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Illumina公司（納斯達克股票代碼：ILMN）近日發布TruSight? Tumor 170，這是一個可以檢測170個基因的新一代測序解決方案，標志著腫瘤譜分析從一系列單基因檢測向多基因檢測的方法轉變，為腫瘤基因組提供了更加全面的視圖。 TruSight Tumor 170提供了一套整合DNA與RNA的、基于富集的工作流程，靶向與癌癥相關的基因突變，包括突變與微缺失、基因擴增、基因融合以及剪接變異。通過優化的生物信息學工具和自動化選項，可在實驗室中NextSeq?設備上可以開展研究實驗分析。TruSight Tumor 170支持從福爾馬林固定石蠟包埋（FFPE）的樣品中獲得的微量核酸，可以提高評估生物標志物的效率。 “有了更廣的基因內容，我們就可以通過評估更多基因并識別在開發新療法中作為重要靶點的結構改變，推進癌癥的研究”，病理學家Anthony Magliocco說道。“我們希望能夠通過將檢測實體瘤流程化，改進臨......閱讀全文
3. 新一代測序技術的前景在2007年6月，James Watson的基因組序列登錄到了GenBank數據庫當中，這是第一次使用非Sanger測序法獲得了人類個體基因組序列，并且第一次將個人基因組序列公之于眾。整個測序過程在兩個月之內就完成了，花費不到100萬美元，這只占耗時10年之久的人類
三、新一代DNA測序技術DNA測序技術已廣泛應用于生物學研究的各個領域，很多生物學問題都可以借助高通量DNA測序技術予以解決。過去三年，大規模平行 測序平臺（massively parallel DNA sequencing platform）已經發展為主流的測序技術，這項測序技術的出現不僅
【摘要】2005年454公司首推劃時代的新一代測序儀，從而引發了測序市場上454、Illumina、ABI等公司在新一代測序技術上的比拼高潮。也正是這種你追我趕，讓繪制人類全基因組圖譜由過去的耗費4.37億美元和13年時間，驟然縮短到如今SOLiD 3運行一次即獲得50GB可定位測序數據。新一代測序
新一代非基于“桑格技術”的基因測序法以空前的快速測序速度問世了，它為人類帶來了重大的科學成果和先進的生物學應用軟件。然而，要研發出新一代基因測序法，必須克服30年來以桑格技術為基礎的慣性思維。 1977年，Fred Sanger 和Alan R. Coulson發表了兩篇關于快速測序技
高通量測序技術是對傳統測序一次革命性的改變，一次對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定，因此在有些文獻中稱其為下一代測序技術(next generation sequencing)足見其劃時代的改變，同時高通量測序使得對一個物種的轉錄組和基因組進行細致全貌的分析成為可能，所以又被稱為深度測序(de
2020 年 5 月 22 日，羅氏宣布已收購初創測序技術公司 Stratos Genomics，以推進羅氏納米孔測序儀的開發。 近些年，以單分子熒光測序和單分子納米孔測序為原理的三代和四代測序技術得到快速發展，其超長讀長、靈活便捷的技術優勢點燃了產業界。越來越多的生物科技公司和大型企業布局單
【摘要】 2005年454公司首推劃時代的新一代測序儀，從而引發了測序市場上454、Illumina、ABI等公司在新一代測序技術上的比拼高潮。也正是這種你追我趕，讓繪制人類全基因組圖譜由過去的耗費4.37億美元和13年時間，驟然縮短到如今SOLiD 3運行一次即獲得50GB可定位測序數據。新一代
最新的新一代測序儀操作只需一個人，24小時內可產生與幾百臺桑格毛細管測序儀同樣多的序列數據。此外，樣品中DNA損傷與常溫貯藏的狀態以及新一代測序誤差等因素往往超過了序列變異，因此很難確定樣品來源于現代人類還是古穴人。相比較而言，斷言長毛象的某一特定順序是來源于古代標本，而不是現代污染物更容易，因為現
短短一個月內，齊碳科技、華大智造、塞納生物先后宣布完成融資。國產基因測序儀再一次沖上了醫療健康領域的熱點話題。 多年來，測序儀行業一直處在少數幾家國外巨頭的壟斷之下。華大智造近兩年的頻繁動作雖然吹響了國產測序儀反攻的號角，但是從目前的市場占有率上看，想要最終實現進口替代，可能還需要些時間。
分析測試百科網訊 Illumina的測序技術已經廣泛用于世界各地實驗室，2018年8月27日，MiSeqTMDx基因測序儀獲得中國國家藥品監督管理局的批準文書。這款MiSeqTMDx已獲得過CE-IVD、FDA的認證，如今在中國正式邁入臨床新紀元。9月16日，MiSeqTMDx基因測序儀中國上市
一、我們將如何應對海量的基因信息新一代測序技術帶給人們大量遺傳信息的同時，卻成為限制其廣泛應用的一個障礙。1980年，英國生物化學家Frederick Sanger與美國生物化學家Walter Gilbert建立了DNA測序技術并獲得諾貝爾化學獎，至今已有近三十年了。在這三十年，DNA測序技
“我們沒有接受他們的收購。原因是他們給出的價格遠遠低估了Illumina的市場份額和自身價值，” Illumina全球副總兼首席官Tristan Orpin在羅氏開價67億美元、第二次對其邀約收購時表示。 羅氏和Illumina 分別是各自領域的老大，前者占據體外診斷市場的三分之一，后者占
“中國現已成為Illumina在全球越發重要的市場。目前中美是全球最大的兩個基因市場，對于Illumina來說也一樣。”近日，Illumina新任全球CEO Francis deSouza履新后首次來華，“我帶了整個管理團隊，目的是為了更好地了解并同合作伙伴們溝通。” 這家國際基因巨頭在中國的
剛剛在廈門舉行的第十九屆全國臨床腫瘤學大會暨2016年CSCO學術年會已經于25日順利閉幕，但此次盛會傳遞的前沿信息才剛剛開始對業內產生影響。 自2015年初美國總統奧巴馬在國情咨文中提出精準醫學以來，這個名詞就成為了生命科學和醫學領域最熱門的話題之一。在腫瘤學領域，精準醫療更是備受關注的熱點
人類基因組計劃、基因芯片、個性化分子診斷、生物云計算……這些在21世紀第一個十年里吸引無數眼球的熱門詞匯，都和一個產業頗有淵源——DNA測序。生物技術和信息技術在這片創意新天地里水乳交融，如果用一句詩來形容坐擁兩大技術護航的DNA測序產業，那就是——天生麗質難自棄。隨著人類基因組計劃的完成，人類對自
基因測序也稱DNA測序，是現代生物學研究中重要的手段之一。基因測序技術經過了三個發展階段。第一代DNA測序技術是1975年由桑格（Sanger）和考爾森（Coulson）提出的鏈終止法。第一代技術準確率高，讀取長，
第一代測序技術-Sanger鏈終止法 一代測序技術是20世紀70年代中期由Fred Sanger及其同事首先發明。其基本原理是，聚丙烯酰胺凝膠電泳能夠把長度只差一個核苷酸的單鏈DNA分子區分開來。一代測序實驗的起始材料是均一的單鏈DNA分子。第一步是短寡聚核苷酸在每個分子的相同位置上退火，然后
在完成的基因組的復興時代，科學家使用由第三代測序技術提供的長讀取，來填補基因組裝配中的缺口（gap）。新一代測序能趕得上嗎？ 新一代測序，可讓科學家們以比Sanger測序更快的速度和更低的價格，進行基因組測序，為1000美元基因組測序鋪平了道路。但是這種方法犧牲了長讀取速度，將平均讀長減少至大
2017年3月21日，安諾優達在北京召開新產品發布會，正式推出近日獲得中國食品藥品監督管理總局（CFDA）注冊認證的新款桌面式高通量基因測序儀NextSeq 550AR（國械注準：20173400330）；3月21日也是世界唐氏綜合征日，在這特殊的日子里，安諾優達同時發布了基于NextSeq 5
1、中國乃至全球基因測序市場規模都在不斷增加從全球的范圍來看，目前測序市場規模增長最快的是亞洲市場，其中中國和印度的市場增長率均超過了20%，是全球增長最快的國家。據有關數據顯示，2018年全球基因測序市場規模達到102.0億美元，其中中國基因測序產業規模達到92.0億元，如果按照美元比人民幣1:7
隨著“精準醫療”的深化，基因測序逐漸成為科技醫療領域備受矚目的話題，得益于平臺技術的進步、測序應用的拓展、各機構合作的拓寬以及測序成本的下降，行業正在以驚人的速度發展。2005年首代測序儀Roche454單次產生400MB的基因序列文件，到2010年第二代測序儀IlluminaHiseq2000單次
基因測序行業格局已定 Illumina占據近7成市場 全球基因測序巨頭Illumina公司最近公布了2014年的財報，讓我們來看看這些振奮人心的數據：全年的收入增速為31%，毛利率為69.2%，收入增長32%至5.12億美元，Non-GAAP凈利潤達到了1.29億美元，對應0.87美元的每股收
過時的基因組測序儀不一定非得淘汰不用，研究人員可以稍加改造，讓它們在下一代生物化學研究中發揮余熱。 在斯坦福大學的一個地下儲藏室里，十幾臺DNA測序儀被拆解開來，價值數十萬美元的攝像頭、激光器以及光學和流體控制器散落在地，它們都來自名為GAIIx的Illumina第二代DNA測序儀。地板上，一臺舊
說起全自動測序儀，Applied Biosystems（ABI）那是絕對的領頭羊，其3730旗艦測序儀在人類基因組計劃中立下赫赫戰功。然而，在新一代測序方面，454和Solexa搶了先機，率先推出了NGS儀器。ABI當然不會作壁上觀，讓客戶的實驗室里擺滿對手的儀器。 于是，它在2006年斥資1
新一代測序幾乎影響了生物學領域的每一個角落，科學家們用這一技術測序基因組、評估遺傳學變異、定量基因表達、研究表觀遺傳學調控和探索微觀生命。新一代測序市場如今異常繁榮，但開發者們并沒有停下自己的腳步。在最近的基因組生物學技術進展年會（AGBT）上，各大公司紛紛推出了自己的新產品。這些創新旨在推動新
Illumina公司今天在摩根大通保健大會（JP Morgan Healthcare conference）上宣布了兩款新的新一代測序平臺，一款靶向測序系統MiniSeq，以及另一款仍在開發中的半導體測序儀。 同時，Illumina的CEO Jay Flatley還宣布了一款新的基因分型芯片，
編者按：近日，10X Genomics公司在短短四天內接連宣布與業內大型公司QIAGEN，Illumina和Agilent達成合作伙伴關系。這幾家公司不約而同地看中了該公司的GemCode平臺技術。 在去年的摩根健康大會上以黑馬之姿出現在公眾視野的10X Genomics公司（以下簡稱10X
盡管今年的摩根大通保健大會沒有出現去年的新品頻發的盛況，但新一代測序儀仍在不斷進步。讀長、準確性、通量、軟件，無一不在變化，讓測序更高、更快、更強。 Illumina公司在2012年第三季度推出了HiSeq 2000的升級版――HiSeq 2500。它是Illumina第一臺特有兩種運
1.1.3.2 模板制備程序完全的體外大規模模板制備工作是達成高通量、低價格測序技術的前提。已廣泛使用的乳液PCR擴增技術就是一種很好的方法。不過，由于很難在熱循環測序反應中保證乳液微滴的穩定性，因此最開始實驗的模板擴增方法是恒溫擴增法（isothermal）。乳液PCR不需要借助細菌的幫助就能擴增
據統計，中國每4秒就有一個1個新生兒出生，對應這個數字，中國孕婦是一個十分龐大的群體。多年前，為了防止新生兒出生缺陷，準媽媽們選擇羊水穿刺的方式進行產前檢查，但是這種方式準確率較低，且存在10%的流產風險，這令不少家庭望而卻步，而如今依托于基因檢測技術的無痛產檢得到越來越多人的追捧。 目前將