我國科學家發現抗癲癇藥物VPA可用于治療自身免疫病
近10多年來，開發老藥的新治療作用，并在此基礎上進一步開發出新藥，成為了藥物研究的重要發展趨勢之―。6月25日，Journal of Biological Chemistry在線發表了同濟大學生命科學與技術學院、中科院上海藥物研究所及華山醫院合作研究的有關老藥新用的又一新成果。 多發性硬化（Multiple sclerosis，MS）是一種與神經系統相關的自身免疫性疾病，是僅次于創傷的中青年人致殘原因，目前尚缺乏有效的治療藥物，有著“死不了的癌癥”之稱。Valproic acid（VPA）具有抗驚厥及穩定情緒的作用，臨床上主要用于治療癲癇、雙相情感障礙及重度抑郁癥。VPA的主要分子靶點是組蛋白去乙酰化酶（HDAC），通過對HDAC的抑制，VPA可以調控細胞的增殖、凋亡及分化，因此近年來發現VPA也可用于癌癥等與細胞增殖異常相關的疾病治療。 利用MS的動物模型EAE小鼠，博士生呂婕、副教授杜昌升等研究了VP......閱讀全文
血睪屏障是自身免疫反應？
血睪屏障可以因睪丸創傷（包括扭曲和沖擊），外科手術或作為輸精管結扎的結果而損壞。當血睪屏障破損時，精子進入血流，免疫系統會作出針對精子的自身免疫反應。免疫系統產生的抗精子抗體會結合精子表面的不同抗原位點。如果結合到精子頭部，精子令卵細胞受精的能力可能會被削弱，如果結合在尾部，精子的活動能力可能會被削
Science揭示自身免疫的癌癥“禍首”
根據發表在12月5日《科學》(Science)雜志上的一篇研究報告，試圖鏟除癌癥的免疫系統有可能無意中導致了自身免疫。至少，自身免疫性疾病硬皮病(scleroderma)似乎就是這種情況。科學家們發現，機體生成的識別腫瘤細胞中一種突變蛋白的抗體，也識別了正常的蛋白，可對健康組織造成損傷。
自身免疫性疾病的簡介
因機體免疫系統對自身成分發生免疫應答而導致的疾病狀態。機體對外來抗原發生免疫應答的結果通常是抗原的清除,而對自身細胞或組織抗原發生免疫應答時,自身的細胞或組織不易被免疫系統的效應細胞完全清除而是不斷地受攻擊,結果使機體進入疾病狀態.
自身免疫性疾病病例分析
皮肌炎是一種特發性自身免疫結締組織病，其特征是近端肌肉無力和皮疹。與一般人群相比，皮肌炎發生惡性腫瘤風險高6倍，特別是在診斷后的前2年。皮膚表現的惡化或復發可能反映潛在的惡性腫瘤。?案例簡介?一名56歲婦女，無相關病史，沒有服用任何藥物，因面部紅斑和瘙癢性皮疹而就診，最初診斷為接觸性皮炎，并接受局部
阿司匹林可望用于治療自身免疫疾病
環鳥腺苷酸合成酶（cGAS）作為DNA感受器，自被發現以來，即成為生命科學領域科學家熱衷追尋的重要科學課題。利用已有百余年使用歷史的阿司匹林，中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院張學敏團隊和李濤團隊揭開了其通過乙酰化機制控制cGAS激活的作用，相關成果近日在線發表于《細胞》。 “cGAS在疾
自身免疫性胃炎的定義
中文名稱自身免疫性胃炎英文名稱autoimmune gastritis定 義由自身免疫機制所致慢性萎縮性胃炎。患者體內產生針對胃組織不同組分的自身抗體。如抗內因子抗體(致維生素B12吸收障礙)、抗胃壁細胞抗體(破壞分泌胃酸的胃壁細胞)、抗胃泌素分泌細胞(致胃泌素分泌障礙)等，造成相應組織破壞或功能
自身免疫性疾病實驗診斷的自身抗體檢測介紹
自身免疫性疾病的發生同自身抗體的產生密切相關，因此自身免疫性抗體的檢查對自身免疫疾病的診斷尤為重要。自身抗體檢查包括如下幾類。 1.抗核抗體譜 包括抗核抗體、抗DNA抗體、抗組蛋白抗體、抗非組蛋白抗體、抗核仁抗體、抗其他細胞成分抗體（如抗細胞質成分抗體、抗核包膜蛋白抗體、抗細胞周期抗原抗體等
免疫學實驗自身免疫抗體檢測介紹
自身免疫抗體檢測介紹： 正常抗體具有自身免疫調節功能，產生極弱的自身抗體。病人由于免疫調控功能缺陷，導致機體對自身細胞抗原產生反應，表現為以細胞介導的細胞毒性作用和細胞表面特異性抗原與自身抗體結合而產生的免疫反應。 自身免疫抗體檢測正常值： 正常值呈陰性 自身免疫抗體檢測臨床意義： 異
免疫學實驗自身免疫抗體檢測介紹
自身免疫抗體檢測介紹： 正常抗體具有自身免疫調節功能，產生極弱的自身抗體。病人由于免疫調控功能缺陷，導致機體對自身細胞抗原產生反應，表現為以細胞介導的細胞毒性作用和細胞表面特異性抗原與自身抗體結合而產生的免疫反應。 自身免疫抗體檢測正常值： 正常值呈陰性 自身免疫抗體檢測
自身免疫性肝硬化的病因
自身免疫性肝炎的發病機制尚不清楚，目前認為遺傳是自身地區免疫性肝炎的國內主要因素，遺傳易感性可影響機體自身抗原的發現免疫反應性及其聯系臨床表現。人類白細胞抗原和DR。是自身免疫科研性肝炎獨立的危險因子。此外，工作病毒感染、藥物和環境可作為促發因素，促使自身教授免疫性肝炎發病。病人由于免疫調控功能
自身免疫性肝病的相關介紹
自身免疫性肝病（autoimmune liver disease, ALD）是因體內免疫功能紊亂引起的一組特殊類型的慢性肝病，包括自身免疫性肝炎（autoimmune hepatitis ，AIH）、原發性膽汁性膽管炎（primary biliary cholangitis，PBC)、原發性硬化
自身免疫性肝炎的相關介紹
自身免疫性肝炎是由自身免疫反應介導的慢性進行性肝臟炎癥性疾病，其臨床特征為不同程度的血清轉氨酶升高、高γ-球蛋白血癥、自身抗體陽性，組織學特征為以淋巴細胞、漿細胞浸潤為主的界面性肝炎，嚴重病例可快速進展為肝硬化和肝衰竭。該病在世界范圍內均有發生， 在歐美國家發病率相對較高，在我國其確切發病率和患
自身免疫性疾病的基本介紹
自身免疫性疾病是指機體對自身抗體發生免疫反應而導致自身組織損害所引起的疾病。許多疾病相繼被列為自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗體的存在與自身免疫性疾病并非兩個等同的概念，自身抗體可存在于無自身免疫性疾病的正常人特別是老年人，如抗甲狀腺球蛋白抗體、甲狀腺上皮細胞抗體、胃壁細胞抗體、細胞核DNA
敵我不分何緣由？自身免疫應答
免疫，是指機體免疫系統識別自身與異己物質，并通過免疫應答排除抗原性異物，以維持機體生理平衡的功能。但免疫系統對外來和自我的區分并不是絕對的，在某些情況下，可能會發生自身免疫（autoimmunity），即指機體免疫系統對自身免疫成分發生免疫應答的現象。機體免疫系統對自身抗原發生免疫應答而導致的疾
自身免疫性疾病的發病機制
1.自身抗原的出現：隱蔽抗原的釋放；自身抗原成分的改變；共同抗原的誘導。2.免疫調節的異常：淋巴細胞旁路活化；多克隆刺激劑的旁路活化；輔助刺激因子表達異常。3.Fas/FasL表達異常：Fas屬TNFR/NGFR家族，又稱CD95，表達于多種細胞表面。4.遺傳因素：有家族遺傳傾向，與HLA某些基因型
自身免疫性疾病的診斷方法
可根據典型臨床表現和相關檢查所見作出診斷。
自身免疫性肝病的疾病病因
潛在的激發因素 自身免疫性肝病發病機制自身免疫性肝病(AIH)的發生必須有抗原的激活。環境因素誘發AIH的發病機制也未闡明，病毒(如HBV、HCV、EB病毒、麻疹病毒等)在激發免疫反應方面比較肯定。病毒抗原表位通過“分子模擬”(molecular mimicry)和某些肝臟抗原具有相同的決定簇
簡述血睪屏障的自身免疫反應
血睪屏障可以因睪丸創傷（包括扭曲和沖擊），外科手術或作為輸精管結扎的結果而損壞。當血睪屏障破損時，精子進入血流，免疫系統會作出針對精子的自身免疫反應。免疫系統產生的抗精子抗體會結合精子表面的不同抗原位點。如果結合到精子頭部，精子令卵細胞受精的能力可能會被削弱，如果結合在尾部，精子的活動能力可能會
自身免疫性肝病的相關檢查
自身免疫性肝病作為一種發病機理不明的疾病與許多疾病有關聯，且由于最初的臨床癥狀與病毒性肝炎癥狀相似，臨床上診斷比較困難。因此，準確及時地監測出自身免疫性肝病的特異性自身抗體無疑對診斷以及進一步治療具有重要意義。
簡述自身免疫性肝病的治療
1、保肝治療 可選用水飛薊類、多烯磷脂酰膽堿治療。 2、抗炎治療 可選用甘草酸類藥物治療，但糖皮質激素應慎用。 3、利膽治療 可選用熊去氧膽酸、腺苷蛋氨酸治療。 4、肝衰竭患者，有條件的可行同種異體肝移植。
自身免疫性疾病的共同特征
1.可以有誘因，也可以無誘因，但多數病因不清。2.患者以女性居多，并隨年齡增加發病率有所增加。3.有遺傳傾向，已發現有些特定基因與自身免疫病的發病有密切關系。4.血清中有自身抗體或體內有針對自身組織細胞的致敏T淋巴細胞。自身抗體在不同的自身免疫病中有交叉和重疊現象。部分疾病有相關的特征性自身抗體。5
自身免疫性肝硬化的癥狀
自身免疫性肝硬化在臨床上常表現為乏力、黃疸、肝脾腫大、皮膚瘙癢和體重下降不明顯等癥狀。病情發展至肝硬化后，可出現腹水、肝性腦病、食管靜脈曲張出血。自身免疫性肝炎病人還常伴有肝外系統免疫性疾病，最常見為甲狀腺炎、潰瘍性結腸炎等。實驗室檢查以γ球蛋白升高最為顯著，以igg為主，一般為正常值的2倍以上
如何診斷自身免疫性垂體炎？
根據患者癥狀、血激素測定、自身抗體檢測、MRI等檢查可診斷，組織病理學檢查結果是診斷的金標準。 1.患者有頭痛、視力下降、視野缺損、煩渴、多飲、閉經、納差等癥狀。 2.血激素測定可發現垂體-腎上腺皮質、垂體-甲狀腺、垂體-性腺功能等軸系相關激素水平異常。 3.自身抗體檢測可發現垂體細胞抗體
破解自身免疫性疾病的密碼
自身免疫性疾病被認為是免疫系統認錯人的結果。巡邏中的免疫細胞全副武裝，準備保衛身體免受病原體的入侵，它們將正常人的細胞誤認為是受感染的細胞，并將它們的武器對準自己的健康組織。然而，在大多數情況下，找到混淆的根源--看起來與病原體的蛋白質危險地相似的正常人類蛋白質的微小片段--對科學家來說一直是個
自身免疫性疾病的病因介紹
1.自身抗原的出現 （1）隱蔽抗原的釋放。 （2）自身抗原發生改變。 2.免疫調節異常 （1）多克隆刺激劑的旁路活化。 （2）Th1和Th2細胞功能失衡。 3.交叉抗原 （1）柯薩奇病毒→糖尿病。 （2）鏈球菌感染→急性腎小球腎炎，風濕性心臟病。 4.遺傳因素。
自身免疫病的病因分析介紹
1.自身抗原的出現 （1）隱蔽抗原的釋放。 （2）自身抗原發生改變。 2.免疫調節異常 （1）多克隆刺激劑的旁路活化。 （2）Th1和Th2細胞功能失衡。 3.交叉抗原 （1）柯薩奇病毒→糖尿病。 （2）鏈球菌感染→急性腎小球腎炎，風濕性心臟病。 4.遺傳因素。
自身免疫性肝病的疾病概述
自身免疫性肝病是以肝臟為相對特異性免疫病理損傷器官的一類自身免疫性疾病，主要包括：自身免疫性肝炎(AIH)、原發性膽汁性肝硬化(PBS)和原發性硬化性膽管炎(PSC)以及這三種疾病中任何兩者之間的重疊綜合征，常同時合并肝外免疫性疾病。其診斷主要依據特異性生化異常，自身抗體及干組織特征。隨著認識及
自身免疫性肝炎復發及其對策
復發指獲得病情緩解并停藥后轉氨酶再次升高超過正常上限值3倍和/或血清γ-球蛋白水平超過2 000mg/dL。一般在停藥后的2年內發生。復發的患者進展為肝硬化、發生消化道出血及死于肝功能衰竭的危險性更高。對首次復發者可重新選用初治方案，但復發至少2次者則需調整治療方案，原則是采用更低劑量以及更長時
關于自身免疫性肝炎的簡介
自身免疫性肝炎比較少見，多與其它自身免疫性疾病相伴，是近年來新確定的疾病之一。該病在歐美國家有較高的發病率，如美國該病占慢性肝病的10%～15%，中國目前對于該病的報道也日漸增多，有必要提高對本病的認識。自身免疫性肝炎是由于自身免疫所引起的一組慢性肝炎綜合征，由于其表現與病毒性肝炎極為相似，常與
自身免疫性肝硬化的概述
自身免疫性肝炎是由自身免疫反應介導的慢性進行性肝臟炎癥性疾病，其臨床特征為不同程度的血清轉氨酶升高、高γ-球蛋白血癥、自身抗體陽性，組織學特征為以淋巴細胞、漿細胞浸潤為主的界面性肝炎，嚴重病例可快速進展為肝硬化和肝衰竭。該病在世界范圍內均有發生，在歐美國家發病率相對較高，在我國其確切發病率和患病