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    PCR技術應用三:突變基因檢測

    基因突變(gene mutation)是遺傳病和腫瘤發生的根本原因,檢測與遺傳病及惡 性腫瘤發生有關的突變基因(mutant gene)是分子生物學,醫學遺傳學及腫瘤學研究 的熱點,它對闡明遺傳病和腫瘤發生的分子生物學基礎及其診斷和早期診斷具有重要 \意義,分子生物學技術的發展,尤其是PCR技術的出現及近年來以PCR技術為基礎, 結合傳統技術的突變基因分析方法為人們提供了許多快速、簡便、準確的基因分析途 徑,并取得了令人矚目的成果. 基因突變是癌基因激活,抗癌基因失活及遺傳病發生的根本原因,從廣義的角度 來看,基因突變包括點突變,染色體突變和基因組突變三種形式,只是它仍所涉及的 范圍不同,后兩種基因突變涉及的基因較多,可通過光學顯微鏡分析細胞有絲分裂中 期的染色體而檢出.亦可在間期用標記探針檢出,點突變通常的涉及的范圍較少,它 是腫癌和遺傳病發生的主要分子改變,因此,它是基因分析的主要研究內容.不同類 型的基因......閱讀全文

    PCR技術應用三:突變基因檢測

      基因突變(gene mutation)是遺傳病和腫瘤發生的根本原因,檢測與遺傳病及惡 性腫瘤發生有關的突變基因(mutant gene)是分子生物學,醫學遺傳學及腫瘤學研究 的熱點,它對闡明遺傳病和腫瘤發生的分子生物學基礎及其診斷和早期診斷具有重要 \意義,分子生物學技術的發展,尤其是PCR技術

    PCR技術應用三:突變基因檢測

    ?  基因突變(gene mutation)是遺傳病和腫瘤發生的根本原因,檢測與遺傳病及惡 性腫瘤發生有關的突變基因(mutant gene)是分子生物學,醫學遺傳學及腫瘤學研究 的熱點,它對闡明遺傳病和腫瘤發生的分子生物學基礎及其診斷和早期診斷具有重要 \意義,分子生物學技術的發展,尤其是PCR技

    PCR技術在突變基因檢測中的應用

    基因突變(gene mutation)是遺傳病和腫瘤發生的根本原因,檢測與遺傳病及惡 性腫瘤發生有關的突變基因(mutant gene)是分子生物學,醫學遺傳學及腫瘤學研究 的熱點,它對闡明遺傳病和腫瘤發生的分子生物學基礎及其診斷和早期診斷具有重要 \意義,分子生物學技術的發展,尤其是PCR技術的出

    PCR 技術的應用--應用于癌基因檢測

    與臨床診斷有關的癌基因可分為3類,即腫瘤非特異性癌基因、腫瘤特異性癌基因和暫未證明臨床意義的癌基因。用于臨床診斷的癌基因主要為前兩類,包括致癌基因與抗癌基因,轉移基因和轉移抑制基因。目前 PCR 的臨床主要用于:①檢測血液系統惡性腫瘤染色體易位,尤其是對微小殘余病灶的檢測,有助于判斷白血病的療效。②

    PCR技術應用--基因克隆的應用

    運用 PCR 技術、基因克隆和亞克隆比傳統的方法具有更大的優點。由于 PCR 可以對單拷貝的基因放大上百萬倍,產生微克(μg)級的特異 DNA 片段,從而可省略從基因組 DNA 中克隆某一特定基因片段所需要的 DNA的酶切、連接到載體 DNA 上、轉化、建立 DNA 文庫及基因的篩選、鑒定、亞克隆等

    應用PCR技術擴增Hbβ基因

    復習細胞內DNA復制條件和過程。 一、目的 1:學習PCR技術的基本原理 2:掌握從全血中制備DNA的方法‘ 3:掌握應用PCR擴增Hbβ基因的基本操作 4:熟悉Hb基因結構 二、原理 1:PCR擴增的原理 聚合酶鏈反應—PCR是一種體外基因擴增技術,是在引物和四種脫氧核苷三磷酸存在下,利用DNA

    PCR技術應用--基因工程的應用

    基因融合通過 PCR 反應可以比較容易地將兩個不同的基因融合在一起。在兩個 PCR 擴增體系中,兩對引物分別有其中之一在其5'末端和3'末端引物帶上一段互補的序列。混合兩種 PCR 擴增產物,經變性和復性,兩組 PCR 產物通過互補序列發生粘連,其中一條重組雜合鏈能在 PCR 條件下

    基因突變檢測的臨床應用

      基因突變檢測可用于多種疾病的早期篩查、診斷及預后判斷。多種惡性腫瘤,如惡性黑色素瘤、甲狀腺癌、結直腸癌、肺癌等存在不同比例的B-raf基因突變;結直腸癌、胰腺癌、肺癌等存在不同比例的K-ras基因突變。良性腫瘤的患者若是檢出B-raf或K-ras基因突變,提示有腫瘤惡變的可能。PIK3CA基因突

    基因突變檢測的臨床應用

      基因突變檢測可用于多種疾病的早期篩查、診斷及預后判斷。多種惡性腫瘤,如惡性黑色素瘤、甲狀腺癌、結直腸癌、肺癌等存在不同比例的B-raf基因突變;結直腸癌、胰腺癌、肺癌等存在不同比例的K-ras基因突變。良性腫瘤的患者若是檢出B-raf或K-ras基因突變,提示有腫瘤惡變的可能。PIK3CA基因突

    Naica數字PCR技術對NSCLC患者血漿中EGFR相關突變檢測的應用

    非小細胞肺癌(NSCLC)肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一,已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第一位。其中,非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%,約75%的患者發現時已處于中晚期,5年生存率很低。而非小細胞肺癌中最常見,且有針對性靶向藥物的突變就是“表皮生長因子受體”(EGFR)突變。表皮生長因子受體

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