馬爾文GPC凝膠色譜研討會邀請
多檢測器凝膠色譜GPC/SEC在生物和高分子領域應用研討會 為了深入研究探索各種高分子和蛋白質的結構與功能的關系及其表征方法，馬爾文儀器公司將于2011年11月17日在成都舉辦“多檢測器凝膠色譜GPC/SEC在生物和高分子領域應用研討會”。屆時來自馬爾文Viscotek美國總部的技術專家將在會議上做精彩報告。 我們誠邀您參加本次應用研討會，中美兩國的馬爾文技術專家將與您探討和分享關于生物高分子，合成高分子和蛋白質等各種大分子的絕對分子量及分布和更多結構參數的測量方法以及最新的凝膠滲透色譜技術等前沿技術原理和應用，并有實用案例分析和現場答疑解惑。 會議日程 09:00 – 09:20 簽到 09:20 – 09:30 歡迎致詞 09:30 – 10:20 Viscotek GPC/SEC/DSV/FIPA概覽 10:20 – 10:40 茶歇 10:40 – 12:10 三檢測器技術原理及最新進展 12:10&n......閱讀全文
凝膠滲透色譜現狀
?進入20世紀80年代以后，由于高效液相色譜技術的發展，微粒（粒徑小于lOμm）凝膠的制成、計算機技術在凝膠滲透色譜儀上的匹配和使用，使凝膠滲透色譜的實驗操作技術、數據處理、結果的記錄打印更趨于儀器化和自動化，從而大大縮短了分析時間。凝膠滲透色譜法進入了高教凝膠滲透色譜發展階段。凝膠滲透色譜的應用除
凝膠色譜的原理
凝膠色譜,又稱為分子排阻色譜,其分離物質的原理為分子篩原理,且多用于分離有機大分子化合物,如蛋白質、多肽、多糖等.分子篩效應：一個含有各種分子的樣品溶液緩慢地流經凝膠色譜柱時,各分子在柱內同時進行著兩種不同的運動,垂直向下的移動和無定向的擴散運動.大分子物質由于直徑較大,不易進入凝膠顆粒的微孔,而只
凝膠色譜的分類
根據分離的對象是水溶性的化合物還是有機溶劑可溶物，凝膠色譜又可分為凝膠過濾色譜（GFC）和凝膠滲透色譜（GPC）。 凝膠過濾色譜 凝膠過濾色譜一般用于分離水溶性的大分子， 如多糖類化合物。凝膠的代表是葡萄糖系列，洗脫溶劑主要是水。 凝膠滲透色譜法 凝膠滲透色譜法主要用于有機溶劑中可溶的
凝膠色譜柱操作
1、 溶脹商品凝膠是干燥的顆粒，通常以40~63um的使用zui多。凝膠使用前需要在洗脫液中充分溶漲一至數天，如在沸水浴中將濕凝膠逐漸升溫到近沸，則溶漲時間可以縮短到1~2小時。凝膠的溶漲一定要完全，否則會導致色譜柱的不均勻。熱溶漲法還可以殺死凝膠中產生的細菌、脫掉凝膠中的氣泡。2、 裝柱由于凝膠的
凝膠色譜技術概述
凝膠色譜法凝膠色譜技術是六十年代初發展起來的一種快速而又簡單的分離分技術，由于設備簡單、操作方便，不需要有機溶劑，對高分子物質有很高的分離效果。目前已經被生物化學、分子生物學、生物工程學、分子免疫學以及醫學等有關領域廣泛采用，不但應用于科學實驗研究，而且已經大規模地用于工業生產。一、基本理論
凝膠色譜重要參數
⑴柱體積：柱體積是指凝膠裝柱后，從柱的底板到凝膠沉積表面的體積。在色譜柱中充滿凝膠的部分稱為凝膠床，因此柱體積又稱“床”體積，常用Vt 表示。⑵外水體積：色譜柱內凝膠顆粒間隙，這部分體積稱外水體積，亦稱間隙體積，常用Vo表示。⑶內水體積：因為凝膠為三維網狀結構，顆粒內部仍有空間，液體可進入顆粒內部，
凝膠色譜的原理
凝膠色譜,又稱為分子排阻色譜,其分離物質的原理為分子篩原理,且多用于分離有機大分子化合物,如蛋白質、多肽、多糖等.分子篩效應：一個含有各種分子的樣品溶液緩慢地流經凝膠色譜柱時,各分子在柱內同時進行著兩種不同的運動,垂直向下的移動和無定向的擴散運動.大分子物質由于直徑較大,不易進入凝膠顆粒的微孔,而只
凝膠色譜的原理
凝膠色譜的原理比較特殊，類似于分子篩。待分離組分在進入凝膠色譜后，會依據分子量的不同，進入或者不進入固定相凝膠的孔隙中，不能進入凝膠孔隙的分子會很快隨流動相洗脫，而能夠進入凝膠孔隙的分子則需要更長時間的沖洗才能夠流出固定相，從而實現了根據分子量差異對各組分的分離。調整固定相使用的凝膠的交聯度可以調整
色譜檢測器TCD
氣相色譜是現代分析實驗室常用的檢測儀器。檢測器是色譜儀的重要構件。氣相色譜常用的幾種檢測器：（1）熱導檢測器(TCD)；（2）氫火焰離子化檢測器(FID)；（3） 電子捕獲檢測器(ECD)；（4）火焰光度檢測器(FPD)；（5） 氮磷檢測器（NPD）也稱熱離子檢測器(TID)；6. 原子發射檢測
色譜檢測器分類
1）按原理可分為光學檢測器（如紫外、熒光、示差折光、蒸發光散射）、熱學檢測器（如吸附熱）、電化學檢測器（如極譜、庫侖、安培）、電學檢測器（電導、介電常數、壓電石英頻率）、放射性檢測器（閃爍計數、電子捕獲、氦離子化）以及氫火焰離子化檢測器。2）按測量性質可分為通用型和專屬型（又稱選擇性）。通用型檢測器
色譜檢測器分類
1）按原理可分為光學檢測器（如紫外、熒光、示差折光、蒸發光散射）、熱學檢測器（如吸附熱）、電化學檢測器（如極譜、庫侖、安培）、電學檢測器（電導、介電常數、壓電石英頻率）、放射性檢測器（閃爍計數、電子捕獲、氦離子化）以及氫火焰離子化檢測器。2）按測量性質可分為通用型和專屬型（又稱選擇性）。通用型檢測器
在凝膠滲透色譜法應用中正確選擇檢測器的重要性
凝膠滲透色譜分析法或尺寸排除色譜法(GPC/SEC)是高分子、大分子和蛋白質常用的主要分析手段，其中最主要的原因是它能對分子量和分子量分布數據進行定量表征。人們通常將上述分析方法分為兩步。第一步：利用含有適當特性微孔填充材料的色譜柱對溶解樣品按照分子大小/體積進行分離;第二步：利用適當的檢測儀
凝膠色譜法的凝膠種類及性質
⑴Sephadex G交聯葡聚糖的商品名為Sephadex，不同規格型號的葡聚糖用英文字母G表示，G后面的阿拉伯數為凝膠得水值的10倍。例如，G-25為每克凝膠膨脹時吸水2.5克，同樣G-200克每克干膠吸水20克。交聯葡聚糖凝膠的種類有G-10，G-15，G-25，G-50，G-75，G-100，
氣相色譜檢測器：熱導檢測器(TCD)
氣相色譜是現代分析實驗室常用的檢測儀器。檢測器是色譜儀的重要構件。氣相色譜常用的幾種檢測器：（1）熱導檢測器(TCD)；（2）氫火焰離子化檢測器(FID)；（3） 電子捕獲檢測器(ECD)；（4）火焰光度檢測器(FPD)；（5） 氮磷檢測器（NPD）也稱熱離子檢測器(TID)；6. 原子發射檢測
SRT凝膠色譜柱特點
SRT凝膠色譜柱特點： ● 高柱容量、高分辨率 ● 寬的pH范圍 (pH范圍2-8.5) ● 使用壽命長 ● 低鹽濃度洗脫，適合LC-MS分析 ● 對于生物樣品無強吸附 ● 極低的非特異性吸附, 高的蛋白回收率及活性回收率 ● 解決多維色譜分析應用
凝膠色譜凈化聯用技術
基質比較復雜或者含有雜質較多的樣本（如含有大量的油脂，色素，生物堿等），經過凝膠色譜凈化雖然可以除去大部分大分子雜質，但是，與農藥分子大小相近的雜質卻無法去除，對剩余的這一部分雜質需要使用其它凈化技術進一步掙化，以防止雜質污染進樣口或柱頭，或者雜質占據分析系統中的活性點，導致色譜分離能力降低、
凝膠色譜填料合成技術
填料的微球化、窄粒度分布多孔硅微球的合成成功、小孔徑多孔硅微球合成成功以及新的硅微球表面化學改性的發展。
凝膠色譜儀分類
1、按分離目的可分：化驗室凝膠色譜儀和工業凝膠色譜儀。2、按功能可分：分析型凝膠色譜儀和制備型凝膠色譜儀。3、按結構可分：臺式凝膠色譜儀和落地式凝膠色譜儀。4、按分離規模可分：微型凝膠色譜儀、小型凝膠色譜儀和大型凝膠色譜儀。5、按用途可分：生物凝膠色譜儀、制藥凝膠色譜儀、化工凝膠色譜儀、食品凝膠色譜
凝膠滲透色譜的優點
（1）全部組分均在溶劑分子洗脫之前洗脫下來，分離時間短。 （2）可以預測洗脫時間，可以連續進樣。 （3）凝膠色譜的分離過程不依靠分子間作用力，一般情況下，沒有強保留的分子累積在色譜柱，所以分離時試樣組分不會丟失，柱的使用壽命也會延長。 （4）保留時間短，色譜峰窄，容易檢測。 [1]
凝膠色譜法分類
凝膠過濾色譜： 凝膠過濾色譜一般用于分離水溶性的大分子，如多糖類化合物。凝膠的代表是葡萄糖系列，洗脫溶劑主要是水。 凝膠滲透色譜： 凝膠滲透色譜法主要用于有機溶劑中可溶的高聚物(聚苯乙烯、聚氯已烯、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等)相對分子質量分布分析及分離，常用的凝膠為交聯聚苯乙烯凝膠，洗脫溶
凝膠滲透色譜的優點
（1）全部組分均在溶劑分子洗脫之前洗脫下來，分離時間短。 （2）可以預測洗脫時間，可以連續進樣。 （3）凝膠色譜的分離過程不依靠分子間作用力，一般情況下，沒有強保留的分子累積在色譜柱，所以分離時試樣組分不會丟失，柱的使用壽命也會延長。 （4）保留時間短，色譜峰窄，容易檢測。
凝膠色譜儀分類
凝膠色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：化驗室凝膠色譜儀和工業凝膠色譜儀。2、按功能可分：分析型凝膠色譜儀和制備型凝膠色譜儀。3、按結構可分：臺式凝膠色譜儀和落地式凝膠色譜儀。4、按分離規模可分：微型凝膠色譜儀、小型凝膠色譜儀和大型凝膠色譜儀。5、按用途可分：生物凝膠色譜儀、制藥凝膠色譜儀、化工凝
什么是凝膠滲透色譜？
凝膠滲透色譜（Gel Permeation Chromatography、GPC）是1964年，由J.C.Moore首先研究成功。不僅可用于小分子物質的分離和鑒定，而且可以用來分析化學性質相同分子體積不同的高分子同系物（聚合物在分離柱上按分子流體力學體積大小被分離開）
凝膠滲透色譜的發展
凝膠滲透色譜(Gel Permeation Chromatography，GPC)是20世紀60年代發展起來的一種分離技術，它是液相分配色譜的一種。凝膠滲透色譜的分離基礎是溶液中溶質分子的體積（即流體力學體積）大小不同。溶質分子的淋洗體積（即在色譜柱中的保留體積）主要取決于分子尺寸、填料孔徑、孔度和
凝膠滲透色譜研究體系
在非水體系方面的凝膠滲透色譜，由于填料、檢測、輸液等方面的技術還相當落后，特別是當時還沒有研制出適用于有機溶劑體系的填料，因而該技術并沒有取得多大的進展。直到1964年，Moore在總結了前人經驗和結合大網狀結構離子交換樹脂制備經驗的基礎上，在各種稀釋劑存在下，以苯乙烯和二乙烯基苯共聚制成了一系列7
凝膠色譜儀分類
凝膠色譜儀分類1、按分離目的可分：化驗室凝膠色譜儀和工業凝膠色譜儀。2、按功能可分：分析型凝膠色譜儀和制備型凝膠色譜儀。3、按結構可分：臺式凝膠色譜儀和落地式凝膠色譜儀。4、按分離規模可分：微型凝膠色譜儀、小型凝膠色譜儀和大型凝膠色譜儀。5、按用途可分：生物凝膠色譜儀、制藥凝膠色譜儀、化工凝膠色譜儀
凝膠色譜儀概述
凝膠色譜屬于液相色譜，它是按被分析混合物不同組分分子大小的不同進行分離的，多用于高聚物的分析。它以液體做流動相，以多孔固體做固定相，其中孔是有一定尺寸限制的，而且大小不一。 它的分離過程是在裝有多孔固定相的色譜柱中進行的。當尺寸大小不同的分子通過色譜柱時，可占據的窨體積也不同對流動相分子而言，填料孔
凝膠滲透色譜的公司
凝膠滲透色譜的公司凝膠色譜做得比較好的就那么幾家，馬爾文、東曹、waters。。都還不錯吧，參數上來說東曹的最好。
凝膠色譜法原理
凝膠色譜法原理在凝膠色譜中會有三種情況，一是分子很小，能進入分子篩全部的內孔隙；二是分子很大，完全不能進入凝膠的任何內孔隙；三是分子大小適中，能進入凝膠的內孔隙中孔徑大小相應的部分。大、中、小三類分子彼此間較易分開，但每種凝膠分離范圍之外的分子，在不改變凝膠種類的情況下是很難分離的。對于分子大小不同
凝膠滲透色譜分離原理
分離原理凝膠具有化學惰性，它不具有吸附、分配和離子交換作用。讓被測量的高聚物溶液通過一根內裝不同孔徑的色譜柱，柱中可供分子通行的路徑有粒子間的間隙（較大）和粒子內的通孔（較小）。當聚合物溶液流經色譜柱（凝膠顆粒）時，較大的分子（體積大于凝膠孔隙）被排除在粒子的小孔之外，只能從粒子間的間隙通過，速率較