中科院GenomeResearch發表環狀RNA新成果
早在幾十年前，生物學家們就發現了環狀RNA（circRNA）。環狀RNA呈封閉環狀結構，不受RNA外切酶影響不易降解，比線性RNA穩定得多。隨著二代測序的發展，人們逐漸意識到環狀RNA其實是非常普遍的。這些分子廣泛存在于多種生物的細胞中，從古生菌、酵母、小鼠到人類。 環狀RNA通常表達水平比較低，但它們的表達存在細胞和組織特異性。近年來的研究表明，環狀RNA可以通過不同途徑影響基因表達，有效擴展真核細胞轉錄組的多樣性和復雜性。這種內源RNA分子已經成為了生物學領域的新熱點。 環狀RNA來自于外顯子的反向剪接。通過選擇性反向剪接和選擇性剪接，一個基因位點可以生成多個環狀RNA。中科院上海生命科學研究院的楊力（Li Yang）研究員領導團隊，為環狀RNA的選擇性反向剪接和選擇性剪接繪制了詳細圖譜。這項研究發表在七月一日的Genome Research雜志上。 研究人員對此前開發的計算分析流程進行了升級（CIRCexplor......閱讀全文
云序環狀RNA研究策略在環狀RNA研究的應用（二）
4.對年齡相關性白內障circRNA的分析顯示，circZNF292可以通過海綿機制調節miR-23b-3p功能發表期刊：Aging-us影響因子：4.831發表時間：2020.9.10研究方法：全轉錄組測序、qRT-PCR、RIP、RNA pull down、雙熒光素酶實驗等云序提供文章鏈接：Pr
云序環狀RNA研究策略在環狀RNA研究的應用（一）
環狀RNA作為新發現的RNA分子，從誕生之日起就是光環加身，屢屢登上Science、Nature、Cell等高分期刊。近期發表的《2019研究前沿》中，“環狀RNA作為癌癥新的生物標志物”成為生物科學領域6個新興前沿之一。2019年環狀RNA共發表SCI論文885篇，較2018年增長約20%，其中大
環狀 RNA 測序案例分析
案例：以結腸癌，卵巢癌，特發性肺纖維化及正常的人組織為例探討 circular RNAs 的富集與增殖的相關性 背景：最新研究表明，circular RNAs 大量存在，是構成生物體 RNA 網絡的一部分，而且研究者們推測 circular RNAs 與 miRNAs 一樣具有生物學功能。 目的
環狀RNA研究深度剖析
1.環狀RNA為什么火？它到底是何方神圣？ 2013年兩篇Nature[1][2]文章的出世，徹底顛覆了我們對RNA的傳統認知，同時也迅速引爆了整個生物醫學界！經過嚴格統計匯總后，2017年國家自然科學金獲批的項目中環狀RNA研究相關的項目總數高達176項，其中有兩項杰出青年基金，一項優秀
環狀RNA結合功能蛋白
環狀RNA作為研究持續火熱的明星分子，不同于對其豐富的表達譜研究，環狀RNA功能機制研究還僅僅處在起步階段。環狀RNA研究多為miRNA海綿機制，部分circRNA可競爭性結合miRNA，解除miRNA對靶基因的抑制作用，上調靶基因的表達。其實，環狀RNA可以通過結合不同種類的功能蛋白，分別在轉錄前
環狀RNA研究方法（二）
在此基礎上，哪些環狀RNA分子發生了差異表達？在這里火山圖、Venn圖應有盡有。根據p=2的標準，一共發現42個環狀發生上調，47個環狀發生下調。?圖3. 差異環狀RNA的篩選2. 差異環狀RNA分子的qPCR驗證對于一篇做譜的文章，差異環狀RNA的結果驗證只需做到qPCR即可。對5個上調和5個下調
環狀RNA研究方法（一）
至2015起云序生物已經完成10000+例環狀RNA全轉錄組測序服務，涵蓋了50+疾病，20+物種，幫助眾多客戶在環狀RNA分子的研究中取得突破性進展。客戶發表的環狀RNA文章高達20篇以上。此外云序生物還提供環狀RNA機制研究手段，rip&RNA pull down技術，幫助客戶沖刺高分機制文章。
環狀RNA研究文章匯總（一）
環狀RNA“一站式”服務一直以來是云序生物的主打產品，嚴格的質控把關、嚴謹的實驗設計、出色的生信分析以及貼心的售后服務造就了多項世界首篇環狀RNA研究文章，受到了廣大客戶的一致好評。迄今為止，云序已經積累了超過10000例環狀RNA測序的經驗，樣本覆蓋20多個物種以及50多種疾病，客戶發表文章達20
環狀RNA研究深度剖析（一）
1.環狀RNA為什么火？它到底是何方神圣？2013年兩篇Nature[1][2]文章的出世，徹底顛覆了我們對RNA的傳統認知，同時也迅速引爆了整個生物醫學界！經過嚴格統計匯總后，2017年國家自然科學金獲批的項目中環狀RNA研究相關的項目總數高達176項，其中有兩項杰出青年基金，一項優秀青年基金，兩
環狀RNA研究文章匯總（二）
4.世界首篇人膠質瘤環狀RNA研究（影響因子：3.0）膠質瘤作為最常見的顱內惡性腫瘤占顱腦腫瘤的40%~50%，電磁輻射等其他環境致癌因素會導致膠質瘤的發生，盡管手術切除、術后放療、藥物化療等方法可以作為主流的膠質瘤治療手段，但是多形性膠質母細胞瘤（GBM）的強侵襲、增殖能力仍給病人的治療造成很大的