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豬瘦素(Leptin)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗豬 Leptin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Leptin與單抗結合，加入生物素化的抗豬Leptin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Leptin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Leptin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：......閱讀全文
豬瘦素(Leptin)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗豬?Leptin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Leptin與單抗結合，加入生物素化的抗豬Leptin，形成免疫復合物連接在板上，
小鼠瘦素(Leptin)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Leptin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Leptin與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Leptin，形成免疫復合物連接在
人瘦素(Leptin)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?Leptin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Leptin與單抗結合，加入生物素化的抗人Leptin，形成免疫復合物連接在板上，
狗瘦素(Leptin)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗狗?Leptin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Leptin與單抗結合，加入生物素化的抗狗Leptin，形成免疫復合物連接在板上，辣
小鼠瘦素受體(Leptin?R)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Leptin?R?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Leptin?R與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Leptin?R，
人瘦素受體(Leptin?R)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?Leptin?R?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Leptin?R與單抗結合，加入生物素化的抗人Leptin?R，形成免
大鼠瘦素(Leptin)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Leptin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Leptin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Leptin，形成免疫復合物連接在
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Leptin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Leptin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Leptin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
豬瘦素受體ELISA試劑盒實驗方法樣品收集、處理及保存方法 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。 2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。 3. 細胞上清液：30
人瘦素（leptin）酶聯免疫分析（ELISA） 試劑盒使用說明書 本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中瘦素（leptin）的含量。 實驗原理： 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人瘦素（leptin）水平。用純化的人瘦素（leptin）抗體包