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    大鼠脂多糖(LPS)酶聯免疫分析(ELISA)

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    食品安全快速檢測技術你知多少?

    快速檢測技術廣泛用于食品安全快速檢測,臨床檢驗、檢驗檢疫、毒品檢驗等公共領域。食品安全快速檢測是指對食品利用便攜式分析儀器及配套試劑快速得到檢測結果的一種檢測方式。    1、食品安全問題主要有害污染物    (1)農藥,化肥:有機磷,有機氯,硝酸鹽 

    組織學研究方法

    (一)一般光學顯微鏡術應用一般光學顯微鏡(簡稱光鏡)觀察組織切片是組織學研究的最基本方法。取動物或人體的新鮮組織塊,先用固定劑(fixative)固定(fixation),使組織中的蛋白質迅速凝固,防止細胞自溶和組織腐敗。常用的固定劑如灑精、甲醛、醋酸、苦味酸、四氧化鋨等,一般常將幾種固定劑配制成混

    甘草抗抑郁作用機制研究及應用概況

    摘要:探討甘草治療抑郁癥的特點。查閱近年來關于中藥甘草治療抑郁癥的相關文獻,從甘草抗抑郁活性成分及其在中藥復方中的應用等方而分析甘草治療抑郁癥的特點。甘草治療抑郁癥應用廣泛,在改善動物行為學和生化指標上都有良好的療效,其機制主要涉及調節腦內單胺類神經遞質及其受體、改善下丘腦一重;體習腎上腺(HPA)

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    液相芯片,也稱為微球體懸浮芯片(suspension array,liquid chip),是基于xMAP(flexible MultiAnalyte Profiling)技術的新型生物芯片技術平臺,它是在不同熒光編碼的微球上進行抗原抗體、酶底物、配體

    液相芯片技術的原理與應用進展

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    食品安全快速檢測技術大匯總(三)

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    不同強度運動對糖尿病造模大鼠的血清IL-6.β2-MG及腎臟TGF-β1蛋白表達的影響【摘要】目的探究不同強度運動干預在糖尿病造模過程對血清白細胞介素6( interleukin6,I-6)、β2微球蛋白(B2 microglobulin,2MG)和腎臟轉化生長因子l( transforming

    檢測細胞凋亡的實驗方法比較-4

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    小膠質細胞極化在神經病理性疼痛中的作用研究進展

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    中秋前夕話“甜蜜” 2018年全國糖生物學會議召開

      分析測試百科網訊 2018年9月22日,由中國生物化學與分子生物學會糖復合物專業委員會主辦,復旦大學承辦的2018年全國糖生物學會議在上海舉行。本次會議邀請了國內糖化學及糖生物學研究領域知名的專家和學者,介紹糖化學生物學合成、糖生物學、糖藥物、糖組學、糖鏈結構分析、糖生物工程與技術等糖相關領域的

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    臨床免疫檢驗中的15大干擾因素,不知道怎么能行?

    干擾物是臨床實驗室檢測誤差的一個很重要的來源,它們在某種程度上對病人來說表現為是一種危害。常規工作中精密度通過室內質控監控,準確性通過與參考物質作比較試驗進行驗證,但實驗室不能很容易的檢測干擾物質引起地誤差。廣義上干擾物是導致分析物濃度或催化活力出現偏移的物質,如免疫法干擾常由交叉反應所致,因此,干

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      人類唾液中富含多種成分,如免疫球蛋白、激素、游離氨基酸、無機離子等,這些成分很好地反映了機體生物學功能及狀態。除此之外,經口服或注射的藥物亦可發現于其中。然而,這些成分并非是一成不變的,機體在受到疾病的侵擾下,體內免疫水平發生改變,分泌到唾液中的物質種類和含量發生相應改變,唾液用于疾病的診斷越來

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      2019年,曹雪濤團隊在Science,Nature Immunology,PNAS 等雜志上發表了13篇重要研究成果,在免疫學領域取得重大進展,iNature系統盤點一下曹雪濤團隊的研究成果:  【1】干擾素-γ(IFN-γ)對于細胞內細菌固有的免疫反應至關重要。 非編碼RNA和RNA結合蛋白

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    酶聯免疫吸附(ELISA)可以:(1)免疫酶染色各種細胞內成份的定位。(2)研究抗酶抗體的合成。(3)顯現微量的免疫沉淀反應。(4)定量檢測體液中抗原或抗體成份。實驗方法原理圖1. 雙抗體夾心法測抗原示意圖 本法首先也是用特異性抗體包被于固相載體,經洗滌后加入含有抗原之待測樣品,如待檢樣品

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      不同細胞不同狀態是有不同死法的,具體是細胞凋亡、壞死、還是程序性壞死,需要進一步排查分析來確定。而細胞凋亡是個復雜的過程,針對凋亡時期不同,檢測的方法有所不同。那如何去確定哪條途徑被觸發,在哪個步驟被阻斷,以及抑制劑是否能夠抑制呢?下面介紹幾種常用的測定方法。  一:細胞凋亡的形態學檢測  發生

    細胞凋亡檢測方法

      細胞凋亡與壞死是兩種完全不同的細胞凋亡形式,根據死亡細胞在形態學、生物化學和分子生物學上的差別,可以將二者區別開來。細胞凋亡的檢測方法有很多,下面介紹幾種常用的測定方法。一、細胞凋亡的形態學檢測  根據凋亡細胞固有的形態特征,人們已經設計了許多不同的細胞凋亡形態學檢測方法。  1 光學顯微鏡和倒

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    1.2.7重組融合蛋白的純化 PrP-pET-32a(+)轉化表達菌E.coli BL21(DE3),TB培養基中,25℃,AMP 200 ug/ml,搖床(250 r/min)培養至OD600約為1.5,更換等體積新鮮TB培養基,加入IPTG至終濃度1 mM,AMP 200 ug/ml,

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