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大鼠胱抑素C(Cystatin C)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Cystatin C 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Cystatin C與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Cystatin C，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Cystatin C濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Cystatin C濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（St......閱讀全文
大鼠胱抑素C(Cystatin C)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Cystatin C?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Cystatin C與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Cys
人胱抑素C(Cystatin?C)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?Cystatin?C?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Cystatin?C與單抗結合，加入生物素化的抗人Cystat
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 Cystatin C 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Cystatin C與單抗結合，加入生物素化的抗人Cystatin C，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液
胱抑素C（Cys C）是一種小分子量的胱氨酸蛋白酶抑制劑。所有的有核細胞都能穩定地產生Cys C。Cys C幾乎完全被腎小球濾過，然后由腎小管重吸收，并且腎小管不分泌，也不通過腎小管排泄。Cys C不受炎癥反應、性別、肌肉以及年齡變化的影響。所以Cys C是一個非常穩定的反映腎小球濾過
?? 胱抑素C是一種半胱氨酸蛋白酶抑制劑,也被稱為γ-微量蛋白及γ-后球蛋白，廣泛存在于各種組織的有核細胞和體液中,是一種低分子量、堿性非糖化蛋白質，分子量為13.3KD,由122個氨基酸殘基組成,可由機體所有有核細胞產生，產生率恒定。? ? ? 循環中的胱抑素 c僅經腎小球濾過而被清除，是一種
人胱抑素C（CysC）酶聯免疫分析（ELISA） 試劑盒使用說明書 本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中胱抑素C（CysC）的含量。 實驗原理： ???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人胱抑素C（CysC）水平。用純化的人胱抑素C（CysC）
胱抑素C（Cystatin C，簡稱CysC）亦稱半胱氨酸蛋白酶抑制劑C，是一種由120個氨基酸組成，分子量為13kDa的低分子量、堿性非糖化蛋白質。CysC基因在包括腎、肝、胰、腸、胃、肺及胎盤等所有組織中持續地轉錄和表達。研究發現CysC是半胱氨酸蛋白酶抑制物家族的成員之一，是目前發現
血清胱抑素C及其臨床應用： 胱抑素C（CystatinC，簡稱CysC）亦稱半胱氨酸蛋白酶抑制劑C，是一種由120個氨基酸組成，分子量為13kDa的低分子量、堿性非糖化蛋白質。CysC基因在包括腎、肝、胰、腸、胃、肺及胎盤等所有組織中持續地轉錄和表達。研究發現CysC是半胱氨酸蛋白酶抑制物家族的
血清胱抑素C(半胱氨酸蛋白酶抑制劑C)研究及其臨床應用: 胱抑素C（Cystatin C，簡稱CysC)亦稱半胱氨酸蛋白酶抑制劑C，是一種由120個氨基酸組成，分子量為13kDa的低分子量、堿性非糖化蛋白質。CysC基因在包括腎、肝、胰、腸、胃、肺及胎盤等所有組織中持續地轉錄和表達。研究發現Cy
血清胱抑素C及其臨床應用： 胱抑素C（CystatinC，簡稱CysC）亦稱半胱氨酸蛋白酶抑制劑C，是一種由120個氨基酸組成，分子量為13kDa的低分子量、堿性非糖化蛋白質。CysC基因在包括腎、肝、胰、腸、胃、肺及胎盤等所有組織中持續地轉錄和表達。研究發現CysC是半胱氨酸蛋白酶抑制物家族的成