微量加樣器（移液器）使用的一般原則
在免疫測定及其他生物醫學研究中，加樣器的使用離不開一次性的塑料吸頭，盡管一次性塑料吸頭的使用增加了實驗費用，但降低了實驗 技術人員接觸傳染性病原體及有害實驗材料如放射性核素的可能性，并且避免了吸頭多次重復使用所必需的清潔過程和腐蝕性去垢劑的使用。此外，在有些應用上， 如PCR測定中，吸頭必須是一次性的，以避免潛在污染發生的可能性。 加樣器根據使用的要求，也在不斷發展。如可整體高壓滅菌加樣器的出現。使用UV線穩定的塑料制作加樣器對于加樣器在許多方面的應用非常重要，使得在實際工 作中，在超凈臺或抽風柜的紫外線照射殺菌中，不必擔心置放其中的加樣器會因紫外線的作用而損壞其制作材料，進而影響加樣功能。 加樣器根據其加樣的物理學原理和結構的不同，其應用特點也有所不同。活塞正移動加樣器無需任何校正，即可用于具不同化學組成和特性(密度和黏度)的液體的 吸取加樣；相反，空氣墊加樣器的使用則較受局限。具有高蒸汽壓的液體如氯仿使用空氣墊加樣器吸取加樣......閱讀全文
全自動加樣器清洗系統的工作原理
加樣器其輕便全內置設計可適合各種操作人員的手形內裝耐久可充電環保電池，可連續工作8小時而無需充電加通過指控鍵，輕易控制加樣方式及速度指控鍵的凹陷弧形設計給操作人員以最大的舒適感可用于從1-100ml的樣品處理充滿電后，可連續工作8小時紅色指示燈亮時表明電池電量可繼續維持1小時使用硅制接口和聚丙烯移液
有存液微量進樣器的相關介紹
1.切忌重堿性溶液洗滌，以免玻璃受腐蝕失重和不銹鋼零件受腐蝕而影響漏水漏氣。 2.本進樣器系有存液之進樣器，因而在吸取溶液時針尖管浸在溶液中來回拉幾次，將針尖內的氣泡排出(使用時必須排盡全部氣泡)，使用者必須注意，否則將會影響分析正確性和容量精度。 3.進樣器針尖為固定式，不得拆下。針尖
加樣器的使用方法及注意事項
加樣器就是“移液槍”，這種取液器在生化實驗中大量地使用,它們主要用于多次重復的快速定量移液,可以只用一只手操作,十分方便。使用方法：量取的時候，根據量的容積大小調節后面的螺母，將適當大小的槍頭，用右手操作半按下后面的按紐，將槍尖放在液體中，緩慢釋放手柄按紐（粘度大的防止進入氣泡），吸取液體；然后將按
微量進樣器和氣密型進樣針的使用注意事項
對于液體樣品而言，最常用的樣品引入裝置是微量進樣器，俗稱進樣針。微量進樣器的種類多種多樣，僅依體積而言，常用的微量進樣器為1μL或者10μL，可以根據實際的分析條件和樣品量選擇合適的的微量進樣器。微量進樣器能夠精確進樣的體積為其最大刻度的10%。 使用注意事項： （1）為了減少進樣針針頭彎折
自動加樣器儲存時需將刻度調至什么刻度處
自動加樣器儲存時需將刻度調至刻度處步驟如下：1、將加樣槍刻度或讀數調至所需定量吸取的液體量值，并裝上合適的吸頭。2、將按鈕壓至*停點位置（有明顯的阻滯感）并保持，以擠出吸頭內空氣，形成吸頭內負壓。3、將吸頭浸入待移取的液體液面下2～3毫米深處，然后慢慢松開按鈕，液體在大氣壓強的作用下進入吸頭內。待吸
氣相色譜實驗時，以微量進樣器進樣時要注意什么
進樣操作前，應觀察儀器穩定狀態，只有儀器穩定后，才能進行進樣操作，進樣操作也是影響分析結果的一個因素。注意：進油樣前，要反復抽推注射器，用空氣沖洗注射器，然后再用本體氣沖洗，以防止標氣或其它樣品氣污染注射器，造成定量計算誤差，保證進樣的真實性。要保證每次進樣手法一致、準確。另外，保證進樣注射器和針頭
使用氣相微量進樣器需要注意的細節
使用氣相微量進樣器需要注意的細節一、0.5μL-5μL無存液微量進樣器 1.切忌重堿性溶液洗滌，以免玻璃受腐蝕失重和不銹鋼零件受腐蝕損壞而引起漏水漏氣。 2.本進樣器是無存液之進樣器。芯子(不銹鋼絲)直接通到針，故而不會出現寄存溶量，但使用后應立即清潔處理，避免芯子受污而卡死。 3.溶量指示芯
阿貝折光儀加樣
松開阿貝折光儀鎖鈕，開啟輔助棱鏡，使其磨砂的斜面處于水平位置，用滴定管加小量丙酮清洗鏡面，促使難揮發的玷污物逸走，用滴定管時注意勿使管尖碰撞鏡面。必要時可用擦鏡紙輕輕吸干鏡面，但切勿用濾紙。待鏡面干燥后，滴加數滴試樣于輔助棱鏡的毛鏡面上，閉合輔助棱鏡，旋緊鎖鈕。若試樣易揮發，則可在兩棱鏡接近閉合時從
過柱子操作問題——加樣
用少量的溶劑溶樣品加樣，加完后將下面的活塞打開，待溶劑層下降至石英砂面時，再加少量的低極性溶劑，然后，再打開活塞，如此，兩三次，一般石英砂就基本是白色的了。加入淋洗劑，一開始不要加壓，等溶樣品的溶劑和樣品層有一段距離（2～100px?就夠了），再加壓，這樣避免了溶劑（如，二氯甲烷等）夾帶樣品快速下行
凝膠層析的加樣洗脫
凝膠床經過平衡后，在床頂部留下數亳升洗脫液使凝膠床飽和，再用滴管加入樣品。一般樣品體積不大于凝膠總床體積的5%-10%。樣品濃度與分配系數無關，故樣品濃度可以提高，但分子量較大的物質，溶液的粘度將隨濃度增加而增大，使分子運動受限，故樣品與洗脫液的相對粘度不得超過1.5-2。樣品加入后打開流出口，使樣
加樣槍的使用注意
加樣槍是每個檢驗人員都會使用到的常用工具，對于剛參加工作的年輕人來說，有必要了解加樣槍的正確操作方法，以便更好的開展工作。 使用流程：擰到需要的量程，裝上槍頭，然后手握住槍柄，大拇指按住上面的按鈕，槍頭插入試劑液面下，輕輕松開拇指按鈕，移出試劑，把槍頭插入要加入試劑的管子，拇指按下槍頭，為了把槍
什么是加樣回收試驗
回收試驗是“對照試驗”的一種。當所分析的試樣組分復雜，不完全清楚時，向試樣中加入已知量的被測組分，然后進行測定，檢查被加入的組分能否定量回收，以判斷分析過程是否存在系統誤差的方法。所得結果常用百分數表示，稱為“百分回收率”，簡稱“回收率”。回收率包括絕對回收率和相對回收率。絕對回收率考察的是經過樣品
如何給ELISA樣本加樣？
?? 還記得本月初時，我公司曾發布一則與武漢理工大學再次合作成功的好消息。昨日下午，該大學王老師再次聯系到我司夏經理咨詢采購試劑盒。其中重點問到了樣本加樣的方法問題，上海勁馬夏經理為客戶耐心解說“如何給【elisa試劑盒樣本加樣】”，主要有以下內容：? ? 1.細胞上清：前處理必須是細胞離心去除，每
凝膠層析的加樣洗脫
凝膠床經過平衡后，在床頂部留下數亳升洗脫液使凝膠床飽和，再用滴管加入樣品。一般樣品體積不大于凝膠總床體積的5%-10%。樣品濃度與分配系數無關，故樣品濃度可以提高，但分子量較大的物質，溶液的粘度將隨濃度增加而增大，使分子運動受限，故樣品與洗脫液的相對粘度不得超過1.5-2。樣品加入后打開流出口，使樣
什么是加樣回收試驗
回收試驗是“對照試驗”的一種。當所分析的試樣組分復雜，不完全清楚時，向試樣中加入已知量的被測組分，然后進行測定，檢查被加入的組分能否定量回收，以判斷分析過程是否存在系統誤差的方法。所得結果常用百分數表示，稱為“百分回收率”，簡稱“回收率”。回收率包括絕對回收率和相對回收率。絕對回收率考察的是經過樣品
微量注射器進樣時，影響進樣重復性的因素有哪些
主要因素有微量進樣的體積以及每次進樣的手法。進樣的手法很關鍵，一般要求用食指快速將樣品打進汽化室，通常新手會被要求做這方面的練習，直到新手五次進樣色譜峰的相對標準偏差小于某一個值為止，比如5%。每次進樣的體積要盡可能一致，這個比液相要求更嚴格，因為液相可以通過定量環來定量，而氣相只有通過進樣針進樣，
氣相色譜儀微量注射器與進樣閥進樣的比較
氣相色譜儀微量注射器與進樣閥進樣的比較：一、微量注射器進樣：1、氣體進樣：氣體定量分析一般采用外標法，采用微量注射器進樣時注射體積要準確，否則定量準確度很難保證。因此盡量不用。2、液體進樣：采用微量注射器把液體樣品注入加熱的氣化室中，一般不存在蒸發困難的問題。但對于高沸點組分（＞300℃）特別是是固
平行雙樣、加標樣是什么意思
平行樣又稱平行雙樣，是指在環境監測和樣品分析中，只包括兩個相同子樣的樣品。加標樣就是在標準的基礎上往上成倍的添加樣品，以此對樣品分析！
怎么樣檢測變壓器油中微量水分的狀態
變壓器油中微水的狀態,變壓器在運輸、貯存、使用過程中都可能由外界進入或油自身氧化產生水,產生的水分會以下列狀態存在：一是游離水。二是度細微的顆粒溶于水。三是促使絕緣纖維老化,絕緣纖維的分子是葡萄糖(C6H12O6)分子,水分進入纖維分子后降低其引力,促使其水解成低分子的物質,降低纖維機械強度和聚合度
加樣回收率值過大
我做好其他樣品回收率的，是測三聚氰胺的，也出現回收率一百以上的情況，你可以想想做的過程是否有問題，或者加標是否多了？做平行樣了嗎？對比一下結果
解析ELISA中的“45加樣”
在ELISA中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。加樣時應將所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產生氣泡。加標本一般用微量加樣器，按規定的量加入板孔中。每次加標本應更換吸嘴，以免發生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定（如間接法ELISA）
熒光定量PCR體系如何加樣？
?PCR反應體系中,各試劑加樣量是如何確定的，DNA模板怎么提取，PCR體系。這個小小管子里都有什么東西、需要加多少呢？今天一起來看一下關于PCR體系的加樣各種問題。? ? 關于體系? ? PCR技術問世于上世紀80年代。問世之初的PCR體系比較大，動輒以毫升計。現在的PCR體系要精巧多了，總體積可
ELISA加樣時怎樣避免氣泡？
?? 通常氣泡都是聚集在酶標板的孔周圍，導致孔中液體不能與孔壁有效接觸，使孔內反應不均一。很多說明書、教科書上也都提到，加樣時要避免出現氣泡，這到底是什么原因呢？因為在做實驗的過程中，有時為了打干凈槍頭里面的液體，很容易產生氣泡，是不是這樣對實驗結果會后什么影響？?? ? 1.通常氣泡都是聚集在酶標
qpcr加樣后能放多久
qpcr加樣后能放一天。qpcr加完樣可以放4°冰箱。qPCR的反應程序不需要像常規的PCR那樣，要變性、退火、延伸3步。由于其產物長度一般在80-150bp之間，所以只需要變性和退火就可以了。一般來講，進行qPCR?MasterMix都是2×的濃縮液，只需要加入模板和引物就可以。由于qPCR靈敏度
微量振蕩器
微量振蕩器是振蕩器的一種，外觀新穎，是對培養皿中的液體進行混勻，工作盤采用硅膠制造，保證液體不溢出，表面可控制速度和時間，60分鐘定時，橡膠吸盤腳可將機身固定在工作臺上，可以同時對多只培養皿進行混勻，是實驗室，醫院，等地常用的儀器之一。
免疫電泳實驗_打孔與加樣
試劑、試劑盒Tris-巴比妥緩沖液貯液電極緩沖液瓊脂糖溶液實驗步驟打孔器直徑可為 2.0 mm、2.5 mm、4.0 mm，相應于 1.5 mm 厚度凝膠的樣品體積為 2 μl、5 μl 和 10 μl。最佳加樣量為 1~15 μl。加樣時，針要插入孔中的所有方向，以防止空氣在加樣孔中的 “座墊”
ELISA加樣時為什么避免氣泡？
通常氣泡都是聚集在酶標板的孔周圍，導致孔中液體不能與孔壁有效接觸，使孔內反應不均一。很多說明書、教科書上也都提到，加樣時要避免出現氣泡，這到底是什么原因呢？因為在做實驗的過程中，有時為了打干凈槍頭里面的液體，很容易產生氣泡，是不是這樣對實驗結果會后什么影響？通常氣泡都是聚集在酶標板的孔周圍，導致孔中
ELISA試劑盒實驗加樣要求
ELISA試劑盒具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點，而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本，因此在生物醫學各領域的應用范圍日益擴大。在ELISA試劑盒中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。加樣時應將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不
ELISA實驗加樣須注意的問題
實驗加樣須注意如下問題：1、吸取樣品時，加樣槍吸頭不應黏附多余的液體，加樣時不可90度向孔中滴加液體，這樣會導致液體殘留在吸頭上，加樣不準確！2、不要將吸頭伸入孔中，一方面若接觸孔底可能壓彎吸頭，另一方面可能會將孔中的液體吹起來，加樣不準確！3、正確的加樣方法應為45度，吸頭貼著孔壁加入，應注意：（
微量粘度計怎么樣呢？
微量樣品粘度計是使用極少量樣品就能夠精確測量超高高剪切率范圍的剪切粘度的儀器。 m-VROC微流體流變儀微觀尺度上利用經典的狹縫口模測量原理，結合ZL的MEMS（微機電系統）傳感器技術，開拓了在剪切速率范圍測量低粘度樣品獨特功能。 m-VROC微流體流變儀使用注射器裝載樣品，并將其和微流體流動池連接