TEM觀察記錄系統
觀察記錄系統觀察記錄系統主要由熒光屏和照相底片室組成。因為人眼不能直接看到電子射線，所以必須利用電子在熒光屏上激發出可見光成像來進行觀察。若需要記錄圖象，可移開熒光屏，使置于熒光屏下的照相底片暴光成像，再經沖洗，即可得到一幅所需的照片，以便永久保存。電鏡結構中，電子光學系統是電鏡的主體。若將電鏡的電子光學系統和成像與光鏡的作比較，是有許多相似之處的。電鏡的電子槍能發射出電子束，相當于光鏡的光源，電磁透鏡相當于光鏡中的玻璃透鏡，同樣可區分為聚光鏡、物鏡和投射鏡。電子束通過樣品經放大后就能在熒光屏上顯示圖像，也可以拍攝成照片保存和研究。......閱讀全文
掃描電鏡和透射電鏡之間的對比
電子顯微鏡 電子顯微鏡是根據電子光學原理，用電子束和電子透鏡代替光束和光學透鏡，使物質的細微結構在非常高的放大倍數下成像的儀器。 電子顯微鏡的分辨能力以它所能分辨的相鄰兩點的最小間距來表示。20世紀70年代，透射式電子顯微鏡的分辨率約為0.3納米(人眼的分辨本領約為0.1毫米
推動電鏡技術新發展－看2020北京電鏡年會
分析測試百科網訊 2020年12月19日，由北京理化分析測試技術學會電鏡專業委員會主辦的2020年度北京市電子顯微學年會隆重舉行。本次會議旨在推動北京及周邊省市廣大電子顯微學的學術及技術水平，促進電子顯微學工作者在材料科學、生命科學等領域的應用、發展和交流。本次會議共有近200人出席、參與。分析
掃描電鏡和透射電鏡之間的對比
電子顯微鏡 電子顯微鏡是根據電子光學原理，用電子束和電子透鏡代替光束和光學透鏡，使物質的細微結構在非常高的放大倍數下成像的儀器。 電子顯微鏡的分辨能力以它所能分辨的相鄰兩點的最小間距來表示。20世紀70年代，透射式電子顯微鏡的分辨率約為0.3納米(人眼的分辨本領約為0.1毫米)。現在電子顯微
大型透射電鏡和冷凍電鏡的簡介
大型透射電鏡 大型透射電鏡（conventional TEM）一般采用80-300kV電子束加速電壓，不同型號對應不同的電子束加速電壓，其分辨率與電子束加速電壓相關，可達0.2-0.1nm，高端機型可實現原子級分辨。 冷凍電鏡 冷凍電鏡（Cryo-microscopy）通常是在普通透射電鏡
掃描電鏡與透射電鏡的優缺點
1、結構差異: 主要體現在樣品在電子束光路中的位置不同。透射電鏡的樣品在電子束中間，電子源在樣品上方發射電子，經過聚光鏡，然后穿透樣品后，有后續的電磁透鏡繼續放大電子光束，最后投影在熒光屏幕上；掃描電鏡的樣品在電子束末端，電子源在樣品上方發射的電子束，經過幾級電磁透鏡縮小，到達樣品。當然后續的
免疫電鏡術
中文名稱免疫電鏡術英文名稱immunoelectron microscopy;IEM定 義一種與免疫化學方法相結合的電鏡法。樣品先作免疫化學染色，再用電鏡觀察。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
酶免疫電鏡技術
（一）??原理?酶免疫電鏡技術是利用酶的高效率的催化作用對其底物的反應形成不同的電子密度，借助于電子顯微鏡觀察，證明酶的存在，從而對抗原進行定位。（二）材料與試劑1．PBS液? 取NaCl 8.5g，Na2HPO40.85g，KH2PO40.54g，加水至1 000ml即可。2．DAB溶液? 取5m
電鏡用蓋玻片
蓋玻片是透明材料的薄且平的玻璃片，通常為方形或矩形，寬約20毫米（4/5英寸），厚為幾分之一毫米，放置在用顯微鏡觀察的物體上。物體通常放置在蓋玻片和稍微較厚的顯微鏡載玻片之間，顯微鏡載玻片放置在顯微鏡的平臺或滑塊架上，并為物體和滑動提供物理支撐。
冷凍電鏡研究
在低溫下使用透射電子顯微鏡觀察樣品的顯微技術，就叫做冷凍電子顯微鏡技術，簡稱冷凍電鏡(cryo-electron microscopy， cryo-EM)。冷凍電鏡是重要的結構生物學研究方法，它與另外兩種技術：X射線晶體學(X-ray crystallography)和核磁共振(nuclear ma
掃描免疫電鏡技術
實驗概要本文介紹了掃描免疫電鏡技術的具體操作步驟，掃描免疫電鏡技術可為研究細胞或組織表面的三維結構與抗原組成的關系提供可能性。實驗原理免疫電鏡技術是免疫化學技術與電鏡技術結合的產物，是在超微結構水平研究和觀察抗原、抗體結合定位的一種方法學。它主要分為兩大類：一類是免疫凝集電鏡技術，即采用抗原抗體凝集
免疫細胞電鏡技術
免疫細胞化學技術為在細胞水平上研究免疫反應做出了貢獻，但由于光學分辨率的限制，不可能從細胞超微結構水平觀察和研究免疫反應。因此，Singer于1959年首先提出用電子密度較高的物質鐵蛋白(ferritin)標記抗體的方法，為在細胞超微結構水平研究抗原?抗體反應提供了可能。在此基礎上，相繼發展了雜交抗
電鏡法粒度分析
優點是可以提供顆粒大小，分布以及形狀的數據。此外，一般測量顆粒的大小可以從1納米到幾個微米數量級。并且給的是顆粒圖像的直觀數據，容易理解。但其缺點是樣品制備過程會對結果產生嚴重影響，如樣品制備的分散性，直接會影響電鏡觀察質量和分析結果。電鏡取樣量少，會產生取樣過程的非代表性。適合電鏡法粒度分析的儀器
掃描電鏡組成
儀器的組成? 1、?掃描電鏡的組成? ????掃描電子顯微鏡由電子光學系統、信號檢測和放大系統、掃描系統、圖像顯示和記錄系統、電源系統和真空—冷卻水系統組成。?2、?X射線能譜儀的儀器結構? ????X射線能譜儀由半導體探測器、前置放大器、主放大器、脈沖堆積排除器、模擬識數字轉換器、多道分析器、計算
冷凍蝕刻電鏡技術
凍蝕刻(Freezeetching)技術是從50年代開始發展起來的一種將斷裂和復型相結合的制備透射電鏡樣品技術，亦稱冷凍斷裂(Freezefracture)或冷凍復型(Freezereplica)，用于細胞生物學等領域的顯微結構研究。
電鏡ceta是什么
電鏡ceta是掃描電鏡和能譜分析儀，電鏡ceta能譜分析儀包含兩臺儀器，即掃描電鏡和能譜分析儀，掃描電鏡簡寫為SEM，其原理是利用聚焦得非常細的高能電子束在試樣上掃描，激發出各種物理信息，通過對這些信息的接受、放大和顯示成像，獲得測試試樣表面形貌的圖像。
酶免疫電鏡試劑
1．PBS液 取NaCl 8.5g，Na2HPO40.85g，KH2PO40.54g，加水至1 000ml即可。 2．DAB溶液 取5mgDAB(3、3二氨基聯苯胺)加入10mlTris－HCl緩沖液(0.05mMol/L pH 7.6)，加1%H2O20.5ml～1ml。配制時，避光進行，
掃描電鏡技術
掃描電鏡技術 掃描電鏡是用極細的電子束在樣品表面掃描，將產生的二次電子用特制的探測器收集，形成電信號運送到顯像管，在熒光屏上顯示物體。(細胞、組織)表面的立體構像，可攝制成照片。?掃描電鏡樣品用戊二醛和餓酸等固定，經脫水和臨界點干燥后,再于樣品表面噴鍍薄層金膜，以增加二波電子數。?電子顯微鏡下的纖維
冷凍電鏡成像
冷凍電鏡成像冷凍的樣品冷凍輸送器轉移到電鏡的樣品室，在電鏡成像之前，需確認樣品中的水處于玻璃態。由于生物樣品對高能電子的輻射敏感，成像時必須使用低劑量技術（
掃描電鏡“弱視”，
對材料微觀結構的觀測離不開“微觀相機”——掃描電子顯微鏡，一種高端的電子光學儀器，它被廣泛地應用于材料、生物、醫學、冶金、化學和半導體等各個研究領域和工業部門。? ??“比如，在材料科學領域，它是非常基礎的科研儀器，毫不夸張地說，材料領域70%—80%的文章都要用到掃描電鏡提供的信息。”中國科學院上
電鏡超薄切片流程
超薄切片流程包括以下幾個步驟：?1、切片前的準備：銅網清洗（用丙酮和乙醇浸洗）?2、支持膜制備：常用Formvar膜（用聚乙烯醇縮甲醛和氯仿配置，濃度為0.5%）?3、玻璃刀制備：專用制刀機制作。?4、半薄切片光鏡定位（主要確定超薄切片的位置）。?5、修塊（表面修成梯形或長方形）。?6、超薄切片：專
掃描電鏡原理
掃描電子顯微鏡的設計思想和工作原理，早在1935年便已被提出來了。1942年，英國首先制成一臺實驗室用的掃描電鏡，但由于成像的分辨率很差，照相時間太長，所以實用價值不大。經過各國科學工作者的努力，尤其是隨著電子工業技術水平的不斷發展，到1956年開始生產商品掃描電鏡。近數十年來，掃描電鏡已廣泛地應
冷凍電鏡原理
冷凍電鏡原理冷凍電子顯微學解析生物大分子及細胞結構的核心是透射電子顯微鏡成像，其基本過程包括樣品制備、電子顯微鏡成像、圖像處理及結構解析等幾個基本步驟。冷凍電鏡解析結構步驟 ?圖片來源：中科院計算所透射電子顯微鏡成像過程中，電子束穿透樣品，將樣品的三維電勢密度分布函數沿著電子束的傳播方向投影至與傳播
掃描電鏡介紹
掃描電鏡全稱為掃描電子顯微鏡，是自上世紀60年代作為商用電鏡面世以來迅速發展起來的一種新型的電子光學儀器。由于它具有制樣簡單、放大倍數可調范圍寬、圖像的分辨率高、景深大等特點，故被廣泛地應用于化學、生物、醫學、冶金、材料、半導體制造、微電路檢查等各個研究領域和工業部門。??掃描電鏡的制造是依據電子與
冷凍電鏡原理
冷凍電鏡原理冷凍電子顯微學解析生物大分子及細胞結構的核心是透射電子顯微鏡成像，其基本過程包括樣品制備、透射電子顯微鏡成像、圖像處理及結構解析等幾個基本步驟（圖3.1）。在透射電子顯微鏡成像中，電子槍產生的電子在高壓電場中被加速至亞光速并在高真空的顯微鏡內部運動，根據高速運動的電子在磁場中發生偏轉的原
冷凍電鏡分類
冷凍電鏡分類目前我們討論的冷凍電鏡基本上指的都是冷凍透射電子顯微鏡，但是如果我們以使用冷凍技術的角度定義冷凍電鏡的話，冷凍電鏡主要可以分為冷凍透射電子顯微鏡、冷凍掃描電子顯微鏡、冷凍蝕刻電子顯微鏡。?冷凍透射電子顯微鏡冷凍透射電鏡（Cryo-TEM）通常是在普通透射電鏡上加裝樣品冷凍設備，將樣品冷卻
掃描電鏡介紹
?掃描電鏡全稱為掃描電子顯微鏡，是自上世紀60年代作為商用電鏡面世以來迅速發展起來的一種新型的電子光學儀器。由于它具有制樣簡單、放大倍數可調范圍寬、圖像的分辨率高、景深大等特點，故被廣泛地應用于化學、生物、醫學、冶金、材料、半導體制造、微電路檢查等各個研究領域和工業部門。??掃描電鏡的制造是依據電子
掃描免疫電鏡技術
實驗概要本文介紹了掃描免疫電鏡技術的具體操作步驟，掃描免疫電鏡技術可為研究細胞或組織表面的三維結構與抗原組成的關系提供可能性。實驗原理免疫電鏡技術是免疫化學技術與電鏡技術結合的產物，是在超微結構水平研究和觀察抗原、抗體結合定位的一種方法學。它主要分為兩大類：一類是免疫凝集電鏡技術，即采用抗原抗體凝集
高分辨電鏡(HREM)
高分辨電鏡(HREM) 提高加速電壓，使電子波長更短，能提高分辨本領。由于技術上的難度高，所以至70年代初超高壓電鏡主要針對提高穿透率。70年代末至80年代初技術上的提高帶來了200 kV、300 kV的高分辨商品電鏡及個別500 kV、600 kV和1000 kV的HREM。分辨本領能達2 ?左右
球差電鏡分析
1 球差電鏡的原理 球差是像差的一種，是影響TEM分辨率的主要原因之一。由于像差（球差、像散、彗形像差和色差）的存在，無論是光學透鏡還是電磁透鏡，其透鏡系統都無法做到完美。光學透鏡中，可通過將凸透鏡和凹透鏡組合使用來減少由凸透鏡邊緣匯聚能力強中心匯聚能力弱所致的所有的光線(電子)無法匯聚到
酶免疫電鏡試劑
1．PBS液 取NaCl 8.5g，Na2HPO40.85g，KH2PO40.54g，加水至1 000ml即可。 2．DAB溶液 取5mgDAB(3、3二氨基聯苯胺)加入10mlTris－HCl緩沖液(0.05mMol/L pH 7.6)，加1%H2O20.5ml～1ml。配制時，避光進行