CRISPR基因編輯技術的定義和技術原理
CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats）是生命進化歷史上，細菌和病毒進行斗爭產生的免疫武器，簡單說就是病毒能把自己的基因整合到細菌，利用細菌的細胞工具為自己的基因復制服務，細菌為了將病毒的外來入侵基因清除，進化出CRISPR系統，利用這個系統，細菌可以不動聲色地把病毒基因從自己的染色體上切除，這是細菌特有的免疫系統。微生物學家10年前就掌握了細菌擁有多種切除外來病毒基因的免疫功能，其中比較典型的模式是依靠一個復合物，該復合物能在一段RNA指導下，定向尋找目標DNA序列，然后將該序列進行切除。許多細菌免疫復合物都相對復雜，其中科學家掌握了對一種蛋白Cas9的操作技術，并先后對多種目標細胞DNA進行切除。這種技術被稱為CRISPR/Cas9基因編輯系統，迅速成為生命科學最熱門的技術。 中文名：基因編輯技術 外文名：Clustered re......閱讀全文
優于CRISPR，新一代基因編輯技術治療血液疾病
由卡內基·梅隆大學和耶魯大學的科學家開發的新一代基因編輯系統成功地治愈了活體小鼠的遺傳性血液疾病，過程僅使用了一個簡單的靜脈治療。與流行的CRISPR基因編輯技術不同，新技術可用于活體動物，并顯著降低了不必要的、目標基因之外的突變發生。相關結果報道在Nature Communications雜志
Nature：CRISPR基因編輯技術助力破解重要生物學謎題
魚類的后代變成可以在陸地上行走的動物必須發生的一個重大轉變就是，要用手指和腳趾來替代長長的鰭條（fin rays）。在8月17日的《自然》（Nature）雜志上，來自芝加哥大學的科學家們證實，在魚類中構成鰭條的細胞也在四條腿動物手指和腳趾的形成過程中發揮重要作用。 采用新型的基因編輯技術和敏感
CRISPRCas9蛋白提高基因編輯技術精準度
由香港城市大學（香港城大）和瑞典卡羅琳醫學院合組的一支研究團隊，最近成功研發出一種新的蛋白質，有助提高基因組編輯過程中定位的精準度，相信對未來要求高精準度的人類基因治療可發揮重要作用。 CRISPR-Cas9（成簇、規律、間隔、短回文的重複序列及其相關蛋白9）是一種具有廣泛應用前景的基因編輯技
邁向CRISPR－2.0，下一代基因編輯技術方興未艾
美國食品藥品監督管理局（FDA）本月稍早時間宣布，批準CRISPR/Cas9基因編輯療法Casgevy上市，用于治療12歲及以上鐮狀細胞貧血病患者。這是FDA批準的首款CRISPR基因編輯療法。而11月16日，Casgevy已在英國獲批上市。 美國初創公司Prime Medicine首席執行官
CRISPR創新“發現和替換”基因組編輯，基因治療被重新定義
基因組編輯，特別是CRISPR-Cas9方法，為嚴重聯合免疫缺陷(SCIDs)和其他遺傳疾病提供了革命性的解決方案。巴伊蘭大學的研究人員通過他們的GE x HDR 2.0策略加強了這種方法，旨在實現精確的基因替換。巴伊蘭大學的研究人員利用一種名為GE x HDR 2.0的改良CRISPR-Cas
基因編輯技術可以編輯所有基因嗎
即便當前不能，以后會能的。基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。在過去幾年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表
下一級的CRISPR基因編輯技術不再需要病毒幫助
事實證明，改性病毒是將CRISPR/Cas9基因編輯材料送入細胞核的便捷方式--但它們價格昂貴，難以擴展，而且有潛在毒性。現在，研究人員已經發現了一種非病毒方法，可以更好地完成這項工作。 大多數人都聽說過CRISPR/Cas9，這種基因編輯技術已經徹底改變了生物醫學研究。現在，研究人員在發現了
CRISPR：基因編輯技術的“攪局者”，將給生命科學帶來巨變
3年前，美國加利福尼亞州舊金山市Gladstone研究所（Gladstone Institutes in San Francisco, California）的遺傳學家Bruce Conklin想到了一個能夠改變他們實驗室工作流程的新辦法。Conklin的研究方向是DNA變異與人類疾病的關系，但
CRISPR編輯技術能“定制”農作物
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2017/9/388578.shtm科技日報華盛頓9月16日電 （記者劉海英）基因編輯技術不僅可用于疾病治療，在農業育種領域也極具應用潛力。美國冷泉港實驗室研究人員日前的一項新實驗表明，使用CRISPR-Cas9基因編輯
CRISPR技術再升級——單堿基的精準編輯
CRISPR/Cas9基因組編輯系統來源于簡單的細菌免疫系統組分，經過改造后可在真核細胞中實現高度靈活且特異的基因組編輯。該系統是單RNA(single-guide RNA, sgRNA) 介導的核酸酶系統，通過靶點特異的CRISPR RNA (crRNA)序列與靶序列進行堿基配對從而引導Cas
基因槍技術定義與原理
基因槍法是一種基因導入儀技術，它把遺傳物質或其他物質附著于高速微彈直接射入細胞、組織和細胞器，是目前國際上最先進的基因導入技術。氣體基因槍以壓縮氣體（氦或氮）轉換成的氣體沖擊波為動力，使氣體基因槍槍產生一種“冷”的氣體沖擊波進入轟擊室，因此可免遭由“熱”氣體沖擊波引起的細胞損傷。氣體基因槍可在廣泛的
CRISPR基因編輯的臨床之路
CRISPR基因編輯技術不僅是炙手可熱的研究技術，也在最短的時間內走出實驗室，邁向臨床。今年6月，美國NIH的重組DNA顧問委員會已經給美國的第一例臨床試驗開了綠燈。研究人員計劃用CRISPR/Cas9來增強癌癥療法。 早些年，基因編輯作為一種治療工具，曾遭遇重大失敗，特別是18歲的Jesse
CRISPR基因編輯技術改良機體白細胞如何有效抵御癌癥
日前在美國，研究人員首次利用基因編輯工具來治療3名晚期癌癥患者，同時1期臨床試驗結果顯現出了很大的希望，截止到目前為止，治療似乎是安全的，而且有更多的結果有望很快發布。為了開發出了一種安全高效的癌癥治療方法，來自賓夕法尼亞大學等機構的科學家們通過研究開發出了一種先進的免疫療法，在治療過程中，研究
elife：Crispr基因編輯技術有助于治療寄生蟲感染
喬治華盛頓大學（GW）的研究人員以及泰國，澳大利亞，英國和荷蘭等研究所的同事們首次成功地使用基因編輯工具CRISPR / Cas9來限制血吸蟲病和肝吸蟲感染的影響。他們的研究結果發表在今天發表在eLife期刊上的兩篇論文中。 “在我們的動物模型中，使用CRISPR / Cas9'敲除&
基因編輯技術CRISPR發明者張峰:定制嬰兒還很遠
日前《大西洋月刊》訪問了基因編輯技術CRISPR的發現者張峰，探討了這項技術的挑戰、未來應用和發展方向等問題。張峰表示，在這項技術可以用于治療人類疾病之前，還有很多問題需要解決。很多人第一次看到張峰時，都會驚訝于這個基因編輯技術領域的先驅者是如此年輕。 這位生物學家只有36歲，戴著眼鏡的圓
基因編輯技術CRISPR發明者張峰:定制嬰兒還很遠
日前《大西洋月刊》訪問了基因編輯技術CRISPR的發現者張峰，探討了這項技術的挑戰、未來應用和發展方向等問題。張峰表示，在這項技術可以用于治療人類疾病之前，還有很多問題需要解決。很多人第一次看到張峰時，都會驚訝于這個基因編輯技術領域的先驅者是如此年輕。 這位生物學家只有36歲，戴著眼鏡的圓
PNAS：基因編輯時阻止基因組不穩定的CRISPRBEST技術
盡管CRISPR技術允許對基因組進行更好的操縱，并對現代藥物開發和更好的新型抗生素的發現產生許多積極影響，但是當使用該技術時，仍然存在諸如基因組不穩定和Cas9蛋白毒性等重大問題。 不過，在一項新的研究中，來自丹麥技術大學的研究人員開發出一種稱為CRISPR-BEST的新工具，它有望成為CRI
甘薯中利用CRISPR/Cas9基因編輯技術改良淀粉的品質
9月23日，中國科學院分子植物科學卓越創新中心張鵬研究組在International Journal of Molecular Sciences 雜志上在線發表了題為CRISPR/Cas9-Based Mutagenesis of Starch Biosynthetic Genes in Swe
如何看待基因編輯技術
基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技術自問世以來，就有著其它基因編輯技術無可比擬的優勢，技術不斷改進后，更被認為能夠在活細胞中最有效、最便捷地“編輯”任何基因。
基因編輯技術是什么
基因編輯技術不斷發展，到現在已發展到第三代基因編輯技術。第三代基因技術CRISPR/Cas克服了傳統基因操作的周期長、效率低、應用窄等缺點。作為一種最新涌現的基因組編輯工具，CRISPR/Cas能夠完成RNA導向的DNA識別以及編輯。通過一段序列特異性向導RNA分子（sequence- specif
首次利用明星技術CRISPR編輯人血管細胞
來自耶魯大學醫學院的研究人員利用近年來備受矚目的CRISPR/Cas9系統基因改造了我們人體內的內皮細胞，這些細胞構成了血管內壁，具有吞噬異物、細菌、壞死和衰老的組織的作用，還參與集體免疫活動。 這一研究成果公布在5月4日的Circulation Research雜志上。 血管內皮細胞通常指
精準基因編輯技術的意義
2012年，卡彭蒂耶和杜德娜發明了精準基因編輯技術，使編輯基因更快、更準、更簡單。不僅可以修“改”生命之書中DNA序列的任意片段，甚至可以精確改變單一堿基。基因測序技術是合成生物學的三大底層技術之一。“讀、寫、改”分別對應了基因測序、基因合成和基因編輯。讀，指如何讀取生命信息，對應了基因測序技術。寫
基因編輯技術的用途介紹
1、基因功能研究隨著人類基因組測序的基本完成，許多新基因被發現，這些新基因的功能和作用需要進一步的研究來確定。其中，基因敲除是研究基因功能的一種非常直觀和有用的方法。我們可以通過基因編輯技術敲除一個基因，研究基因缺失對細胞或生物體表型或疾病的影響，從而確定基因在細胞或生物體中的功能和作用。基因編輯技
戴一凡教授：利用CRISPR/Cas9基因編輯技術建立基因改造豬
6月17日，由生物谷主辦的“2016（第三屆）基因編輯研討會”在滬隆重召開。南京醫科大學特聘教授戴一凡為我們帶來了關于“利用CRISPR/Cas9基因編輯技術建立基因改造豬”的精彩報告。 戴一凡博士現為南京醫科大學特聘教授，江蘇省異種移植重點實驗室主任。戴一凡教授主要從事轉基因大動物和異種移植
基因編輯新進展:－關鍵酶消除CRISPRCas技術脫靶效應
近來全球興起的CRISPR-Cas編輯技術是基于細菌和古細菌天然防御機制的一項技術。與真核生物體內的RNA干擾過程極為相似，CRISPR-Cas 技術能夠特異性切割核酸片段，不過該技術也有可能發生非特異性切割，引起基因組非靶向位點的突變，這一問題越來越受到科研人員的關注。 CRISPR
Cell子刊：讓CRISPRCas9基因編輯更廉價的簡單技術
來自加州大學伯克利分校的研究人員發現了一種更廉價及簡單的方法，讓熱門的基因編輯工具CRISPR-Cas9靶向切割或是標記DNA。 自3年前發明這一技術以來，由于它能夠很容易地結合并切割非常特異的DNA序列、失活基因，CRISPR-Cas9如暴風般橫掃基因組學領域。這為靶向基因療法治愈遺傳疾病，
將高大上的CRISPR基因編輯技術普及給大眾你怎么看？
如果任何人都可以在線購買便宜的CRISPR試劑盒，會怎么樣？購買者用這些試劑盒干什么？這種強大的基因組編輯工具應該如此容易地獲取嗎？ 去年夏天，在一個星期五的晚上，美國科茨維爾一位爸爸和他7歲的兒子坐在地下室的充氣椅上；他們之間的地板上放著一個白色的盒子。爸爸用一把剪刀把盒子打開，問：“你認為
重組PCR技術的定義和原理介紹
1.定義：使兩個不相鄰的DNA片段重組在一起的PCR稱為重組PCR(recombinant PCR)。Mullis等于1986年報道了由PCR擴增的兩個DNA片段通過重組合后再經延伸而制備出新的DNA分子。2. 其基本原理：將突變堿基，插入或缺失片段，或一種物質的幾個基因片段均設計在引物中，先分段對
用CRISPR成功編輯蚊子基因
蚊子是傳播某些致命疾病（如登革熱和瘧疾）的一個重要因素，因為它們攜帶寄生蟲和病毒，當它們叮咬人類和動物時會進行傳播。最近，來自美國密蘇里大學（MU）的研究人員，找到了一種有效的方法，來編輯蚊子的基因。MU獸醫學院獸醫病理學系的博士后研究人員Shengzhang Dong表示，這一新技術，為今后轉
GEN：CRISPR基因編輯的臨床之路
CRISPR基因編輯技術不僅是炙手可熱的研究技術，也在最短的時間內走出實驗室，邁向臨床。今年6月，美國NIH的重組DNA顧問委員會已經給美國的第一例臨床試驗開了綠燈。研究人員計劃用CRISPR/Cas9來增強癌癥療法。 早些年，基因編輯作為一種治療工具，曾遭遇重大失敗，特別是18歲的Jesse