氨基苷類抗生素
第三十八章 氨基苷類抗生素第一節 氨基苷類抗生素的共性 [抗菌作用] 一、抗菌譜：對多數G-桿菌有強大的抗菌作用；綠膿桿菌、耐青霉素金葡菌對其中某些品種亦敏感；對G-球菌如淋球菌、腦膜炎球菌的作用較差。二、抗菌作用機制：1、阻礙細菌蛋白質的合成 包括：①抑制核蛋白體70s亞基始動復合物的形成；②選擇性地與核蛋白體30s亞基上的靶蛋白結合，導致異常無功能的蛋白質合成；③阻止肽鏈釋放因子進入A位，使已合成的肽鏈不能釋放，最終使核蛋白體循環受阻，細菌蛋白質合成受抑制。2、使胞膜缺損通透性增加。三、耐藥性1、細菌產生鈍化酶。2、細菌細胞壁通透性的改變和細菌細胞內轉運功能的異常。3、作用靶位改變。 [體內過程] 本類藥物脂溶性很小，口服不易吸收。主要分布于細胞外液，腎皮質內藥物濃度可超......閱讀全文
氨基糖苷類抗生素有哪些不良反應
耳毒性 耳毒性包括前庭功能障礙和耳蝸聽神經損傷。前庭功能障礙表現為頭昏、視力減退、眼球震顫、眩暈、惡心、嘔吐和共濟失調，其發生率依次為新霉素（neomycin）>卡那霉素kanamycin>l鏈霉素streptomycin>奈替米星netilmicin、阿米卡星amikacin、慶大霉素gen
氨基糖苷類抗生素的藥理作用
氨基糖苷類抗生素可起到殺菌作用，屬靜止期殺菌藥。其殺菌作用具有如下特點： 1.殺菌作用呈濃度依賴性。 2.僅對需氧菌有效，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌作用強。 3.具有明顯的抗生素后效應。 4.具有首次接觸效應。 5.在堿性環境中抗菌活性增強。
氨基糖苷類抗生素的發展歷史介紹
人類歷史上第一個氨基糖苷類抗生素是1940年發現的鏈霉素，這一結構系從鏈霉菌分泌物中分離獲得，主要應用于對結核病的治療。鏈霉素有比較嚴重的耐藥性問題，且會損害第八對腦神經造成耳聾，對鏈霉素的結構改造一直以來都是研究的課題，但始終沒有成功的案例。 1957年，人們從卡那霉素鏈霉菌Streptom
氨基糖苷類抗生素的代表藥物介紹
鏈霉素 鏈霉素(streptomycin)是第一個氨基糖苷類抗生素，也是第一個用于治療結核病的藥物。鏈霉素口服吸收極少，肌內注射吸收快。容易滲入胸腔、腹腔、結核性膿腔和干酪化膿腔，并達有效濃度。 鏈霉素對銅綠假單孢菌和其他G-桿菌的抗菌活性最低，對土拉菌病和鼠疫有特效，常為首選，特別是與四環
氨基糖苷類抗生素的抗菌作用機理
氨基糖苷類抗生素是鏈霉菌或小單孢菌培養液中提取，或以天然抗生素為原料半合成制取的一類水溶性較強、性質較穩定的堿性抗生素。目前，獸醫臨床上常用的氨基糖苷類抗生素有鏈霉素、新霉素、卡那霉素、慶大霉素、慶大-小諾霉素、阿米卡星、奈替米星、大觀霉素、安普霉素等。主要作用機理為干擾信息核糖核酸與核糖核蛋白體3
氨基糖苷類抗生素的不良反應
耳毒性 耳毒性包括前庭功能障礙和耳蝸聽神經損傷。前庭功能障礙表現為頭昏、視力減退、眼球震顫、眩暈、惡心、嘔吐和共濟失調，其發生率依次為新霉素（neomycin）>卡那霉素kanamycin>l鏈霉素streptomycin>奈替米星netilmicin、阿米卡星amikacin、慶大霉素gen
美國修訂氨基糖苷類抗生素殘留檢測方法
11月19日，美國修訂氨基糖苷類抗生素殘留檢測方法，CLG-AMG4.02替代CLG-AMG4.01版，生效日期為2015年11月27日。內容包括引言、設備、試劑溶液、標準品、樣品制備、分析過程、計算結果、附錄等。
濫用氨基糖苷類抗生素的危害有哪些？
耳毒性 耳毒性包括前庭功能障礙和耳蝸聽神經損傷。前庭功能障礙表現為頭昏、視力減退、眼球震顫、眩暈、惡心、嘔吐和共濟失調，其發生率依次為新霉素（neomycin）>卡那霉素kanamycin>l鏈霉素streptomycin>奈替米星netilmicin、阿米卡星amikacin、慶大霉素gen
簡述氨基糖苷類抗生素的藥理作用
氨基糖苷類抗生素可起到殺菌作用，屬靜止期殺菌藥。其殺菌作用具有如下特點： 1.殺菌作用呈濃度依賴性。 2.僅對需氧菌有效，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌作用強。 3.具有明顯的抗生素后效應。 4.具有首次接觸效應。 5.在堿性環境中抗菌活性增強。
如何預防氨基糖苷類抗生素的副作用？
遵循醫生的建議：在使用氨基糖苷類抗生素時，應嚴格遵循醫生的建議，按照正確的劑量和用藥時間進行治療。 監測腎功能和聽力：在使用氨基糖苷類抗生素期間，應定期監測腎功能和聽力等方面的指標，及時發現并處理異常情況。 避免與其他藥物相互作用：在使用氨基糖苷類抗生素期間，應避免與其他藥物相互作用，特別是
氨基甙類抗生素的慎用藥物提醒
①腎臟病患者（如慢性腎炎、糖尿病腎病，狼瘡性腎炎，高血壓性腎病，多囊腎等）和老年人，已出現腎功能減退時，原則上禁用氨基甙類抗生素；如無腎功能減退，應慎用氨基甙類藥物。病情確實需用，應隨時監測腎功能的情況，一旦出現腎毒性征象，應立即停藥。 ②病人如有脫水、低鈉血癥、酸中毒、最近用過氨基甙抗生素時
氨基糖苷類抗生素耐藥檢測的介紹
項目介紹 檢測方法包括紙片擴散法、瓊脂稀釋法和微量肉湯稀釋法。 參考值 某些腸球菌對氨基糖苷類抗生素耐藥 臨床意義 腸球菌對氨基糖苷類的耐藥性有2種；中度耐藥和高度耐藥。中度耐藥菌株系細胞壁屏障所致，此種細菌對青霉素或糖肽類與氨基糖苷類藥物聯合時敏感；高度耐藥菌株的耐藥機制為產生質粒介
概述氨基糖苷類抗生素的給藥方案
目前按抗菌的藥效動力學將抗菌藥分為濃度依賴性和時間依賴性兩大類。濃度依賴性( Cmax/MIC, AUC 24/MIC)代表性抗生素是氨基糖苷類、喹諾酮類和硝基咪唑類；時間依賴性( T>MIC)代表性抗生素為β-內酰胺類、大環內酯類、林可酰胺類、磺胺甲氧芐啶和惡唑烷酮；濃度依賴型抗菌藥的主要參數
氨基糖苷類抗生素藥理作用及發展歷史
藥理作用 氨基糖苷類抗生素可起到殺菌作用，屬靜止期殺菌藥。其殺菌作用具有如下特點： 1.殺菌作用呈濃度依賴性。 2.僅對需氧菌有效，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌作用強。 3.具有明顯的抗生素后效應。 4.具有首次接觸效應。 5.在堿性環境中抗菌活性增強。 發展歷史 人類歷史上第一
氨基糖苷類抗生素化學結構特點和作用特點
結構特點：1.由氨基糖分子和非糖部分的苷元結合而成2.水溶性好，性質穩定3.對G-需氧桿菌具有高度抗菌活性4.與核蛋白體30S亞基結合，抑制蛋白質合成的殺菌劑作用特點：1.副作用比較大，如鏈霉素的耳毒性特別大。2.主要作用于革蘭陰性菌。
測定氨基糖苷類抗生素的殘留量實驗
實驗材料 動物組織試劑、試劑盒 磷酸鹽緩沖液乙酸 甲醇儀器、耗材 SPE柱離心管實驗步驟 1. ?前處理?稱取2 g樣品于50 mL聚丙烯離心管，加入3 mL磷酸鹽緩沖液（10 mmol/L KH2PO4含0.4 mmol/LEDTA和2%三氯乙酸），均質（30～60 s）。塞緊，激烈振蕩l
氨基糖苷類抗生素可能導致哪些不良反應？
腎毒性：氨基糖苷類抗生素可以對腎臟造成損害，導致腎功能異常。 耳毒性：氨基糖苷類抗生素可以對聽覺神經造成損害，導致聽力下降或耳鳴等癥狀。 神經肌肉阻滯：氨基糖苷類抗生素可以影響神經肌肉接頭的功能，導致肌肉無力或麻痹等癥狀。 過敏反應：少數人可能會出現過敏反應，如皮疹、蕁麻疹、呼吸困難等。
測定氨基糖苷類抗生素的殘留量實驗
HPLC-MS/MS法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 動物組織 試劑、試劑盒
細菌耐藥性產生滅活酶的相關介紹
細菌產生滅活的抗菌藥物酶使抗菌藥物失活是耐藥性產生的最重要機制之一，使抗菌藥物作用于細菌之前即被酶破壞而失去抗菌作用。這些滅活酶可由質粒和染色體基因表達。β-內酰胺酶：由染色體或質粒介導。對β-內酰胺類抗生素耐藥，使β-內酰胺環裂解而使該抗生素喪失抗菌作用。β-內酰胺酶的類型隨著新抗生素在臨床的
如何避免氨基糖苷類抗生素對腎功能的影響？
遵循醫生的建議：在使用氨基糖苷類抗生素時，應嚴格遵循醫生的建議，按照正確的劑量和用藥時間進行治療。 監測腎功能：在使用氨基糖苷類抗生素期間，應定期監測腎功能等方面的指標，及時發現并處理異常情況。 避免與其他藥物相互作用：在使用氨基糖苷類抗生素期間，應避免與其他藥物相互作用，特別是具有腎毒性的
氨基糖苷類抗生素的藥理作用及發展歷史
藥理作用 氨基糖苷類抗生素可起到殺菌作用，屬靜止期殺菌藥。其殺菌作用具有如下特點： 1.殺菌作用呈濃度依賴性。 2.僅對需氧菌有效，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌作用強。 3.具有明顯的抗生素后效應。 4.具有首次接觸效應。 5.在堿性環境中抗菌活性增強。 發展歷史 人類歷史上第一
關于氨基糖苷類抗生素在體內吸收的過程介紹
1．吸收極性較大，口服很難吸收，僅作腸道消毒用。全身給藥多采用肌內注射，吸收迅速而完全。 2．分布血漿蛋白結合率均較低。在大多數組織中濃度都較低，腦脊液中濃度不到1%，即使在腦膜發炎時也達不到有效濃度。而在腎皮質和內耳內、外淋巴液中濃度較高，這可以解釋它們的腎臟毒性和耳毒性。 3．消除主要以
氨基糖苷類抗生素的臨床應用及不良反應
臨床應用 氨基糖苷類抗生素主要用于敏感需氧革蘭陰性桿菌所致的全身感染。雖然近年來有多種cephalosporins和quinolones藥物在臨床廣泛應用，但由于氨基糖苷類抗生素對銅綠假單胞菌、肺炎桿菌、大腸桿菌等常見革蘭陰性桿菌的PAE較長，所以，仍然被用于治療需氧革蘭陰性桿菌所致的嚴重感染
氨基糖苷類抗生素的腎毒性損害的診斷介紹
氨基糖苷類抗生素的腎毒性損害的診斷用藥后應嚴密觀察，以便及早發現腎毒性損害，越早發現，越早停藥，腎損害恢復得越快、越好。以下幾項有助于早期診斷： (1)觀察尿量變化，及早發現尿少、少尿、無尿。 (2)嚴密監測尿常規(紅細胞、白細胞、蛋白等)、尿沉渣檢查細胞管型。 (3)監測溶菌酶、堿性磷酸
氨基糖苷類抗生素的臨床應用及不良反應
臨床應用 氨基糖苷類抗生素主要用于敏感需氧革蘭陰性桿菌所致的全身感染。雖然近年來有多種cephalosporins和quinolones藥物在臨床廣泛應用，但由于氨基糖苷類抗生素對銅綠假單胞菌、肺炎桿菌、大腸桿菌等常見革蘭陰性桿菌的PAE較長，所以，仍然被用于治療需氧革蘭陰性桿菌所致的嚴重感染
氨基糖苷類抗生素耐藥檢測的臨床意義
腸球菌對氨基糖苷類的耐藥性有2種；中度耐藥和高度耐藥。中度耐藥菌株系細胞壁屏障所致，此種細菌對青霉素或糖肽類與氨基糖苷類藥物聯合時敏感；高度耐藥菌株的耐藥機制為產生質粒介導的氨基糖苷鈍化酶，對青霉素或糖肽類與氨基糖苷類藥物的聯合呈現耐藥。因此測定該菌對氨基糖苷類高劑量藥物的敏感性對臨床治療具有重
關于氨基糖苷類的基本介紹
氨基糖苷類抗生素（Aminoglycosides）是由氨基糖與氨基環醇通過氧橋連接而成的苷類抗生素。氨基糖苷類抗生素是抑制蛋白質合成、為靜止期殺菌性抗生素。其以抗需氧革蘭陰性桿菌、假單胞菌屬、結核菌屬和葡萄菌屬為特點，由于氨基糖苷類抗生素在發揮抗菌作用時必須有氧參加，所以對厭氧菌無效。
關于氨基糖甙類的基本介紹
氨基糖苷類抗生素（Aminoglycosides）是由氨基糖與氨基環醇通過氧橋連接而成的苷類抗生素。氨基糖苷類抗生素是抑制蛋白質合成、為靜止期殺菌性抗生素。其以抗需氧革蘭陰性桿菌、假單胞菌屬、結核菌屬和葡萄菌屬為特點,由于氨基糖苷類抗生素在發揮抗菌作用時必須有氧參加,所以對厭氧菌無效。
氨基糖苷的簡介
氨基糖苷類抗生素（Aminoglycosides）是由 氨基糖與氨基環醇通過氧橋連接而成的苷類抗生素。有來自 鏈霉菌的 鏈霉素等、來自 小單孢菌的 慶大霉素等天然氨基糖苷類，還有 阿米卡星等半合成氨基糖苷類。 雖然大多數抑制微生物蛋白質合成的抗生素為抑菌藥，但氨基糖苷類抗生素卻可起到殺菌作用，
氨基糖苷的概述
氨基糖苷類抗生素（Aminoglycosides）是由 氨基糖與氨基環醇通過氧橋連接而成的苷類抗生素。有來自 鏈霉菌的 鏈霉素等、來自 小單孢菌的 慶大霉素等天然氨基糖苷類，還有 阿米卡星等半合成氨基糖苷類。 雖然大多數抑制微生物蛋白質合成的抗生素為抑菌藥，但氨基糖苷類抗生素卻可起到殺菌作用，