異構酶的測定實驗_D木糖異構酶測定
實驗方法原理D-木糖 ? D-木酮糖實驗材料酶溶液試劑、試劑盒TES NaOHD-木糖MnSO4半胱氨酸·HCl咔唑溶液硫酸儀器、耗材分光光度計實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」20 ul 的實驗混合物和 20 ul 酶溶液（各自用 20 ul TES 緩沖液作對照）混合，并在測定溫度（例 50℃）下緊靠反應容器放置 15 min，在用冰冷卻并加入 40 ul 半胱氨酸和 40 ul 咔唑溶液的情況下酶反應會停止，加入 1.2 ml 70％ 硫酸顏色開始變化，在室溫下放置 10 min 后對比參照，在 546 nm 處測吸光值。展開 注意事項過任何時間顏色也不會達到一個恒定量，因此，每隔 10 min 必須非常仔細地觀察顏色的變化，在同樣的時間間隔后所有的樣品都被準確讀數。空白對照的吸光值應該大約是 0.2，如果吸光值接近 0.3 則測定反應物需重新配制。為了定量，需要準備木酮糖的校對曲線，木酮糖濃度應在 0～10......閱讀全文
異構酶的測定實驗_D木糖異構酶測定
實驗方法原理D-木糖 ? D-木酮糖實驗材料酶溶液試劑、試劑盒TES NaOHD-木糖MnSO4半胱氨酸·HCl咔唑溶液硫酸儀器、耗材分光光度計實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」20 ul 的實驗混合物和 20 ul 酶溶液（各自用 20 ul TES 緩沖液作對照）混合，并在測定溫度（例 50
異構酶的測定實驗_D木糖異構酶微板分析
實驗材料酶溶液試劑、試劑盒TES NaOHD-木糖MnSO4間苯二酚FeNH4（SO4）2·12H2O儀器、耗材微孔板讀數儀實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」20 ul 的實驗混合物和 20 ul 酶溶液（各自用 20 ul TES 緩沖液作對照）用 96 孔微板 50℃ 放置 15 min，1
異構酶的測定實驗_葡萄糖異構酶的測定實驗
實驗方法原理D-葡萄糖 ? D-木果糖實驗材料酶溶液試劑、試劑盒TES NaOHD-葡萄糖CoCl2半胱氨酸·HCl咔唑溶液硫酸儀器、耗材分光光度計實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」實驗步驟與木糖異構酶基本相同，唯一不同的是在酶反應以及加完半胱氨酸后，咔唑和硫酸混合物可以放置 30 min 進行
異構酶的測定實驗_?葡萄糖異構酶微板測定
實驗材料酶溶液試劑、試劑盒TES NaOHD-葡萄糖間苯二酚FeNH4（SO4）2·12H2O儀器、耗材微孔板讀數儀實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」測定步驟與木糖苷基本相同，唯一不同的是在 490 nm 處測定吸光值。注意事項其他試劑：0.2 mol/L TES/NaOH，pH 8.0［N-t
異構酶的測定實驗
實驗方法原理 D-木糖 ? D-木酮糖實驗材料 酶溶液試劑、試劑盒 TES NaOHD-木糖MnSO4半胱氨酸·HCl咔唑溶液硫酸儀器、耗材 分光光度計實驗步驟 實驗所需「試劑」具體見「其他」20 ul 的實驗混合物和 20 ul 酶溶液（各自用 20 ul TES 緩沖液作對照）混合，并在測定
異構酶的測定實驗
暫未評分點評實驗，有機會獲丁當獎勵?+收藏異構酶的測定實驗標簽：D-木糖異構酶 葡萄糖異構酶 酶學實驗手冊 第三章葡萄糖異構酶是應用最多的酶之一，本質上它是木糖異構酶而非葡萄糖異構酶。它從各種各樣的微生物中分離得來，它在微生物體內作為木糖代謝物。半纖維素，像木聚糖或阿拉伯糖，是最豐富的自然營養物質之
木糖異構酶的基本信息
主要是從加有木糖的培養基中生長的微生物（例如短乳桿菌Lactobaci-llus brevis， Candida utilis）中發現的。除D-木糖外，也作用于D-萄萄糖得到D-果糖。
木糖異構酶的基本信息
中文名木糖異構酶外文名xylose isomerase定????義催化醛戊糖與酮戊糖互轉換的酶來????源加有木糖的培養基中生長的微生物信息催化D-木糖（醛戊糖）與D-木酮糖（酮戊糖）相互轉換的酶，EC5．3．1．5。
脯氨酰異構酶活性測定方法
脯氨酰異構酶活性首先是使用基于糜蛋白酶的測定法發現的。僅當脯氨酸肽鍵處于反式狀態時，蛋白水解酶糜蛋白酶對四殘基肽Ala-Ala-Pro-Phe具有非常高的底物特異性。將胰凝乳蛋白酶添加到含有具有該序列的報告肽的溶液中會導致約90%的肽快速裂解，而那些具有順式脯氨酸鍵的肽-在水溶液中約為10%-以受未
磷酸丙糖異構酶的結構特點
磷酸丙糖異構酶是由兩個相同的亞基所形成的二聚體；每一個亞基都含有250個左右的氨基酸殘基。每個亞基的三維結構中都包含位于外部的8個α螺旋和位于內部的8個平行β鏈。這樣的一種結構花樣被稱為αβ桶或TIM桶，是觀察到的最為普遍的一種蛋白質折疊方式。該酶的活性位點位于“桶”的中心，其中一個谷氨酸和一個組氨
葡萄糖異構酶的物質介紹
葡萄糖異構酶(glucose isomerase , GI)，又稱D-木糖異構酶(D-xy lose isomerase)。1957 年最早在嗜水假單胞菌中發現其活性，后來有近百種細菌和放線菌被鑒定為產GI 的菌株[1]，其來源非常廣泛，細菌、真菌和放線菌等微生物以及植物和動物細胞中均有存在。
異構酶的分類
異構酶isomerase 亦稱異構化酶，是催化生成異構體反應的酶之總稱。是酶分類上的主要類別之一。根據反應方式而分類。（1）結合于同一碳原子的基團的立體構型發生轉位反應（消旋酶、差向異構酶），如UDP葡萄糖差向酶（生成半乳糖）；（2）順反異構；（3）分子內的氧化還原反應（酮糖-醛糖相互轉化等），如葡
紅細胞磷丙糖異構酶的作用
紅細胞酶在調節紅細胞代謝中起重要作用。TPI是細胞溶酶體中的一種異構酶，酶缺乏導致能量供應減少，紅細胞壽命縮短引起溶血性貧血等。
關于葡萄糖異構酶的制備介紹
HFCS的工業化生產中的α－淀粉酶、β－糖苷酶價格相對較便宜，而GI生產成本較高，是生產HFCS最關鍵的一步，直接影響HFCS的產量和生產成本，因此GI的生產成本對HFCS的生產具有重要意義。目前報道的商業化產生菌的酶產量在1000～35000UL[2]。如耐高溫GI、 耐酸性GI、對底物親和
葡萄糖異構酶的作用機理簡介
GI的催化過程主要分為4個步驟：底物結合、底物開環、氫遷移反應（異構化）和產物分子的閉環，其中氫遷移反應被認為是整個反應過程的限速步驟。 烯二醇中間體催化機制 此催化機制首先提出底物是以開環方式與酶結合的。H54 作為堿性催化劑與底物C1 相互作用。底物O1和O2附近的水分子可能是起催化作用
磷酸丙糖異構酶的基本信息
磷酸丙糖異構酶（Triose-phosphate isomerase，通常簡稱為TPI或TIM）是一種酶，能夠催化二羥丙酮磷酸和D型甘油醛-3-磷酸，這兩種丙糖磷酸異構體之間的可逆轉換。磷酸丙糖異構酶在糖酵解中具有重要作用，對于有效的能量生成是必不可少的。磷酸丙糖異構酶被發現存在于幾乎所有的生物體，
拓樸異構酶的結構
拓樸異構酶（英語：Topoisomerase ；type I：EC EC 異構酶，能使DNA長鏈斷裂與接合。專門參與DNA拓撲構形（DNA topology）改變的過程，最早的發現者是出身臺灣的生化學家王倬。
異構酶的主要類別
異構酶isomerase 亦稱異構化酶，是催化生成異構體反應的酶之總稱。是酶分類上的主要類別之一。根據反應方式而分類。（1）結合于同一碳原子的基團的立體構型發生轉位反應（消旋酶、差向異構酶），如UDP葡萄糖差向酶（生成半乳糖）；（2）順反異構；（3）分子內的氧化還原反應（酮糖-醛糖相互轉化等），如葡
紅細胞葡萄糖磷酸異構酶活性測定（熒光斑點試驗）GPI
1．?原理：ＧＰＩ催化果糖－６－磷酸（Ｆ６Ｐ）轉變為葡萄糖６磷酸，后者在葡萄糖６－磷酸脫氫酶催化下，轉變為６磷酸葡萄糖酸。在此反應中，ＮＡＤＰ＋轉變成還原型ＮＡＤＰＨ，在紫外光下，ＮＡＤＰ＋不顯熒光，而ＮＡＤＰＨ則顯熒光。2．?試劑：2.1 PH8.0Ttris-HCL.(含EDTA 5mM)? 1
血清磷酸已糖異構酶的臨床意義
升高：急性肝炎極度升高，心肌梗死、急性腎炎、腦出血時明顯升高，惡性腫瘤、急性和慢性粒細胞性白血病升高，慢性肝炎、肝硬化、阻塞性黃疸時正常或稍高。
磷酸丙糖異構酶的作用和存在形式
磷酸丙糖異構酶（Triose-phosphate isomerase，通常簡稱為TPI或TIM）是一種酶，能夠催化二羥丙酮磷酸和D型甘油醛-3-磷酸，這兩種丙糖磷酸異構體之間的可逆轉換。磷酸丙糖異構酶在糖酵解中具有重要作用，對于有效的能量生成是必不可少的。磷酸丙糖異構酶被發現存在于幾乎所有的生物體，
葡萄糖6磷酸異構酶的概述
葡萄糖-6-磷酸異構酶(G6PI)是一種多功能的胞質酶，存在于細胞質和細胞外液中，尤其是關節腔內。其主要功能是催化D-葡萄糖-6-磷酸鹽和D-果糖-6-磷酸鹽之間的互換，是糖酵解和糖異生的重要的酶類，除了具有酶活性還有細胞和生長因子的活性。G6PI抗原是類風濕性關節炎（RA）的一種自身抗原，存在
丙糖磷酸異構酶的基本信息介紹
磷酸丙糖異構酶（Triose-phosphate isomerase，通常簡稱為TPI或TIM）是一種酶，能夠催化二羥丙酮磷酸和D型甘油醛-3-磷酸，這兩種丙糖磷酸異構體之間的可逆轉換。 磷酸丙糖異構酶在糖酵解中具有重要作用，對于有效的能量生成是必不可少的。磷酸丙糖異構酶被發現存在于幾乎所有的
生化檢測項目血清磷酸已糖異構酶介紹
血清磷酸已糖異構酶介紹：???????? 人體內有多種酶參與物質代謝、能量轉化、神經傳導免疫調節等功能。1972年國際酶學委員會將酶測定分為六大類，即氧化還原酶、轉移酶、水解酶、裂解酶、連接酶、異構酶等。PHI測定臨床檢測通常用布氏法。血清磷酸已糖異構酶正常值：??????? Bodansky法(布
關于葡萄糖異構酶的結構特點的介紹
雖然不同種屬來源的GI 的一級結構有一定的差異，但在空間結構上具有相似性。GIase 都是非糖蛋白，一般以四聚體或二聚體形式存在。其亞基單體分子質量為19 ～ 52 kD。四聚體亞基之間都以非共價鍵相結合，無二硫鍵，二聚體之間的結合力強于二聚體內的亞基間結合力，亞基單體間符合222點群對稱分布，
異構酶的基本信息
異構酶亦稱異構化酶，是催化生成異構體反應的酶之總稱。是酶分類上的主要類別之一。根據反應方式可分為：差向異構酶、消旋酶、順反異構酶等。
拓撲異構酶的用途
DNA的結構轉換和解析 Ⅱ型拓撲異構酶 Ⅱ型拓撲異構酶巧妙地執行了打開DNA雙螺旋的過程。它將DNA的一個雙螺旋結構切開，并讓另一個螺旋從缺口處穿過，在此之后一個雙螺旋便被打開。這里顯示的圖片是由兩個蛋白構建的：這個編號為1bgw的蛋白具有拓撲異構酶的下半部分結構，另外一個編號為1eil的蛋
異構酶的基本信息
中文名異構酶外文名isomerase分????類差向異構酶、消旋酶等定義異構酶亦稱異構化酶，是催化生成異構體反應的酶之總稱。是酶分類上的主要類別之一。根據反應方式可分為：差向異構酶、消旋酶、順反異構酶等。
拓樸異構酶的功能特點
由于DNA一般是以雙螺旋形式存在，因此較難將這些長鏈分開。但為了要讓某些酵素能夠參與轉錄作用或DNA復制，必須先由螺旋酶將兩股DNA分離。在復制完成之后，兩股環狀DNA會產生拓撲學相連（形狀上聯成一體，但實際上沒有化學鍵相接）的現象，或稱紐結。當特定的DNA環以不同程度的扭轉形式存在時，稱為拓樸異構
拓撲異構酶的簡介
DNA拓撲異構酶是存在于細胞核內的一類酶，他們能夠催化DNA鏈的斷裂和結合，從而控制DNA的拓撲狀態，拓撲異構酶參與了超螺旋結構模板的調節。哺乳動物中主要存在兩種拓撲異構酶。DNA拓撲異構酶I通過形成短暫的單鏈裂解-結合循環，催化DNA復制的拓撲異構狀態的變化；相反，拓撲異構酶II通過引起瞬間雙