南開大學團隊研獲“分子盔甲”抗體藥物將不再“嬌弱”
抗體藥物等生物制劑極易受到溫度、酸堿度、壓力等外界環境影響，在運輸使用過程中，需要冷鏈處理或添加穩定劑，在一定程度上會導致生產成本的提高和潛在安全隱患。日前，南開大學研究團隊的一項成果有望破解這一難題。 南開大學藥物化學生物學國家重點實驗室、藥學院陳瑤研究員團隊利用一步法將抗體分子與金屬鹽、有機配體結合，實現了金屬-有機框架材料包裹抗體分子。這種新型的“分子盔甲”，可為抗體提供良好的熱、化學及機械力的保護，使抗體壽命得到有效延長，其保護層可在溫和條件下快速去除。實驗證明，穿戴“分子盔甲”的抗體可實現日常/極端環境長期貯存、運輸和使用，不再“嬌弱”。該成果27日在線發表于國際材料化學領域權威刊物《先進材料》上。 金屬-有機框架材料是近20年快速發展的一類新型多孔材料。陳瑤團隊將金屬-有機框架材料與抗體類生物制劑結合，對多克隆抗體和廣泛市售的單克隆抗體藥物（阿達木）進行了“包裹”，通過反復測試，最終篩選出適用于抗體的金屬-有......閱讀全文
南開大學團隊研獲“分子盔甲” 抗體藥物將不再“嬌弱”
抗體藥物等生物制劑極易受到溫度、酸堿度、壓力等外界環境影響，在運輸使用過程中，需要冷鏈處理或添加穩定劑，在一定程度上會導致生產成本的提高和潛在安全隱患。日前，南開大學研究團隊的一項成果有望破解這一難題。 南開大學藥物化學生物學國家重點實驗室、藥學院陳瑤研究員團隊利用一步法將抗體分子與金屬鹽、有
《Cell》 揪出癌癥盔甲的薄弱環節
來自約翰霍普金斯大學的細胞生物學家們發現了一種獨特的乳腺癌細胞類型，證實其導致了癌癥侵襲到周圍組織中。由于侵襲是致命的癌癥轉移過程的第一步，研究人員說他們或許已經找到了癌癥盔甲的薄弱環節以及有可能的治療新靶點。他們的研究結果在線發表在12月12日的《細胞》(Cell)雜志上。 約翰霍普金斯
安進與Entera合作開發口服大分子生物制劑
今日，Entera Bio宣布已與安進（Amgen）在炎癥性疾病和其它嚴重疾病領域達成一項研究合作及許可協議，Entera將使用其獨有的大分子藥物口服遞送平臺為安進開發一款口服大分子生物制劑。 口服給藥是最簡單的自我服用藥物方法，能提供給患者更大的劑量靈活性，并且患者的接受率和依從性最高。然而
小分子抗體的應用
1.腫瘤導向治療2.放射免疫顯像，協助腫瘤的診斷。3.優點：分子量小，穿透性強，抗原性低;由于不含Fc段，不會與帶有Fc段受體的細胞結合，不良反應少；半衰期短，有利于及時中和及清除毒素；另外，可在原核系統表達及易于基因工程操作。
小分子抗體的應用
1.腫瘤導向治療2.放射免疫顯像，協助腫瘤的診斷。3.優點：分子量小，穿透性強，抗原性低;由于不含Fc段，不會與帶有Fc段受體的細胞結合，不良反應少；半衰期短，有利于及時中和及清除毒素；另外，可在原核系統表達及易于基因工程操作。
抗體分子的水解片段
在一定條件下，Ig分子肽鏈的某些部分易被蛋白酶水解為不同片段。木瓜蛋白酶(papain)和胃蛋白酶(pepsin)是最常用的兩種Ig蛋白水解酶，并可籍此研究Ig的結構和功能，分離和純化特定的12多肽片段。(一) 木瓜蛋白酶水解片段木瓜蛋白酶水解Ig的部位是在鉸鏈區二硫鍵連接的兩條重鏈的近N端，可將I
抗體分子的基本結構
抗體分子的基本結構呈“Y”字型，由兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈以二硫鍵連接而成。重鏈和輕鏈近氨基端的1/4或1/2氨基酸序列的變化很大，為可變區；其他部分氨基酸序列則相對恒定，為恒定區；位于CH1與CH2之間、富含脯氨酸的區域為鉸鏈區。VH和VL分別代表重鏈和輕鏈的可變區，CH和CL分別代表重
抗體分子的水解片段
在一定條件下，Ig分子肽鏈的某些部分易被蛋白酶水解為不同片段。木瓜蛋白酶(papain)和胃蛋白酶(pepsin)是最常用的兩種Ig蛋白水解酶，并可籍此研究Ig的結構和功能，分離和純化特定的12多肽片段。[2] (一) 木瓜蛋白酶水解片段 木瓜蛋白酶水解Ig的部位是在鉸鏈區二硫鍵連接的兩條重
新手段可擊碎腫瘤表面“糖外衣”
上海交通大學附屬第六人民醫院教授高鋒課題組潛心攻關十余年發現：腫瘤表面擁有一層厚厚的“糖衣盔甲”，但利用生化手段，可以將“糖外衣”分解，并最終擊碎“糖衣盔甲”。相關研究成果日前發表于《生物化學雜志》。 專家認為，該項研究為腫瘤化療提供了有力的理論證據，同時也開辟了腫瘤靶向治療的新路徑。
穩定型盔甲樣慢性硬膜下血腫病例分析
慢性硬膜下血腫（chronic subdural hematoma，CSDH）發病機制目前尚未明確，血腫常不斷進展，很難自愈，需要臨床干預；病程常在3個月內，超過1年者少見，有文獻報道長達34年。本文報道1例病程超過50年穩定型盔甲樣CSDH。?1.?病例資料?男，56歲，因頭部外傷2 h入院。自述