纖維素基胺熒光比率探針的可視化蝦蟹新鮮度檢測應用
中科院張軍、王樹和張金明課題組利用醋酸纖維素鏈(CA)上的多羥基基團，將異硫氰酸熒光素(FITC)和原卟啉(PpIX)修飾其上，構筑了對胺寬濃度范圍內(5 -2.5×104 ppm)超靈敏、快速且線性響應的材料，成功應用于海鮮實時、可視化新鮮度檢測。文章指出：得益于纖維素衍生物良好的溶解性和易加工性，可以將上述材料加工成包括油墨、涂料、柔性膜和納米纖維膜等多種形式。而本文將上述胺比率探針制備成電紡納米纖維膜，作為低成本、高對比度、反應靈敏的熒光商標來使用，直觀監測蝦蟹的新鮮度。相關工作發表在Nat. Commun.上（DOI: 10.1038/s41467-019-08675-3）。 應對日益突出的食品安全問題，尋找一種簡單、快速、低成本、準確的監測系統變得越來越緊迫。有機胺通常產生于食物腐敗或內源性組織代謝過程中，微生物對氨基酸的降解。因此有機胺可以作為重要的生物標志物，用來監測食品質量和疾病的輔助診斷。目前......閱讀全文
實時熒光定量－PCR－所用熒光探針及功能介紹
應用于實時定量 PCR 檢測體系中的熒光探針主要有兩種:一種是 TaqMan 探針,一種是分子信標探針。Tyagi 和 Krammer(1996)首次建立了分子信標探針,在同一寡核苷酸探針的5'端標記熒光素、3'端標記淬滅劑(DABCYL)分子信標探針能形成發夾結構,探針的嚕撲環(L
分子熒光取代基影響
1）給電子取代基加強熒光2）得電子取代基減弱熒光、加強磷光
局部熒光探針可以檢測腸癌啦！
近日，國際化學與生物學雜志chemistry＆biology發表了來自斯坦福大學醫學院Matthew Bogyo研究小組的一項最新研究成果，他們發現一種熒光淬滅探針（aABP）能夠特異性靶向在腸道發育不良中高表達的半胱氨酸蛋白酶，對指示腸道腫瘤具有非常高的敏感性和特異性。 早期檢測結腸息肉能夠
熒光探針的化學性質
熒光定量PCR所使用的熒光化學制劑可分為兩種：熒光探針和熒光染料。PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5’－3’外切酶活性將探針酶切
鋅離子熒光染料探針的應用
鋅離子在許多生理和病理過程中都起到至關重要的作用,因此對鋅離子進行探測和識別有重要理論和實際意義。熒光探針因其設計簡單、易于操作、靈敏度高、可細胞成像等諸多優點而廣泛應用于鋅離子的識別研究。鋅是生物中含量第二高的過渡金屬（僅次于鐵), 大腦中大多數Zn?2+緊密結合，因此細胞外和細胞內的游離Zn?2
使用熒光探針的注意事項
使用熒光探針的注意事項 不同的熒光探針在不同標本的效果常有差異，除綜合考慮以上因素以外，有條件者應進行染料的篩選，以找出最適的熒光探針。此外，許多熒光探針是疏水性的，很難或不能進入細胞，須使用其乙酰羥甲基酯(acetoxymethyl，AM)形式，也就是熒光探針與AM結合后變成不帶電荷的親脂性化合物
復合熒光探針HSA/PinkmentOAc
過氧亞硝酸鹽（Peroxynitrite，ONOO-）是由超氧陰離子自由基和一氧化氮自由基形成的具有高活性的活性氮物種，是許多體內循環途徑的信號傳導分子。同時，該分子具有強氧化性，可引起自由基介導的硝化反應，從而會影響生物體內多種生物過程，對脂質、蛋白、DNA等造成不可逆轉的損傷。研究表明，過氧
熒光探針有助于癌癥研究
???Echelon Biosciences公司和猶他大學的研究人員合作研究，指出使用ATX-Red AR-2作為新的顯像劑可有效照亮腫瘤。???????ATX-Red AR-2是臨床前階段藥物研發中令人興奮的進步，可使研究人員使用非侵入性、機制特異診斷方法來監控疾病和候選藥物。圖像化酶自毒素的活性
熒光探針法是什么意思
熒光探針法是探針法是當探針結合到目標序列上以后，聚合酶降解探針后，探針上自帶的熒光基團離開淬滅基團，從而發出熒光。熒光探針分類很多，可以根據材料屬性分為有機和無機探針。熒光探針是指在紫外-可見-近紅外區有特征熒光，并且其 熒光性質（激發和發射波長、 強度、壽命、 偏振等）可隨所處環境的性質，如極性、
醫學高科技：靶向熒光探針
靶向熒光探針能夠在術中實時點亮癌細胞，幫助醫生判斷腫瘤邊界和發現轉移灶，這一概念也被稱為熒光引導手術（fluorescence-guided surgery，FGS）。 在過去幾十年中，分子影像技術的發展大大提高了腫瘤診治的能力，傳統醫學影像技術一般基于生物體本身的物理特性或解剖學特征，缺乏特
鈣離子熒光探針類型大盤點
鈣離子在許多生理過程中起著復雜的作用。例如，細胞內鈣離子在促進神經元從神經元中釋放神經遞質的信號轉導途徑中必不可少，并參與所有肌肉細胞收縮所需的機制。細胞離子濃度受被動和主動離子通道和泵的調節。離子通道和泵的故障可能導致離子濃度調節不當，從而產生不利于正常細胞功能的不利條件。鈣離子濃度研究領域中常使
熒光PCR法與PCR熒光探針法有何不同
熒光定量PCR法檢測的是SYBR Green摻入到雙鏈DNA中的量。SYBR Green摻入到雙鏈DNA中后會發出熒光。但是只要是雙鏈，它都摻。而探針法是當探針結合到目標序列上以后，聚合酶降解探針后，探針上自帶的熒光基團離開淬滅基團，從而發出熒光。從兩者的原理上來看，不難判斷，熒光PCR法更加簡單方
熒光PCR法與PCR熒光探針法有何不同
熒光定量PCR法檢測的是SYBR Green摻入到雙鏈DNA中的量。SYBR Green摻入到雙鏈DNA中后會發出熒光。但是只要是雙鏈，它都摻。而探針法是當探針結合到目標序列上以后，聚合酶降解探針后，探針上自帶的熒光基團離開淬滅基團，從而發出熒光。從兩者的原理上來看，不難判斷，熒光PCR法更加簡單方
熒光探針的熒光基團怎么確定,識別基團怎么確定
熒光探針的熒光基團是探針分子中負責發光的部分。熒光基團的種類通常是已知的，因此可以通過觀察探針的化學結構，預測探針分子中可能存在的熒光基團。熒光基團通常具有類似于苯環、萘環、吡啶環等共軛系統，這些共軛系統可以吸收光能，并在激發態下發生內部躍遷，釋放出熒光。為了確定熒光基團的存在，可以使用各種分析技術
蛋白質的內源性熒光與熒光探針
利用熒光光譜法研究蛋白質一般有兩種方法。一是測定蛋白質分子的自身熒光(內源熒光)，另一種是當蛋白質本身不能發射熒光時，通過非共價吸附或共價作用向蛋白質分子的特殊部位引入外源熒光(也稱熒光探針)，然后測定外源熒光物質的熒光。 蛋白質的內源熒光 含有芳香族氨基酸(色氨酸(tryptophan
高空間分辨率質譜成像技術:分辨率提高近一個數量級
近日，中國科學院合肥科學物質研究院固體所研究員蔣長龍團隊研發出一種新的農藥殘留快速檢測方法。通過團隊設計制備的兩種高效的比率熒光納米探針，只需結合智能手機的顏色識別器就能夠可視化定量檢測食品和環境水體中的農藥含量。相關成果發表于《化學工程雜志》和《ACS可持續發展化學與工程學研究》上。 農藥對
纖維素基功能水凝膠領域研究獲進展
近日，華南農業大學生物質工程研究院教授王清文帶領的生物質材料·家居工程團隊在纖維素基功能水凝膠研究領域取得新進展。相關研究發表于Advanced Functional Materials。華南農業大學2021級博士研究生劉菁為該論文第一作者，教授劉珍珍為通訊作者，副教授劉濤為共同通訊作者。該工作受到
功能納米熒光探針用于腫瘤細胞檢測
惡性腫瘤是嚴重危害人類健康的重大疾病之一，目前已成為人類死亡的主要原因，并且其發病率呈逐年上升的趨勢。若能早期發現腫瘤并及時治療，可大大提高腫瘤的治愈率。因此，對于腫瘤的早期檢測和診治已成為各國科學家關注的熱點。為了實現腫瘤早期診治，目前研究大多集中于檢測活細胞內一種腫瘤標志物，這可能會帶來“假
Small：新熒光納米探針助力腫瘤治療
近日，刊登在國際雜志Small上的一篇研究論文中，來自新加坡A*STAR研究所的研究人員開發了一種混合金屬聚合物納米顆粒，其在腫瘤細胞周圍特殊的酸性環境下就會發光用以指示腫瘤所在，因此可以鑒別任何腫瘤的非特異性探針或許就可以用于監測癌癥的發病部位、擴散及其療法的有效性。 癌性腫瘤pH通常比正常
LSCM常用的檢測內容及其熒光探針
胞內游離鈣 共聚焦激光掃描顯微鏡常用的有Fluo-3、Rhod-1、Indo-1、Fura-2等，前兩者為單波長激光探針，利用其單波長激發特點可直接測量細胞內Ca2+動態變化，為鈣定性探針；后兩者為雙波長激發探針，利用其雙波長激發特點和比率技術，能定量細胞內i，為鈣定量探針。定量細胞內[Ca2+]i
標記抗體、配體等常用的熒光探針
?標記抗體、配體等常用的熒光探針?共聚焦激光掃描顯微鏡不僅可用免疫熒光分析固定的細胞或組織切片，還可用于分析活細胞，得到特異性抗體或其他熒光免疫探針識別靶分子的表達、定位、分布變化等信息。標記抗體、配體或蛋白質等較通用的有異硫氰酸熒光素(Fluorescein isothiocyanate，FITC
耦聯到抗體上的熒光團探針
熒光團探針的選擇依賴于下面的重要標準：?A.??儀器。比如，光源，濾片，檢測系統。B.? 多標記中對探針色彩區分程度的要求。例如，若丹明紅-X (RRX)和德克薩斯紅(TR)熒光素的區別就比四甲基若丹明（TRITC）或者Cy3的區別明顯。C.??要求的靈敏度。比如，Cy3和Cy5就比其他的熒光團探針
熒光pcr探針室溫放置會降解嗎
實時定量PCR是通過產物發出熒光,根據熒光強度來定量的.激發熒光的方式有熒光染料法和探針法.熒光探針比熒光染料更具特異性,可檢測特定序列的擴增產物的量.熒光染料可以檢測PCR中獲得的全部雙鏈DNA,但不能區分不同的雙鏈DNA.可以說熒光PCR包括探針法和染料法不建議這么做,pcr產物的話大部分的都會
多重qPCR探針的熒光基團的要求
? 1. 避免熒光基團相互干擾? ? 多重qPCR的實驗設計要求比單一反應體系的要復雜的多。檢測不同指標的探針必須攜帶不同光譜范圍的熒光基團。下圖是幾種常用的熒光基團的發射光譜，很多熒光光譜相近的熒光基團，它們雖然最大發射波長不同，但是在附近的波段內還是會有相互重疊的，一定要避免熒光基團發射光譜之間
熒光原位雜交（FISH）探針的制備
實驗概要本實驗介紹了熒光原位雜交（FISH）探針的制備原理及技術。實驗原理染色體熒光原位雜交始于傳統的細胞遺傳學和DNA技術的結合，這種結合開創了一門新的學科——分子細胞遺傳學。其基礎是Southern ? blot原理，以半抗原如生物素、地高辛間接標記或以熒光素直接標記的已知核酸分子為探針，探針和
實時熒光Taqman－探針設計的幾個要點
實驗室很多同學都要做Real time?PCR實驗，實驗室的師兄師姐都會有很多寶貴意見，不過也有實驗室前沒有做過的，查找了下資料和大家分享下關于實時熒光 Taqman 探針設計、實時熒光PCR探針的選擇、引物的設計及評價。熒光探針法是用序列特異的熒光標記探針來檢測產物，探針法的出現使得定量PCR技術
選擇熒光探針的一般考慮
選擇熒光探針的一般考慮 選擇合適的熒光探針是有效地進行實驗并獲取理想實驗結果的保障。熒光探針的選擇主要從以下幾個方面考慮。（1）儀器所采用激光器的類型：應根據儀器采用激光器的類型進行探針選擇。如共聚焦激光掃描顯微鏡(Bio-Rad 1024，美國Bio-Rad公司產品)采用氪/氬離子激光器，激發波長
細胞骨架的熒光探針標記方法
細胞骨架主要有微管(micmtuble, MT)，微絲(microfilament, MF)，中間絲(intermediate filament, IF三種類型。它們分別由不同的蛋白單體組裝而成，其中微管蛋白(tubulin)、肌動蛋白(actin)、波形蛋白(vimentin)等是細胞骨架的重要組
解決熒光定量PCR引物探針問題
熒光實時定量 PCR 技術 (real-time quantitative PCR，qPCR) 幾乎是現代分子生物學技術中最重要、應用最廣泛的核酸定量檢測技術。成功的定量 PCR 實驗離不開精準的實驗設計和操作流程。? ? 實時熒光定量 PCR 分析的部分實施需要經過優化以確保所有反應參數均設置精確
ros熒光探針檢測結果怎么看
活性氧檢測試劑盒（Reactive oxygen species assay kit）是一種利用熒光探針DCFH-DA進行活性氧檢測的試劑盒。DCFH-DA本身沒有熒光，可以自由穿過細胞膜，進入細胞內后，可以被細胞內的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透細胞膜，從而使探針很容易被裝載到細胞內。細