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    ELISA技術操作要點

    優質的試劑,良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異,國內醫學檢驗一般均用板式點。本文將敘述板式ELISA各個操作步驟的注意要點,珠式、管式及磁性球ELSIA,國外試劑均與特殊儀器配合應用,兩者均有詳細的使用說明,嚴格遵照規定操作,必能得出準確的結果。1 標本的采取和保存可用作ELISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液),有些則需經預處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。制備血漿標本需借助于抗凝劑,而血清標本只要待血清自然凝固、血塊收縮后即可取得。除特殊情況外,在醫學檢驗中均以血清作為檢測標本。在ELISA中血漿和血清可同等應用。血清標本可按常規方法采集,應......閱讀全文

    ELISA

    ELISA是一種經典的測定液體樣本中蛋白含量的方法。該方法優點在于可以準確定量蛋白含量,且測定樣本的種類可以多種多樣。本期小編帶你一起了解ELISA不同樣品的制備方法。細胞培養上清液移取細胞培養基至離心管中,4℃ 下以 1500 rpm 的速度離心 10 分鐘。立即分裝上清液,并將樣品儲存在 -80

    ELISA

    Gangliosides ELISA protocol?(Contributed by?pingsunjim)This protocol can be used for detection of gangliosides.Specific antibodies to gangliosides are

    ELISA

    實驗概要ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來,發展十分迅速,目前已被廣泛用于生物學和醫學科學的許多領域。實驗原理ELISA是以

    COMPETITION ELISA

    The ELISA protocols for detection of the antibody binding to an antigen-coated microtitre plate are standard laboratory techniques and will not be de

    ELISA with Platelet

    OUTLINE This modification of qualitative ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) is used for either screening detection of anti-platelet antibodie

    COMPETITION ELISA

    實驗概要 ? ? ? ? The ELISA protocols for detection of the antibody binding to an antigen-coated microtitre plate are standard laboratory techniques

    Indirect ELISA

    實驗概要?In ?the indirect ELISA, the enzyme-antibody conjugate uses an antibody ?against the type of antibody that is used to detect the antigen, kind of

    ELISA: Direct

    實驗概要The following protocol provides a method of direct ELISA by Peprotech.主要試劑Tween-20 (Sigma Cat. # P-7949) BSA (Sigma Cat. # A-7030)? ABTS Liquid Su

    ELISA實驗

    實驗材料 抗原血清試劑、試劑盒 碳酸鹽包被緩沖液PBSTBSA儀器、耗材 96孔酶標板4℃冰箱恒溫培養箱分光光度計實驗步驟 一、包被抗原?1. 用50mM 的碳酸鹽包被緩沖液(pH 9.6)溶解抗原,使抗原濃度為10-20 μg/ml,加100 μl/孔到96 孔酶標板,4℃放置過夜。2. 第二天棄

    Competitive ELISA

    DAY 11. Coat Nunc immuno-module plates overnight, in usual manner.2. Set up competition assay between antibody and competing substance :-Prepare a 1:2

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