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    糖類染色實驗——黏液物質染色

    實驗方法原理在人體和動物體中能夠分泌黏液物質,依其物質中含有的酸基不同,所以分為中性黏液、酸性黏液和混合性黏液,也可被稱為中性黏多糖、酸性黏多糖和混合性黏多糖,常用 Mowry 阿爾辛藍高碘酸 Shiff 反應(ABPAS)染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒阿爾辛藍 8 GS冰醋酸蒸餾水麝香草酚高碘酸乙醇二甲苯中性樹膠堿性復紅鹽酸焦亞硫酸鈉(偏重亞硫酸鈉)雙重蒸餾水實驗步驟Schiff 染色液:堿性復紅 1 g,1mol/L 鹽酸 20 ml,焦亞硫酸鈉(偏重亞硫酸鈉)2 g,雙重蒸餾水 200 ml。先將 200 ml 雙重蒸餾水煮沸,稍有火焰,加入 1 g 堿性復紅,再煮沸 1 min,冷卻至 50℃ 加入 20 ml1mol/L 鹽酸,待 35℃ 時加入 2 g 焦亞硫酸鈉。室溫中 2 h 之后見稍帶紅色,5 h 之后變為無色液體。棕色瓶內裝好,放入冰箱中保存待用。阿爾辛藍染色液:阿爾辛藍 8 GS 1 g,冰醋酸......閱讀全文

    糖類染色實驗——黏液物質染色

    實驗方法原理在人體和動物體中能夠分泌黏液物質,依其物質中含有的酸基不同,所以分為中性黏液、酸性黏液和混合性黏液,也可被稱為中性黏多糖、酸性黏多糖和混合性黏多糖,常用 Mowry 阿爾辛藍高碘酸 Shiff 反應(ABPAS)染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒阿爾辛藍 8 GS冰醋酸蒸餾水麝香

    糖類染色實驗——糖原染色

    實驗方法原理糖原由多糖衍化而來,是單純的多糖。糖原易溶于水,所以用特殊的 Carnoy 固定液或無水乙醇直接固定才能較好地保存糖原,常用高碘酸(periodic acid)-Shiff 反應(PAS)染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒高碘酸蒸餾水堿性復紅鹽酸焦亞硫酸鈉(偏重亞硫酸鈉)雙重蒸餾水

    糖類染色實驗

    實驗方法原理 糖原由多糖衍化而來,是單純的多糖。糖原易溶于水,所以用特殊的 Carnoy 固定液或無水乙醇直接固定才能較好地保存糖原,常用高碘酸(periodic acid)-Shiff 反應(PAS)染色法。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 高碘酸蒸餾水堿性復紅鹽酸 焦亞硫酸鈉(偏重亞硫酸鈉)雙

    糖類染色實驗——羊水角化鱗狀上皮的角蛋白染色

    實驗方法原理產婦分娩時引起羊水栓塞和胎兒娩出的羊水吸入角化鱗狀上皮(角蛋白)以及其他物質,這種角蛋白含有豐富的二硫鍵結構,從糖的分類上屬于強硫酸成分的酸性黏多糖,而黏液物質屬于中性黏液物質呈紅色,酸性黏液物質呈藍色。弱硫酸成分的酸性黏多糖,在肺組織中同時可見兩種物質,常用阿爾辛藍、熒光桃紅染色法。實

    病理內源性沉著物染色實驗——淀粉樣物質染色

    實驗方法原理淀粉樣物質是一種無細胞的同質性的嗜伊紅性物質,這種物質在化學上屬于糖蛋白,是蛋白質與硫酸軟骨素所合成的化合物。淀粉樣物質染色是一種退行性染色,掌握分化程度較難,所以有人提出剛果紅染色不需要進行分化,對于淀粉樣物質量較少的情況下,最好結合偏光顯微鏡方法鑒別。常用 Bennhold 剛果紅染

    糖類物質的性質實驗

    試劑、試劑盒 葡萄糖蔗糖果糖麥芽糖乳糖淀粉費林試劑本尼迪克試劑硝酸銀氨水氫氧化鈉α-萘酚乙醇試劑硫酸間苯二酚-鹽酸試劑鹽酸碘試劑棉花硝酸乙醇乙醚濾紙儀器、耗材 酒精燈試管夾試管表面皿坩堝實驗步驟 1.Molish試驗-α-萘酚試驗出糖在試管中加入1ml 5%葡萄糖,滴入2滴10%α-萘酚和95%乙醇

    糖類物質的性質實驗

    試劑、試劑盒葡萄糖蔗糖果糖麥芽糖乳糖淀粉費林試劑本尼迪克試劑硝酸銀氨水氫氧化鈉α-萘酚乙醇試劑硫酸間苯二酚-鹽酸試劑鹽酸碘試劑棉花硝酸乙醇乙醚濾紙儀器、耗材酒精燈試管夾試管表面皿坩堝實驗步驟1.Molish試驗-α-萘酚試驗出糖在試管中加入1ml 5%葡萄糖,滴入2滴10% α-萘酚和95%乙醇溶液

    關于糖類染色的基本信息介紹

      糖類從組織化學技術角度來分,可分為多糖、中性粘液物質、酸性粘液物質、粘蛋白及粘脂質。多糖主要指糖原,它是一種膠樣液態存在于肝細胞、骨骼肌、心肌等處。因糖原在肝臟及心肌疾患及某些腫瘤的病變中分布和量都有一定改變,故糖原的染色在臨床病理診斷上具有重要意義。  (1)肝及心肌糖原沉著癥的診斷:糖原染色

    細胞膜糖類電鏡顯示實驗——釕紅染色法

    細胞膜糖類 電鏡 顯示技術 免疫組織化學實驗技術及應用 第十四章細胞膜糖類電鏡顯示實驗可以用于:觀察細胞膜上的糖蛋白和糖脂。其顯示技術較常用的是凝集素細胞化學技術,此外,還有釕紅染色法等。實驗方法原理釕紅染色法的原理是釕紅可以與羧基(酸性基)通過靜電結合,電鏡下呈電子密度高染色。實驗材料組織樣品試劑

    姐妹染色單體分化染色實驗

    實驗方法原理細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷(5-Bromodeoxyuridine:BUdR)的培養基中,當細胞在DNA 合成時,BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷(Thymidine:TdR)被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時,由于半保留復制的機制,中期染色體的每條染色單體D

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