InfluenceofRasandRhoproteinsonG1toSTransition
The cell cycle transition from G1 to S phase is a key regulatory point in the cell cycle. This transition is regulated by the checkpoint kinase cdk2 that activates the G1 to S transition when it is associated with cyclin E. Cdk2/Cyclin E causes the G1 to S transition through phosphorylation of the tumor suppressor Rb, releasing the transcription factor E2F-1. Other pathways acting through Rac, Ras and Rho also regula......閱讀全文
GTP結合蛋白的分類
G蛋白的種類已多達40余種，大多數存在于細胞膜上，由α、β、γ三個不同亞單位構成，總分子量為100kDa左右。其中β亞單位在多數G蛋白中都非常類似，分子量36kDa左右。γ亞單位分子量在8-11kDa之間。Gα蛋白分為Gs、Gi、Go、Gq、G12、G13等六類。這些不同類型的G蛋白在信號傳遞過程各
關于G蛋白的分類介紹
G蛋白的種類已多達40余種，大多數存在于細胞膜上，由α、β、γ三個不同亞單位構成，總分子量為100kDa左右。其中β亞單位在多數G蛋白中都非常類似，分子量36kDa左右。γ亞單位分子量在8-11kDa之間。Gα蛋白分為Gs、Gi、Go、Gq、G12、G13等六類。這些不同類型的G蛋白在信號傳遞過
關于ras基因病的治療方法介紹
研究表明，體外給予結腸癌細胞（HCT116/P21+/+)P21反義寡脫氧核苷酸，可提高癌細胞對放療的敏感性；用末端含CAAX堿基的制劑作用于人類ras癌基因轉染的動物細胞，可抑制癌細胞的生長；用核糖酶（K2rasR2）拮抗突變的K2ras12細胞系，可使細胞生長停止，凋亡增加，VEGF基因表達
ras2抑制基因的分離實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 酵母菌株FY 86 DAY229 DAY230 試劑、試劑盒 質粒文庫DNA
ras2抑制基因的分離實驗
本實驗中我們有兩個目標：首先是分離 ras2 缺失突變的典型抑制基因，我們將要測定究竟抑制基因是顯性的還是隱性的以及在隱性抑制基因中有代表性的互補組的數量；其次，我們將分離髙拷貝抑制基因和這些菌株中的質粒，確定引起抑制的質粒，經測序確定高拷貝質粒攜帶的基因。實驗材料酵母菌株FY 86DAY229DA
Ras2MAPK信號轉導途徑
Ras2MAPK信號轉導途徑Ras上游通路Ras能被復雜的網絡激活.首先，被磷酸化激活的受體如PDGFR,EGFR直接結合生長因子受體結合蛋白（Grb2），這些受體也可以間接結合并磷酸化含有src同源區2(SH2）結構域的蛋白質（例如Shc,Syp）后，再激活Grb2.第二，Grb2的src同源區3
關于ras基因激活的方式的介紹
作為原癌基因的ras基因被激活以后就變成有致癌活性的癌基因.ras基因激活的方式有3種：基因點突變，基因大量表達，基因插入及轉位.其中ras基因被激活最常見的方式就是點突變，多發生在N端第12,13和61密碼子，其中又以第12密碼子突變最常見，而且多為GGT突變成GTT.不同突變位點對P21的活
關于ras基因的基本信息介紹
ras基因首先在Harvery鼠肉瘤病毒（Ha-MSV）和Kirsten鼠肉瘤病毒（Ki-MSV）的子代基因中被發現，在這種子代病毒中發現含有來源于宿主細胞的基因組的新基因序列，此后人們將這種宿主細胞基因稱為ras基因。 KRAS基因突變與肺癌、胰臟癌和大腸癌的發生有著密切的關系，52﹪的肺腺
關于ras家族的基本信息介紹
1、特征性基因 ras基因家族與人類腫瘤相關的特征性基因有三種，即H-ras、K-ras和N-ras，它們分別定位于11、12、1號染色體，前二者是大鼠肉瘤病毒的轉化基因，后者是從人 神經母細胞瘤中分離得到的。 2、共有特征 ras家族的基因所共有的特征為:(1)基因組中均含有4個編碼的外
關于Ras蛋白的物質調節的介紹
Ras的活性受兩個蛋白的控制,一個是鳥苷交換因子(guanine nucleotide exchange factor, GEF),它的作用是促使GDP從Ras蛋白上釋放出來,取而代之的是GTP,從而將Ras激活,GEF的活性受生長因子及其受體的影響。另一個控制Ras蛋白活性的是GTP酶激活蛋白
關于ras癌基因的激活方式介紹
原癌基因的激活過程稱為活化，活化后的ras基因能使鼠NIH/3T3細胞系轉化為腫瘤細胞。在過去幾年中，對從腫瘤DNA中分離的活化ras基因，以及體外實驗中所獲得 的正常ras基因進行了較深入的研究，認為ras基因活化的主要方式有:(1)編碼區內的 突變.(2)插入激活。 1、突變激活 ras
ADPRibosylation－Factor
ADP-ribosylation factors (ARFs) are 20-kDa guanine nucleotide-binding proteins, members of the Ras GTPase superfamily that were initially recognized a
Regulation－of－Splicing－through－Sam68
While transcriptional regulation is often viewed as the most prevalent way extracellular signals to regulate gene expression, post-transcriptional reg
RAS蛋白研究復興開辟癌癥治療新戰場
經過30年的追尋，科學家試圖發明可以治療致命致癌蛋白家族——Ras蛋白——的藥物研究失敗了。現在，他們希望通過另外一種全新的方法實現這一目標。 當Stephen Fesik離開制藥行業并籌建理論藥物發現實驗室時，他草擬了一份“通緝單”：上面列著迄今為止科學上已知的5種最重要的致癌蛋白。這些蛋白
關于ras癌基因的基本信息介紹
ras癌基因參與人類腫瘤的發生發展，它最初是在急性轉化性逆轉錄病毒實驗中，從Harvey、Kirsten兩株大鼠肉瘤病毒中克隆出的轉化基因，自82年Weinberg等人發現其中有活化的H-ras基因后，引起了人們對ras癌基因在人類腫瘤發生、發展中所起作用的極大關注。經十余年研究認為，ras癌基
關于ras與腫瘤的基本信息介紹
自82年以來，已經在膀胱癌、乳腺癥、結腸癌、腎癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、胃癌、及造血系統腫瘤中，均檢測出了ras癌基因的異常.Pulciani等的研究結果表明， 被檢腫瘤DNA中所含活化ras基因僅占10～20%，似乎ras癌基因在人類腫瘤發生發展中 并非起主要作用.事實上，ras癌基因參予多種腫
關于ras基因病情評估及預后判斷
Shirakawa等通過檢測P21,P53,Ki67和細胞角蛋白10發現食管鱗癌的分化程度取決于發育不良的程度，而P21在這個演化過程中起關鍵作用.Rak等發現突變的ras基因可強效刺激血管內皮細胞生長因子的表達.Thebo等對有K2ras12或13密碼子突變的DukesB2期結直腸癌進行分析顯
RasIndependent－pathway－in－NK－cellmediated－cytotoxicity
NK (natural killer) cells are lymphocytes distinct from B and T cells that induce perforin-mediated lysis of tumor cells and virus-infected cells. NK
關于RDN、雙重RAS阻斷等問題的討論
? 紐約西奈山羅斯福醫院高血壓項目主任Franz Messerli博士和加州大學洛杉磯分校預防心臟病學主任Karol Watson博士對去腎交感神經術（RDN）、高血壓指南推薦、雙重RAS阻斷等高血壓臨床實踐中的熱點問題進行了討論。??? 專家簡介??? Franz Messerli，醫學博士，紐約
關于ras基因突變致癌的機制介紹
ras基因激活構成癌基因，其表達產物Ras蛋白發生構型改變，功能也隨之改變，與GDP的結合能力減弱，和GTP結合后不需外界生長信號的刺激便自身活化.此時Ras蛋白內在的GTP酶活性降低，或影響了GTP的活性，使Ras蛋白和GTP解離減少，失去了GTP與GDP的有節制的調節，活化狀態的Ras蛋白持
G蛋白和磷脂酶C概述
? G蛋白在TCR/CD3與磷脂酶C（phospholipase C,PLC)的結合過程中起到重要的調節作用。通過G蛋白可使PLC發生活化，從而激活磷脂酰肌酰肌醇代謝途徑，引起淋巴細胞活化和增殖。自80年代中期發現G蛋白發現G蛋白及ras等GTP結合蛋白以來，G蛋白與信號轉導關系的研究已獲得
Ras2MAPK信號途徑與腫瘤的關系
腫瘤發生與調控細胞增殖的信號發生異常有關.一些腫瘤病人生長因子或其受體的表達或功能出現異常，如卵巢癌病人血清中EGF和胰島素樣生長因子含量升高；EGF增高影響細胞間連接，促進細胞轉移和浸潤.臨床資料表明，酪氨酸蛋白激酶受體過表達與腫瘤相關，ErbB22在乳癌病人中30%過表達；起源于上皮的肺癌，乳癌
人KRas酶聯免疫說明書
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：???????????????????????????????????????????????????????? ?96T2pg/ml-48pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中K-Ras含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人K-
癌基因蛋白Ras變構動力學機制揭示
記者從中國科學技術大學獲悉，該校龍冬教授課題組運用液體核磁共振波譜方法，在癌基因蛋白Ras活性態變構動力學研究領域取得重要新進展，相關成果日前發表在學術期刊《德國應用化學》上。 作為細胞內關鍵的信號轉導分子，Ras蛋白的活性改變與人類惡性腫瘤的發生密切相關，也因此成為抗癌藥物研制的重要靶標。
－Nature：RAS蛋白研究復興，開辟癌癥治療新戰場
當Stephen Fesik離開制藥行業并籌建理論藥物發現實驗室時，他草擬了一份“通緝單”：上面列著迄今為止科學上已知的5種最重要的致癌蛋白。這些蛋白可以促進腫瘤生長，但是對于藥物研發人員來說：它們卻因為太光滑、太懶惰或是太煩瑣，而難以與藥物結合或被抑制。 Fesik添加到他名單中的
tRAS（轉錄組可變剪接調控深度分析）
本公司采用自主研發與成熟開源軟件相結合的方式構建了專業高效的生物信息分析流程，對您獲得的海量RNA-seq序列的質量、特征等重要信息進行圖形可視化；根據對照和實驗組，系統分析您樣品中所蘊藏的可變剪接調控規律，中肯分析所揭示出的重要科學規律；讓您快速“發現”所關注的生物學，醫學和農業問題的答案。?我們
RTKRas信號通路的功能和作用機制
RTK-Ras信號通路是這類受體所介導的重要信號通路，具有廣泛的功能，包括調解細胞的增值與分化，促進細胞存活，以及細胞代謝過程中的調節與校正作用。RTK-Ras信號通路的基本模式是：配體→RTK→接頭蛋白→GRF→Ras→Raf（MAPKKK）→MAPKK→MAPK→進入細胞核→其他激酶或基因調控蛋
參與細胞移動的細胞內信號分子介紹
胞外信號種類繁多，但是當它們與細胞膜上受體結合之后，細胞內起作用的途徑卻只有有限的幾種。而與細胞遷移有關的信號傳導過程如下：信號分子結合到膜上受體，或者是激活與受體偶聯的蛋白質—大G蛋白，或者先是激活受體酪氨酸激酶，再激活下游的小G蛋白Ras。G蛋白是一個很大的家族，包括Rho，Rac，Ras等
同濟大學生科院揭示腫瘤發生與細胞遷移新機制
2015年5月11日，自然出版社旗下雜志《Oncogene》在線發表了同濟大學生命學院薛雷教授課題組題為“Rho1-Wnd signaling regulates loss-of-cell polarity-induced cell invasion in Drosophila”的研究論文。
Rac－1－cell－motility－signaling－pathway
Rac-1 is a small G-protein in the Rho family that regulates cell motility in response to extracellular signals. Several changes in cytoskeletal struct