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目前市面上大多柱溫箱都是加熱型的，溫控范圍在室溫至100度之間，然而一年四季每個季節每天的溫度都是不可控的，在分離檢測一些樣品需要控制在低于室溫的情況下是，普通的柱溫箱無法更加直觀的滿足溫控要求，這時候就需要采用溫控范圍更廣的柱溫箱。 在用傳統柱溫箱對要求低于室溫檢測溫度的樣品時，一般將檢測場地進行降溫處理，使室溫滿足實驗要求，這時候就可以正常使用柱溫箱使色譜柱保持在恒定的溫度。然而這種傳統的柱溫溫控方式在操作的時候并不是很方便快捷，制冷柱溫箱因其溫控范圍更廣，可以使柱溫降到室溫以下的狀態，使實驗操作更加便捷。 制冷柱溫箱可放進樣閥，外形美觀大方，全開模具注成型，使用儀表全為自動雙控制，使用時不用任何轉換只要設定工作溫度就可以，自動識別現溫度以智能調節智能控制，德國的微型溫度傳感器，控溫精度可以達到0.1度，LED顯示測定溫度和實際溫度保......閱讀全文
氣相色譜分析中柱長、柱內徑、柱溫、載氣流速、固定相、進樣等操作條件對分離的影響？操作條件對于色譜分離有很大影響１、柱長，柱內徑：一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內徑為３－６毫米
氣相色譜柱溫度不僅影響色譜過程的熱力學因素，也影響傳質過程的動力學因素。柱溫變化，不僅影響柱前端壓力、載氣流速等，更重要的是對物質的分離、分析結果帶來影響。而在色譜定性方法中，氣相色譜柱柱溫變化對定性結果的影響如下：①當采用保留值定性時，其他色譜條件不變，柱溫變化時，保留時間就會發生變化，這樣就直接
聚乙二醇類(PEG)物質被廣泛的作為氣相色譜柱固定相使用。由于聚乙二醇的穩定性比聚硅氧烷要差一些，其作為固定相的色譜柱壽命較短，使用溫度也相應的比聚硅氧烷固定相要低，過熱或者暴露于氧氣中易受到損壞。但聚乙二醇的極性比較強，對極性物質擁有不可替代的分離性能，所以仍是我們常用的固定相之一。氣相色譜中，柱
一、氣相色譜原理 色譜法又叫層分析法，它是一種物理分離技術。阿德分離原理是使混合物中的各組分在兩相間進行分配，其中的一相是不動的，叫做固定相，另一相則是推動混合物流過此固定相的流體，叫做流動相。當流動相中所含的混合物經過固定相，就會與固定相發生相互作用。由于各組分在性質與結構上的不同，相互作用
聚乙二醇類(PEG)物質被廣泛的作為氣相色譜柱固定相使用。由于聚乙二醇的穩定性比聚硅氧烷要差一些，其作為固定相的色譜柱壽命較短，使用溫度也相應的比聚硅氧烷固定相要低，過熱或者暴露于氧氣中易受到損壞。但聚乙二醇的極性比較強，對極性物質擁有不可替代的分離性能，所以仍是我們常用的固定相之一。氣相色譜中，柱
氣相色譜儀的柱溫直接影響色譜柱的使用壽命、柱的選擇性、柱效能和分析速度，是重要的操作條件。柱溫低有利于分配，有利于組分的分離。但柱溫過低，組分可能在色譜柱冷凝或傳質阻力增加，使色譜峰擴張，甚至拖尾。柱溫高，雖有利于傳質，但分配系數變小，不利于分離。一般通過實驗選擇較佳柱溫，原則是使組分既分離完全，又
選擇氣相色譜分析的實驗條件主要包括：色譜柱的選擇、柱溫的選擇和載氣的選擇 (1)色譜柱的選擇 主要是選擇固定相和柱長。固定相選擇需注意極性及最高使用溫度。氣一液色譜法還要注意載體的選擇。高沸點樣品用比表面小的載體、低固定液配比(1％-3％)，以防保留時間過長，峰擴張嚴重。低沸點樣品宜用高固定
相色譜操作條件的選擇主要從如下幾點考慮： １、柱長，柱內徑 一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。氣相色譜儀分析用柱管一般內徑為3—6毫米，柱長為1—4米。 2、載氣流速
聚乙二醇類(PEG)物質被廣泛的作為氣相色譜柱固定相使用。由于聚乙二醇的穩定性比聚硅氧烷要差一些，其作為固定相的色譜柱壽命較短，使用溫度也相應的比聚硅氧烷固定相要低，過熱或者暴露于氧氣中易受到損壞。但聚乙二醇的極性比較強，對極性物質擁有不可替代的分離性能，所以仍是我們常用的固定相之一。氣相色譜中，柱
聚乙二醇類(PEG)物質被廣泛的作為氣相色譜柱固定相使用。由于聚乙二醇的穩定性比聚硅氧烷要差一些，其作為固定相的色譜柱壽命較短，使用溫度也相應的比聚硅氧烷固定相要低，過熱或者暴露于氧氣中易受到損壞。但聚乙二醇的極性比較強，對極性物質擁有不可替代的分離性能，所以仍是我們常用的固定相之一。氣相色譜中，柱
藥物研制到開發、制造和QA/QC，分析型的液相色譜在藥物的整個生命周期中發揮著重要作用，使得使用者能夠迅速進行篩選、純化的分析工作。現在市面上廣泛使用的分析型高效液相色譜主要包括：流動相模塊，在線脫氣模塊，動力模塊（泵），進樣模塊，柱溫箱模塊，檢測器模塊等。以下我們將詳細討論其中流動相模塊、動力
氣相色譜操作條件的選擇主要從如下幾點考慮： １、柱長，柱內徑 一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。氣相色譜儀分析用柱管一般內徑為3—6毫米，柱長為1—4米。 2、載氣流速
在氣相色譜分析中，要快速有效地分離一個復雜的樣品并獲得滿意的結果，除了要選擇一根佳色譜柱以外，還要對操作條件進行仔細選擇。 目前，氣相色譜操作條件的選擇主要可以從以下幾點考慮： １、柱長，柱內徑 一般講，柱管增長，可改善
氣相色譜儀分離條件的選擇包括固定相、固定液配比、柱內徑、柱長、柱溫、載氣種類、載氣流速、進樣方式、進樣量和氣化溫度等選擇。一、固定相的選擇：根據相似相溶的原則選擇。二、固定液配比的選擇：配比是指涂在載體上的固定液與載體的質量之比。配比通常在5%～25%。配比越低，載體上形成的液膜越薄，傳質阻力越小，
大容量柱溫箱內可放進樣閥，外形美觀大方，全開模具注成型,全出口產品。使用儀表全為自動雙控制，大容量柱溫箱使用時不用任何轉換只要設定工作溫度就可以自動識別現溫度，智能調節智能控制，使用德國微型溫度傳感器，控溫精度可達到0.1度，LED顯示測定溫度和實際溫度保護，
通常認為電子俘獲檢測器較難操作，但如果掌握了各種檢測條件對ECD性能的影響，應該是不難的。影響ECD線性和線性范圍的因素較多復雜不易掌握，重點控制影響ECD響應值的因素：載氣種類、純度和流速、色譜柱和柱溫、檢測器溫度、電源操作參數等。一、載氣種類、純度和流速種類N2、Ar、He、H2均可作ECD的載
分析測試百科網訊 近日，廣州中醫藥大學科技創新中心、中藥學院公布采購項目，項目預算1068萬，涉及超高效液相色譜儀（UPLC）、400MHz核磁共振波譜儀、超高效液相色譜四極桿飛行時間質譜聯用儀、氣相色譜質譜聯用儀等7臺儀器。詳情如下：序號采購項目名稱采購需求概況預算金額（萬元）預計采購時間（填
在氣相色譜分析中,我們要快速有效的分離一個復雜的樣品，并獲得滿意的結果，除了要選擇一根最佳色譜柱以外，還要對分離操作條件進行仔細的選擇。色譜柱的好壞關系到分離的效果，而分離條件的設置又影響著色譜柱的分離。色譜柱和分離操作條件之間是是相輔相成的關系。本文將主要介紹氣相分析操作條件的確定。初始操作條件的
對一個混合試樣成功地分離，是氣相色譜儀操作分析的前提和基礎。而其中氣相色譜分離條件的選擇至為關鍵。主要涉及以下幾個方面： 氣相色譜儀操作和肌醇含量測定 1.載氣對柱效的影響： 載氣對柱效的影響主要表現在組分在載氣中的擴散系數Dm(g)上，它與載氣分子量的平方根成反比，即同一組
氣相分配色譜儀分析條件的選擇包括柱內徑、柱長、載體粒度、固定液、柱溫、載氣種類、載氣線速度、氣化溫度和檢測器溫度等方面。一、柱內徑：毛細管柱內徑一般為0.2～0.5mm。柱內徑增加，柱效下降。二、柱長：毛細管柱越長，理論塔坂數越大，分離越好。增加柱長對提高分離度有利，但組分的保留時間會延長，柱阻力增
方案優勢 使得內標物和待測組分的分離度更高、峰型更好，定量更加準確。 采用標準 相關標準
目前市面上大多柱溫箱都是加熱型的，溫控范圍在室溫至100度之間，然而一年四季每個季節每天的溫度都是不可控的，在分離檢測一些樣品需要控制在低于室溫的情況下是，普通的柱溫箱無法更加直觀的滿足溫控要求，這時候就需要采用溫控范圍更廣的柱溫箱。 在用傳統柱溫箱對要求低于室溫檢測溫度的
選擇的基本原則是： 在使最難分離的組分有符合要求的分離度的前提下，盡可能采用較低柱溫。低柱溫可增大分配系數，增加選擇性，減少固定液流失，延長柱壽命及降低檢測本底。但柱溫降低，液相傳質阻抗增加，而使峰擴張，柱溫太低則拖尾，故以不拖尾為度。可根據樣品沸點來選擇柱溫。 分離高沸點樣品(300-40
氣相色譜是實驗室的最要設備之一，應用范圍廣，作用大，是實驗分析工作者的好幫手，但是，在使用過程中也會遇到各種各樣的問題，快速的解決這些問題可以更有效的服務于我們的檢測工作。 一、何謂氣相色譜?它分幾類? 凡是以氣相作為流動相的色譜技術，通稱為氣相色譜。一般可按以下幾方面分類： 1、
１、柱長，柱內徑：一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內徑為3－6毫米，柱長為1－4米。２、柱溫：是一個重要的操作變數，直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫的根據是混合物的沸點范圍
１、柱長，柱內徑：一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內徑為３－６毫米，柱長為１－４米。２、柱溫：是一個重要的操作變數，直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫的根據是混合物的沸點范圍
柱溫是液相色譜儀的重要參數，控制柱溫可提高保留時間的重現性。一般情況下，較高柱溫能增加樣品在流動相中的溶解度，縮短分析時間。升高柱溫能增加柱效，提高分離效率。通常柱溫升高6℃，組分保留時間減少約30%。分析高分子化合物或粘度大的樣品時，柱溫必須高于室溫。分析具有生物活性的生物分子時，柱溫應低于室溫
氣相色譜儀的操作條件包括流速、載氣種類、固定液用量、進樣量、氣化溫度、柱溫和檢測器溫度等。一、流速：根據速率方程，可計算出最優流速，此時柱效最高。實際工作中，為縮短分析時間，往往使流速稍高于最優流速。對于填充柱，氮氣的實用最優流速為10～15cm/s，氫氣為15～25cm/s，氦氣介于兩者之間。二、
高效液相色譜 ( HPLC)廣泛應用于醫藥衛生、食品安全、環境化學等各個領域。在使用過程中難免會遇到各種各樣的問題，從而影響正常工作，如何快速發現故障、排除故障，并做好預防維護措施及其重要，本文列舉了常見故障的排除及解決方法，僅供大家參考。 故障排除原則 在儀器序列運行
操作條件對于色譜分離有很大影響。一、柱長，柱內徑：一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內徑為3-6毫米，柱長為1-4米。二、柱溫：是一個重要的操作變數，直接影響分離效能和分析速度。