WIKI資訊
Chromosomal DNA Prep : cultured cells/tissue samples (Mike A Dyer)This protocol was developed for cultured cells but should be appropriate for dissociated tissues as well. CHO Chromosome Preparation (Mitchison Lab) In Vitro Chromatin and Chromosome Assembly (Mitchison Lab) Pelleting Assembled Chromatin for Microscopy (Mitchison Lab) Extraction of Chromatin (Wil......閱讀全文
Chromosomal DNA Prep : cultured cells/tissue samples (Mike A Dyer)This protocol was developed for cultured cells but should be appropriate for di
Labeling Microtubules (Molecular Dynamics Inc. )Microtubules are involved in many aspects of cell motion including propulsion, mitosis
Fixation and Immunofluorescence of the Cytoskeleton (Mitchison Lab) Recycling Tubulin (Mitchison Lab) Labeling Tubulin
Isoelectric Focussing of Membrane Protein by Slab Gel Method (Hancock Lab) Isolation of Outer Membrane Protein from P.Aeruginosa with
記者從中科院廣州生物醫藥與健康研究院獲悉，該院劉興國研究組以Yamanaka三因子介導的體細胞重編程為研究模型，在亞細胞水平發現了多能性獲得中內涵體、自噬體、線粒體等細胞內膜系統膜轉運，進行細胞器組分重塑和功能變化的規律。相關研究近日發表在《自噬》上。 體細胞作為特化細胞，需要特化的細胞器來發
葉綠體的分離與熒光觀察一、實驗目的了解葉綠體分離的一般原理和方法,并熟悉應用熒光顯微鏡方法觀察葉綠體熒光現象。二、實驗原理葉綠體是植物細胞中較大的一種細胞器,能發生特有的能量轉換。利用低速離心機可以分離葉綠體,其分離在等滲溶液（0.35mol/L氯化鈉或0.4mol/L蔗糖溶液）中進行,目的是為了防
細胞器標記酶的測定是評價細胞器內膜組分和分離純度的主要依據,如線粒體內膜上分布有細胞色素氧化酶,該酶使詹納斯綠B染料保持在氧化狀態呈現藍綠色,從而使線粒體顯色,而胞質中的染料被還原成無色。詹納斯綠B是一種活體染料,能對動植物的細胞或組織在活體狀態下進行無毒害的染色。由于染料（堿性染料）的膠粒表面帶有
培養細胞染色體顯示法1） 傳代培養細胞染色體顯示法1．培養細胞：取處于指數生長期、用較大瓶皿培養的、80％～90％匯合單層培養細胞。2．加秋水仙素：使用最終濃度為0.02～0.8微克/毫升營養液，溫箱繼續培養6～10小時；或用低溫封閉法：把培養細胞置于4℃條件下6～12小時后，
1） 傳代培養細胞染色體顯示法1．培養細胞：取處于指數生長期、用較大瓶皿培養的、80％～90％匯合單層培養細胞。2．加秋水仙素：使用最終濃度為0.02～0.8微克/毫升營養液，溫箱繼續培養6～10小時；或用低溫封閉法：把培養細胞置于4℃條件下6～12小時后，再于37℃溫箱繼續培
Chromosome Staining and Banding Technique (Primate Cytogenetics Network)Protocols for different staining method, each is in great detail. &n