胞程序性死亡中最具特征性的一種。它在生物發展，體內平衡，甚至在不同的疾病，例如：癌癥，的發病機制都扮演著重要的角色。在過去的幾十年里，科學家們對細胞凋亡進行了廣泛的研究。細胞凋亡的過程中，細胞會有不同的形態變化。同時，細胞膜(plasma membrane)，線粒體(mitocho
細胞劃痕實驗
材料：6孔板marker筆直尺20微升槍頭（滅菌）無血清培養基PBS準備：所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內）流程：1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻地劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。2、在空中加入約
細胞劃痕實驗
材料：6孔板marker筆直尺20微升槍頭（滅菌）無血清培養基PBS準備：所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內）流程：1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻地劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。2、在空中加入約
細胞劃痕實驗
劃痕法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 創傷愈合實驗是一種簡單、廉價的方法，也是最早發展起來的研究定向細胞在體外遷移的方法之一。該方法模擬了細胞在體內愈合過程中的遷移過程。基本
細胞計數實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 細胞懸液制備后，需要計算懸液中所含細胞數量；一般以細胞數/毫升表示。因只有健康的細胞才有活力，接種后能夠生長增殖，所以在接種關應先檢查一下細胞的活力。 實驗材料
細胞劃痕實驗
實驗步驟一.準備：所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內）二.流程：1.先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻得劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。2.在空中加入約5X105個細胞，具體數量因細胞不同而不同，掌握為過
細胞傳代實驗
細胞培養技術 消化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 培養細胞傳代根據不同細胞采取不同的方法。貼壁生長的細胞用消化法傳代；部分貼壁生長的細胞用直接吹打可傳代；懸浮生長
細胞計數實驗
實驗方法原理 顯微鏡直接計數法是將小量待測樣品的懸浮液置于一種特別的具有確定面積和容積的載玻片上（又稱計菌器），于顯微鏡下直接計數的一種簡便、快速、直觀的方法。目前國內外常用的計菌器有：血細胞計數板。Peteroff-Hauser 計菌器以及比 Hawksley 計菌器等，它們都可用于酵母、細菌
細胞運送實驗
充液法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 當前培養細胞既可可在國內相互寄贈，也可進行國際間的交流，為此要有運輸細胞的方法。裝運方法有兩種：一是用液氮或干冰保存，效果較好，但需用特
細胞計數實驗
實驗方法原理細胞懸液制備后，需要計算懸液中所含細胞數量；一般以細胞數/毫升表示。因只有健康的細胞才有活力，接種后能夠生長增殖，所以在接種關應先檢查一下細胞的活力。實驗材料細胞懸液試劑、試劑盒臺盤藍酒精培養液儀器、耗材吸管實驗步驟1. ?計數板用96%酒精沖洗計數板后，用干凈鹿皮擦凈，另擦凈蓋片一張；
細胞運送實驗
實驗方法原理 當前培養細胞既可可在國內相互寄贈，也可進行國際間的交流，為此要有運輸細胞的方法。裝運方法有兩種：一是用液氮或干冰保存，效果較好，但需用特制容器如小液氮罐等，又因液氮和干冰蒸發均能較快，適于空運，比較麻煩；另為充液法，比較簡便。實驗材料 細胞試劑、試劑盒 培養液儀器、耗材 培養瓶實驗步驟
細胞計數實驗
實驗原理?在細胞培養工作中，常需要了解細胞生活狀態和鑒別細胞死活，確定細胞接種濃度和數量以及了解細胞存活率和增殖度，如用酶消化制備的細胞懸液中細胞活力的鑒別，凍存細胞復蘇后的活力檢測等。細胞懸液制備后，常用活體染料臺盼藍對細胞進行染色，進行細胞計數。臺盼藍不能透過活細胞正常完整的細胞膜，故活細胞不著
細胞劃痕實驗
材料： 6孔板 marker筆 直尺 20微升槍頭（滅菌） 無血清培養基 PBS 準備： 所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內） 流程： 1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻地劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5