糖尿病重磅消息！Forxiga（安達唐）降低心血管死亡風險

糖尿病重磅消息！Forxiga（安達唐）降低心血管死亡風險

　　英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了SGLT2抑制劑類降糖藥Farxiga/Forxiga（dapagliflozin，達格列凈）里程碑心血管預后研究（CVOT）DECLARE-TIMI 58的完整積極數據。這些數據已在美國芝加哥舉行的美國心臟學會（AHA）2018年科學會議

Forxiga標簽更新：顯著降低心衰住院及心血管死亡風險

　　英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準對SGLT2抑制劑類降糖藥Forxiga（中文商品名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）治療2型糖尿病（T2D）患者的歐洲營銷授權進行修訂，將里程碑心血管預后研究（CVOT）DECLARE-TIM

阿斯利康Forxiga顯著降低心衰住院及心血管死亡風險

　　英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極審查意見，建議對SGLT2抑制劑類降糖藥Forxiga（dapagliflozin，達格列凈）治療2型糖尿病（T2D）患者的歐洲營銷授權進行修訂，將里程碑心血管預后研究（CVO

阿斯利康SGLT2抑制劑Farxiga獲美國FDA授予快速通道資格

　　英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予SGLT2抑制劑類降糖藥Farxiga（中文商品名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）快速通道資格（Fast Track designation，FTD），用于射血分數降低的心力衰竭（

首個治療CKD的SGLT2抑制劑!－慢性腎臟病(CKD)20年重大進展！

　　在CKD(伴/不伴2型糖尿病)患者中，Forxiga將腎功能衰竭和心血管或腎臟死亡風險顯著降低39%。　　阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準Forxiga（中文商品名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈），該藥是一種鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2（S

阿斯利康SGLT2抑制劑Farxiga獲美國FDA授予快速通道資格

　　英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予SGLT2抑制劑類降糖藥Farxiga（中文商品名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）快速通道資格（Fast Track designation，FTD），以延緩慢性腎臟病（CKD）患

阿斯利康SGLT2抑制劑Farxiga(達格列凈)獲美國FDA優先審查

　　阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理Farxiga（中文商品名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）的一份補充新藥申請（sNDA）并授予了優先審查。該sNDA申請批準Farxiga用于一個新的適應癥，用于伴或不伴2型糖尿病、射血分數降

阿斯利康FarxigaIII期研究因療效特別顯著提前終止！

　　阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，評估SGLT2抑制劑Farxiga（中文商品名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）治療慢性腎臟病（CKD）患者的III期DAPA-CKD試驗因取得壓倒性的療效（overwhelming efficacy）結果，將提前終止。該決定是在

Farxiga里程碑III期顯著降低心衰惡化心血管死亡風險！

　　阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了降糖藥Farxiga（中文商品名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）里程碑III期DAPA-HF研究亞組分析的新數據，結果顯示：在射血分數降低的心力衰竭（HFrEF）患者中，無論其背景療法（即其他治療心力衰竭的藥物）如何，與安慰劑相

降糖藥Farxiga將腎臟疾病進展和死亡風險顯著降低47％

　　英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日在舊金山舉行的美國糖尿病協會（ADA2019）第79屆科學會議上公布了SGLT2抑制劑類降糖藥Farxiga（安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）里程碑心血管預后研究（CVOT）DECLARE-TIMI 58的探索性分析數據。該

阿斯利康SGLT2抑制劑類降糖藥Forxiga獲歐盟和日本批準

　　英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，日本衛生勞動福利部（MHLW）已批準降糖藥Farxiga（中文品牌名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈），作為胰島素的口服輔助治療藥物，用于1型糖尿病（T1D）成人患者的治療。Farxiga是一種選擇性鈉-葡萄糖協同轉運

Farxiga治療心衰III期臨床顯著降低心血管死亡心衰惡化！

　　英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日在法國巴黎舉行的歐洲心臟病學會（ESC）2019年會上公布了口服降糖藥Farxiga（中文品牌名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）治療心力衰竭的里程碑III期DAPA-HF研究的詳細結果。該研究顯示，在射血分數降低的心力衰竭

糖尿病口服藥！阿斯利康SGLT2抑制劑類降糖藥Forxiga獲批

　　英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）口服降糖藥Farxiga（中文品牌名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）近日在英國監管方面傳來喜訊。英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）已發布一份最終指導文件，推薦Farxiga用于1型糖尿病（T1D）患者的治療，具體為：體重

forxiga是什么藥

　　近日，糖尿病藥物Forxiga在日本獲批，作為口服輔助治療藥物用于成人1型糖尿病（T1D）。此前，Forxiga已獲得英國NICE以及歐盟委員會批準，用于2型糖尿病的治療，是第一個獲準上市用于治療2型糖尿病的SGLT2抑制劑，成為了糖尿病治療中的重要選擇。目前，該藥已獲香港各大醫院引進。　　藥品

賽諾菲SGLT1/2雙效抑制劑Zynquista（索格列凈）獲歐盟批準

　　法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴Lexicon制藥公司近日聯合宣布，歐盟委員會（EC）已批準Zynquista（sotagliflozin，索格列凈），作為胰島素的輔助藥物，用于體重指數≥27kg/m2且接受最佳胰島素療法仍無法達到足夠血糖控制的1型糖尿病（T1D）成人患者。Zynq

糖尿病新藥恩格列凈獲批在中國大陸上市

　　9月27日，勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟宣布，新一代的口服鈉-葡萄糖共轉運體2（SGLT2）抑制劑 ?--歐唐靜（通用名：恩格列凈）已獲得國家食品藥品監督管理局的批準在中國大陸上市，該藥可單藥、聯合二甲雙胍或聯合二甲雙胍和磺脲類藥物，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。　　歐唐靜是高選擇性的SGL

JCI－Insight：糖尿病藥物如何引發心衰毒性？

　　現在，在JCI Insight雜志上發表的一項新研究中，坦普爾大學Lewis Katz醫學院（LKSOM）的科學家首次表明，雙重PPARα/γ糖尿病藥物對線粒體功能具有深遠的毒性作用。　　Konstantinos Drosatos博士解釋說：“我們發現一種激動劑tesaglitazar對PPAR

vericiguat顯著降低心衰住院或心血管死亡復合風險！

vericiguat顯著降低心衰住院或心血管死亡復合風險！

中國科大設立“安達科技傳播”獎學金

　　10月14日下午，中國科學技術大學舉行“安達-科技傳播”獎學金簽約儀式。 　　校黨委副書記鹿明代表學校對安達公司在中國科大人文學院設立獎學金表示衷心感謝和誠摯敬意。她稱贊安達公司獨具慧眼，選擇在科大人文學院設立獎學金。她指出，人文學院在科大文理交融的教學目標中有著不可或缺的地位，

阿司匹林：降低糖尿病和心衰患者死亡風險

　　近期，一項來自美國心臟病學會（ACC）年會上的研究顯示，對于患有2型糖尿病和心力衰竭的人來說，每天服用阿司匹林似乎可以降低死于心臟病或入院治療心力衰竭的風險。圖片來源于網絡　　每天服用阿司匹林的糖尿病和心衰患者死亡率降低　　我國有近1億糖尿病患者和近1000萬心衰患者，這兩種疾病都會增加心血管事

1型糖尿病患者的心衰風險有多大？

? 近日在線發表于《Lancet Diabetes & Endocrinology》的瑞典研究顯示，1型糖尿病患者發生心衰的風險大幅增加，而且血糖控制不佳及腎功能損傷也會增加這類患者的心衰風險，以往研究在探索心衰及糖尿病關系時并未區分1型或2型糖尿病，而這是首個針對1型糖尿病與心衰風險的研究。[

淺述糖尿病與心血管疾病

??全球糖尿病（DM）患病率持續增加。國際糖尿病聯盟（IDF）2019年發布的《全球DM概覽（第九版）》指出，截止到2019年，在20歲到79歲 的人群中，共有約4.63億DM患者，其中中國DM患者數排名第一，約為1.164億人。2045年全世界2型DM預計將達到6億人。中美兩國花費在DM 相關的健

糖尿病患者血糖值越高越易出現心衰

　　日本國立循環器官疾病研究中心日前發表一項調查結果說，血糖值越高的糖尿病患者，因心力衰竭而入院的比例越高，特別是本來就有心肌梗塞等心臟病的糖尿病患者，更容易受血糖值的影響，這說明控制血糖對于預防心力衰竭非常重要。 　　該中心研究人員以2000年1月至2007年12月在該中心醫院住院的608名Ⅱ型

新療法可助降低糖尿病人腎衰、心衰風險

　　澳大利亞研究人員在新一期美國《新英格蘭醫學雜志》上報告，他們開發的一種新療法可將糖尿病人的腎衰竭發病風險降低三分之一。　　據報告，這種療法還可讓糖尿病人的心臟衰竭發病率降低超過30%，其他主要心血管疾病的發病風險降低約20%。這有望使全球數億糖尿病患者受益。　　研究人員從30多個國家和地區招募了

阿斯利康SGLT2抑制劑首次在非糖尿病患者中降低心衰風險

　　今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，該公司的SGLT2抑制劑達格列凈（dapagliflozin，商品名Farxiga），在名為DAPA-HF的3期臨床試驗中達到主要復合終點。與安慰劑相比，達格列凈為患者心血管死亡或心力衰竭（心衰）加重風險帶來統計顯著且具有臨床意義的改善。值得注意

“三高”須共管“三慢”須共防

原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/515971.shtm1月13日，以“三高共管，三慢共防”為主題的首屆三高三慢綜合防治產業大會在泰州舉辦。大會從政、產、學、研、醫、投六大維度共同探索高血壓、高血脂、高血糖“三高”和慢性心力衰竭、慢性腎臟病

勃林格禮來Jardiance(恩格列凈)遭美國FDA拒絕批準

　　勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已針對SGLT2抑制劑類降糖藥empagliflozin（恩格列凈）2.5mg治療1型糖尿病（T1D）的補充新藥申請（sNDA）發布了一份完整回應函（CRL）。在CRL中，FDA表示無法批準目前形式的申請，這與2019年11月F

阿格列汀心衰數據引發更多爭論

? 在美國心臟病學會年會（ACC2014）上，DPP-4抑制劑與潛在心力衰竭風險的相關性再次成為人們關注的焦點。本次大會上公布了阿格列汀（Nesina）心衰研究數據，顯示該藥心衰風險很小。??? EXAMINE（阿格列汀與標準治療在2型糖尿病合并急性冠脈綜合征患者心血管結局的比較）研究亞組分析由法國

－阿斯利康百時美施貴寶糖尿病新藥Xigduo獲歐盟批準

　　阿斯利康(AstraZeneca)和百時美施貴寶(BMS)1月22日宣布，糖尿病新藥Xigduo(dapagliflozin+鹽酸二甲雙胍，5mg/850mg、5mg/1000mg片劑)獲歐盟委員會(EC)批準，用于18歲及以上2型糖尿病患者，作為飲食、運動及正接受二甲雙胍方案但仍無法充分控制血