用CRISPR／cas9編輯精原細胞基因
利用CRISPR/Cas9 系統對胚胎進行基因編輯，可有效地產生具有靶向基因組修飾的生物體。三月十二日在Cell子刊《Cell Reports》發表的一項研究中，來自德克薩斯大學西南醫學中心、芝加哥大學和猶他大學等處的研究人員，用CRISPR / cas9技術對大鼠的精原細胞進行基因編輯，為在大鼠中產生靶向胚系突變以及研究精子發生，提供了一個平臺。 CRISPR/cas9 RNA引導的DNA內切酶技術被廣泛用來在不同類型細胞和生物體中生成靶向基因突變，以研究它們的生物學過程。在哺乳動物中，用CRISPR / cas9進行的基因編輯，在嚙齒類動物、豬、山羊和猴子中產生了高比率的供體-胚胎衍生后代，它們都具有靶向基因突變。向小鼠注射表達gRNAs和 cas9（可直接裂解供體受精卵中的靶向基因序列）的結構后不到一個月，就可以產生變異的小鼠。CRISPR /cas9非常有效，在通過共注射具有gRNAs的受精卵而產生的動物中，多個靶......閱讀全文
用CRISPR/cas9編輯精原細胞基因
利用CRISPR/Cas9 系統對胚胎進行基因編輯，可有效地產生具有靶向基因組修飾的生物體。三月十二日在Cell子刊《Cell Reports》發表的一項研究中，來自德克薩斯大學西南醫學中心、芝加哥大學和猶他大學等處的研究人員，用CRISPR / cas9技術對大鼠的精原細胞進行基因編輯，為在大
金相樣品鑲嵌
鑲嵌?在實際的檢測工作中，由于被檢測試樣的大小和形狀各異，往往難以切成符合金相試樣的尺寸要求（如顆粒樣品，脆性樣品），此時需要對試樣進行鑲嵌。試樣鑲嵌的目的有兩個：?一、保護試樣邊緣，預防制備過程對表面造成缺陷二、使那些尺寸或形狀不適合的試樣可以滿足隨后的制備步驟?金相試樣的制樣過程中，鑲嵌樣品的質
Cell發文：賀建奎編輯試驗可導致染色體丟失等副作用
糾正人類胚胎中的致病突變具有減輕遺傳疾病負擔，并改善對具有致病突變的夫婦進行替代胚胎選擇的潛力。 2020年10月29日，美國紐約哥倫比亞大學Dieter Egli團隊在Cell 在線發表題為“Allele-Specific Chromosome Removal after Cas9 Clea
金相鑲嵌機的概述
金相鑲嵌機 金相分析儀中的金相前處理設備至關重要，因為一個樣件的判定合格不合格，等級高不高或者精度準不準，關鍵在制樣，樣做的好，判定就準確，特別是現代化得金相分析儀，完全自動化得分析對金相制樣的要求是非常高的，假如用傳統的金相制樣手法去用現代的金相分析軟件分析，可能一個樣件需要花大半天時間進行
利用等位基因特異性寡聚核苷酸同時檢測多點突變實驗
多池 ASO篩查PCR擴增的DNA 實驗材料 從興趣基因 PCR 擴增獲得的 DNA 試劑、試劑盒 10 X T4 多聚核苷酸激酶緩沖液ASO 工作液T4 多聚核苷酸激酶2 X SSC變性溶液TMAC 雜交溶液TMAC 洗脫液 儀器、耗材 恒溫槽斑點-印跡設
等位基因排斥的概念
等位基因排斥指B細胞中位于一對染色體上的輕鏈或重鏈基因，其中只有一條染色體上的基因得到表達，先重排成功的基因抑制了同源染色體上的另一等位基因的重排。
自動金相鑲嵌機的概述
金相鑲嵌機試樣的形成由酚醛塑料粉（黑色）或者脲醛塑料粉（白色，俗稱電玉粉）在一個特定的模具里通過高溫高壓而形成，全自動金相鑲嵌機在制樣的過程中大大的提高了使用的安全性能： ZXQ-1自動金相巖相試樣鑲嵌機 產品介紹： ZXQ-1自動金相巖相試樣鑲嵌機，是樣件鑲嵌、磨拋前一道工序，對于微小并
通過鑲嵌現象來理解癌癥
一項對29種不同類型組織進行的全面分析顯示，人體就像由具有不同基因組的細胞組成的一團復雜“馬賽克”，而其中的許多細胞都帶有可能導致癌癥的基因突變。 這是迄今規模最大的此類研究，收集了來自約500人的數千個樣本的數據。這項6月6日發表在美國《科學》雜志的成果，可以幫助科學家更好地理解癌癥是如何開
金相鑲嵌機常用方法介紹
1．機械鑲嵌法 機械鑲嵌法系試樣放在鋼圈或小鋼夾中，然后用螺釘和墊塊加以固定。該方法操作簡便，適合于鑲嵌形狀規則的試樣。 2．樹脂鑲嵌法 樹脂鑲嵌法是利用樹脂來鑲嵌細小的金相試樣，可以將任何形狀的試樣鑲嵌成一定尺寸的試樣。樹脂鑲嵌法可分為熱壓和澆注鑲嵌法兩類。 1）熱壓鑲嵌法。熱壓鑲嵌法（常
金相試樣鑲嵌機的作用
本鑲嵌機配置數顯溫控器，從而實現了實時溫度顯示和溫度自主設定，配置定時器，又從而實現了制樣的半自動化，大大提高了工作效率。每次鑲嵌制樣時間8-10分鐘，可獲得光滑如鏡的理想試樣。 1.試樣壓制規格 Ø；22×15mm； Ø；30×15mm； Ø；45×18m