再生障礙性貧血及其實驗室檢查
再生障礙性貧血是由于骨髓功能衰竭而導致全血細胞減少的一組疾病。臨床上以紅細胞、粒細胞和血小板減少所致的貧血、感染、出血及無肝脾腫大為特征。 一、再生障礙性貧血是由于骨髓功能衰竭而導致全血細胞減少的一組疾病。臨床上以紅細胞、粒細胞和血小板減少所致的貧血、感染、出血及無肝脾腫大為特征。 實驗室檢查 血象以全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少為特征。骨髓檢涂片多部位穿刺結果顯示三系增生不良或極度不良，有核細胞明顯減少，早期造血細胞減少或不見，特別是巨核細胞減少；無明顯病態造血；非造血組織或細胞的成分增多。輕型或慢性再障病例骨髓中仍有殘存的增生灶，取材到此部位可見有核細胞增生良好，但巨核細胞仍減少。 診斷標準&nb......閱讀全文
再生障礙性貧血的臨床表現及檢查
臨床表現 1.急性型再障 起病急，進展迅速，常以出血和感染發熱為首起及主要表現。病初貧血常不明顯，但隨著病程發展，呈進行性進展。幾乎均有出血傾向，60%以上有內臟出血，主要表現為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內出血。皮膚、黏膜出血廣泛而嚴重，且不易控制。病程中幾乎均有發熱，
小兒純紅細胞再生障礙性貧血的檢查
1.血象 外周血紅細胞計數和血紅蛋白值下降，一般呈嚴重的正細胞、正色性貧血。但如繼發于溶血性貧血者則可有原發疾病所特有的紅細胞形態異常。白細胞和血小板無異常。 2.骨髓象 骨髓穿刺具有決定性的診斷意義，如繼發性獲得性純紅再障，骨髓有核細胞增生活躍，但各階段紅系幼稚細胞減少或缺如。粒細胞和巨
再生障礙性貧血的血常規、骨髓象檢查
(1)血常規：呈全血細胞減少，貧血為正細胞正色素性。急性再生障礙貧血血紅蛋白隨貧血的進展而降低；網織紅細胞計數＜0.01，絕對值＜15×10 9 ／升；中性粒細胞絕對值＜0.5×10 9 ／升；血小板數＜20×10 9 ／升。慢性再生障礙貧血、血紅蛋白和紅細胞平行下降，多為中度貧血；網織紅細
小兒肝炎再生障礙性貧血綜合征的檢查
1.血象：周圍血中白細胞，紅細胞及血小板計數均明顯減低，也可選擇性抑制其中一種血細胞。 2.骨髓象：多數為單獨增生減低或缺乏增生。 3.病毒學檢查：除甲型，乙型病毒外，大多數肝炎再障綜合征是由非甲非乙型肝炎病毒所致。 4.肝組織活檢或尸體解剖：大多數呈正常肝組織或肝炎治愈后的肝臟變化，肝功
關于純紅細胞再生障礙性貧血的檢查介紹
1.血常規 血紅蛋白減少，網織紅細胞顯著減少，白細胞及血小板計數在正常范圍，白細胞分類正常，紅細胞及血小板形態無異常，無病態造血現象。 2.MCV（紅細胞平均體積）、MCH（平均紅細胞血紅蛋白量）和MCHC（紅細胞平均血紅蛋白濃度） 正常。 3.骨髓象 紅系統顯著減少，粒系及巨核細胞系
免疫性溶血性貧血及其實驗室檢查
1）定義??免疫性溶血性貧血是一組由于紅細胞表面結合抗體或/和補體而引起的溶血性貧血。包括自身免疫性（溫抗體型和冷抗體型）、同種免疫性（血型不合輸血和新生兒溶血病）和藥物免疫性（自身抗體型、免疫復合物型和半抗原型）溶血性貧血。其中溫抗體型自身免疫性溶血性貧血是免疫性溶血中最常見的一種。表8-6???
怎樣判斷糖尿病實驗室及其它檢查方法和結果？
怎樣判斷糖尿病實驗室及其它檢查方法和結果？:糖尿病的主要癥狀為：1．多尿：糖尿病患者尿量增多，每晝夜尿量達3000～ 4000毫升，最高達10000毫升以上。排尿次數也增多，有的患者日尿次數可達20余次。因血糖過高，體內不能被充分利用。特別是腎小球濾出而不能完全被腎小管重吸收，以致形成滲透性利尿。血
怎樣判斷糖尿病實驗室及其它檢查方法和結果？
糖尿病的主要癥狀為：1．多尿：糖尿病患者尿量增多，每晝夜尿量達3000～ 4000毫升，最高達10000毫升以上。排尿次數也增多，有的患者日尿次數可達20余次。因血糖過高，體內不能被充分利用。特別是腎小球濾出而不能完全被腎小管重吸收，以致形成滲透性利尿。血糖越高，尿量越多，排糖亦越多，如此惡性循環。
關于老年人再生障礙性貧血的輔助檢查介紹
骨髓活組織檢查和放射性核素骨髓掃描：由于骨髓涂片易受周圍血液稀釋的影響，有時1～2個涂片檢查是難以正確反映造血情況，而骨髓活組織檢查對估計增生情況優于涂片，可提高診斷正確性。硫化鉬锝或氯化銦全身骨髓γ照相可反映全身性功能性骨髓的分布，再障時在正常骨髓部位的放射性攝取低下甚至消失，因此可以間接反映
關于小兒純紅細胞再生障礙性貧血的檢查介紹
1.血象 外周血紅細胞計數和血紅蛋白值下降，一般呈嚴重的正細胞、正色性貧血，網織紅細胞顯著減少。但如繼發于溶血性貧血者則可有原發疾病所特有的紅細胞形態異常。白細胞和血小板無異常。 2.骨髓象 骨髓穿刺具有決定性的診斷意義，如繼發性獲得性純紅再障，骨髓有核細胞增生活躍，但各階段紅系幼稚細胞減
再生障礙性貧血
［概 述］ 再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA）簡稱再障，是一組骨髓造血組織減少，造血功能衰竭，導致周圍血全血細胞減少的綜合病征。臨床上常表現為較嚴重的貧血、出血和感染。原發性再障中男性多于女性，青年多于老年。根據疾病變化速度和病情輕重，結合血象和骨髓象可將再障分為急性型和慢性型
抗利尿激素分泌失調綜合征的實驗室及其他檢查
1、血漿滲透壓隨血鈉下降而降低； 2、在血鈉20mmol/L，可達80mmol/L或以上，尿滲透壓升高； 3、血清氯化物與BUN輕度降低。 4、水負荷ADH抑制試驗短時內大量飲水（于半小時內按20ml/kg體重飲水），正常人因ADH釋放減少，應大量排尿，于5小時內可有飲水量的80%排出，尿
遺傳性球性紅細胞增多癥及其實驗室檢查
1）定義及流行病學遺傳性球性紅細胞增多癥是中歐和北歐居民中最常見的一種紅細胞膜異常的溶血性貧血。本病多屬于常染色體顯性遺傳，是由于紅細胞膜上的蛋白結構異常，對鈉離子的通透性增加，細胞內的水分增加。這使紅細胞體積增大，由雙凹園盤形轉化為球形。2）臨床特征? 大多數在兒童期發病，輕型病人到成年時才診斷。
系統性硬化癥及其實驗室檢查表現
系統性硬化癥（systemic sclerosis，SSc）是一種全身性結締組織病，其特點是膠原增生、炎癥細胞浸潤、血管阻塞、缺血性萎縮、免疫異常等。該病最初被命名為硬皮病，以突出其皮膚受損的特征，后來改名為進行性系統性硬化癥，則旨在強調其累及多個系統的性質，但由于病情未必都是進行性，所以現
關于食管胃底靜脈曲張及其破裂出血的實驗室檢查
患者往往有不同程度的貧血，但多數為輕度貧血，白細胞減少。脾功能亢進者全血細胞減少，但網織紅細胞增多，骨髓增生活躍。患者常有肝功能異常，血清白蛋白減少，血清球蛋白增加，常出現白/球蛋白倒置，轉氨酶輕度升高，凝血酶原時間延長。大出血后，白細胞暫時升高，血止后即恢復原有水平。6～24h(甚至72h)血
臨床實驗室尿道分泌物檢查項目及其臨床意義
?尿道分泌物檢查介紹： 尿道分泌物檢查是對尿道的分泌物進行涂片檢查以及根據相應的分泌物做出大致的診斷。尿道分泌物檢查的臨床及檢查結果綜合分析可以用于非淋菌性尿道炎的診斷。?尿道分泌物檢查正常值： 尿道分泌物革蘭染色涂片檢查在油鏡(1000倍)下平均每視野
實驗室認可原則及其程序
一、實驗室認可所遵循的原則?中國實驗室國家認可委員會（CNACL）發布的《實驗室認可管理辦法》（CNACL101－1999）明確規定了實驗認可工作的四個原則：自愿申請、非歧視、專家評審和國家認可。?1．自愿申請原則?CNACL所從事的認可活動是一種公正的第三方的認可行為。無論是檢測實驗室還是校準實驗
簡述小兒肝炎再生障礙性貧血綜合征的檢查方法
1.血象 周圍血中白細胞、紅細胞及血小板計數均明顯減低，也可選擇性抑制其中一種血細胞。 2.骨髓象 多數為單獨增生減低或缺乏增生。 3.病毒學檢查 除甲型、乙型病毒外，大多數肝炎再障綜合征是由非甲非乙型肝炎病毒所致。 4.肝組織活檢或尸體解剖 大多數呈正常肝組織或肝炎治愈后的肝臟變化，肝功
再生障礙性貧血(2)
［治療方案］1.一般治療 避免誘發因素，勿用抑制骨髓的藥物，不用非甾體類抗炎藥。重型病人加強隔離，注意皮膚、口腔、外陰衛生，感染時加強抗炎治療；血紅蛋白＜60～70g/L，有心肺功能不全的病人可考慮輸紅細胞懸液；有嚴重出血時輸血小板懸液。2.藥物治療 （1） 雄激素：大劑量雄激素可以刺激骨髓造血
小兒純紅細胞再生障礙性貧血的臨床表現及檢查
臨床表現 起病緩慢，明顯的貧血多于出生后2～3個月出現，有15%的患兒于出生后數天內發病，但也有在1周歲時，甚至在6周歲時開始出現癥狀。早產兒的發病率較高，患兒中1/3合并先天性畸形，如拇指三指節畸形，先天性心臟病、尿道畸形、斜視，或表現為Turner綜合征的外貌。但染色體核型正常。臨床表現除
關于小兒肝炎再生障礙性貧血綜合征的體格檢查
(1)一般情況：精神萎靡，倦怠乏力。中度以上貧血者可有低熱，如有感染存在則可有不同程度發熱。 (2)皮膚、黏膜：呈不同程度貧血貌(面色、口唇、瞼結膜、甲床等部位蒼白)。皮膚黏膜可見紫癜，出血傾向嚴重者可見大片瘀斑或皮下血腫，以及齒齦和鼻黏膜滲血。貧血與出血同時存在。 (3)感染：當外周血粒細
芯片實驗室及其發展趨勢
一、前言?? 芯片實驗室（Lab-on-a-chip）或稱微全分析系統（Miniaturized? Total? Analysis? System,? μ-TAS）是指把生物和化學等領域中所涉及的樣品制備、生物與化學反應、分離檢測等基 本操作單位集成或基本集成一塊幾平方厘米的芯片上，用以完成不同
葡萄糖6脫氫酶缺乏癥及其實驗室檢查
G6PD是已發現的遺傳性紅細胞酶缺陷病中最常見的一種。主要分布于非洲、亞洲和有此兩種血統的人群中，地中海地區也較常見。G6PD基因位于X染色體上，以伴性不完全顯性方式遺傳。攜帶G6PD疾病基因的男性和純合子女性為疾病患者，而雜合子女性因兩條X染色體中一條隨機失活，細胞G6PD的表達很不一致，可從正常
葡萄糖6脫氫酶缺乏癥及其實驗室檢查
G6PD是已發現的遺傳性紅細胞酶缺陷病中最常見的一種。主要分布于非洲、亞洲和有此兩種血統的人群中，地中海地區也較常見。G6PD基因位于X染色體上，以伴性不完全顯性方式遺傳。攜帶G6PD疾病基因的男性和純合子女性為疾病患者，而雜合子女性因兩條X染色體中一條隨機失活，細胞G6PD的表達很不一致，可從正常
再生障礙性貧血的診斷
1987年第四屆全國再障學術會議修訂的再障診斷標準如下：①全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少。②一般無脾腫大。③骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低（如增生活躍，巨核細胞應明顯減少，骨髓小粒成分中應見非造血細胞增多。有條件者應作骨髓活檢等檢查）。④能除外其他引起全血細胞減少的疾病，如陣發性睡
再生障礙性貧血分析實驗
實驗方法原理 再障是一種獲得性骨髓造血功能障礙性疾病，患者骨髓造血組織減少，紅骨髓被脂肪組織代替，血液全血細胞減少．1. 病因 本病的發生與骨髓造血干細胞損傷，造血微環境損傷或免疫性造血抑制有關．原因未明者稱原發性再障，國內1964年統計原發性者占再障的80－88％，1983年統計則占24.1－46
再生障礙性貧血診斷標準
①全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少；②一般無肝脾腫大；③骨髓至少1個部位增生減低或重度減低（如增生活躍，須有巨核細胞明顯減少）及淋巴細胞相對增多，骨髓小粒非造血細胞增多（有條件者應做骨髓活檢等檢查）；④能除外引起全血細胞減少的其他疾病，如陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥、骨髓增生異常綜合征中的難治性貧血、
再生障礙性貧血的病因
再障的發病可能和下列因素有關： 1.藥物 是最常見的發病因素。 2.化學毒物 苯及其衍化物和再障關系已為許多實驗研究所肯定，苯進入人體易固定于富含脂肪的組織，慢性苯中毒時苯主要固定于骨髓，苯的骨髓毒性作用是其代謝產物所致，后者可作用于造血祖細胞，抑制其DNA和RNA的合成，并能損害染色體
再生障礙性貧血分析實驗
實驗方法原理再障是一種獲得性骨髓造血功能障礙性疾病，患者骨髓造血組織減少，紅骨髓被脂肪組織代替，血液全血細胞減少．1. 病因 本病的發生與骨髓造血干細胞損傷，造血微環境損傷或免疫性造血抑制有關．原因未明者稱原發性再障，國內1964年統計原發性者占再障的80－88％，1983年統計則占24.1－46.
再生障礙性貧血的簡介
再生障礙性貧血簡稱再障，是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特征，臨床以貧血、出血和感染為主要表現。確切病因尚未明確，再障發病可能與化學藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關。再障主要見于青壯年，其發病高峰期有2個，即15～25歲的年齡組和6