NatBiotechnol：新研究有助于亨廷頓舞蹈癥的藥物開發
亨廷頓氏癥是一種發病速度緩慢的遺傳性疾病，往往在中年之后才會出現。然而新的研究結果表明，對于亨廷頓氏癥患者而言，大腦中的某些變化可能在癥狀出現之前很久就會出現。 在最近一項研究中，來自洛克菲勒的科學家們通過新型技術將該疾病的發展追溯到大腦剛剛開始形成的早期發育階段。（圖片來源：Www.pixabay.com） Ali Brivanlou教授實驗室開發了一種由微小的神經膠質三維組織培養物構成的大腦器官模型。研究人員使用人類胚胎干細胞制造這些模型，并在實驗室環境下對其進行操作以研究發育階段疾病的發生機制。 之前的研究表明，亨廷頓氏癥伴隨著年輕神經元細胞的病變中，而在這項最新研究中，作者將發育時間進一步追溯到大腦發育階段。當研究人員將已知導致亨廷頓氏癥的突變引入神經膠質時，整個大腦模型的組織結構產生了顯著的變化。 進一步，研究人員通過使用這一模型篩選預防這些異常發生的藥物，他們希望這種方法可以找到強有力的替代性療法。 B......閱讀全文
Nat－Methods：科學家開發出首個進行DNA模擬平臺
分子動力學是一種可以模擬DNA運動的技術，DNA的運動包括折疊形成雙股、三股或者四股鏈條，甚至是同蛋白和藥物進行相互作用；分子動力學技術常被用于描述發生于皮秒到分鐘時間的分子事件，其也可以被用于不同尺寸的分子系統研究中。近日刊登于國際雜志Nature Methods上的一項研究報告中，來自巴塞羅
Nat－Rev－Neuro：深腦刺激有助于新療法的開發
發表在《Nature Reviews Neurology》上的一篇新論文表明，帕金森病深部腦刺激（DBS）的最新進展可能有助于治療強迫癥（OCD），Gilles de la Tourette綜合征和抑郁癥等疾病。 其他“雙向腦 ?-計算機接口（BCI）”近年來一直在開發中，特別是用于神經元活動
Nat－Genet：開發出多基因模型用于預測疾病的遺傳風險
刊登在近日的國際雜志Nature Genetics上的一篇研究報告中，來自美國國立癌癥研究所的研究人員開發出了一種新的方法來預測常見疾病的遺傳風險，如前列腺癌等。這種遺傳風險預測的概念是基于對多基因的分析，研究者對常見的DNA序列，稱為單核苷酸多態性(SNPs)進行了研究分析，這其中的每一個
Nat－Commun：TMDU新研究開發出三維心臟類器官
近日，東京醫科牙科大學（TMDU）的研究人員使用小鼠胚胎干細胞構建出了類似于正在發育的心臟的三維功能性類器官。 在活體中研究心臟的發育是一個復雜的過程，傳統上很難在體外或在實驗室中模擬。在這項新的研究中，東京醫科牙科大學（TMDU）的研究人員從小鼠胚胎干細胞開發了三維功能性心臟類器官，該類器官
Nat－Commun：遺傳突變會影響他汀類藥物效應
近日，刊登在國際雜志Nature Communications上的一篇研究報告中，來自倫敦女王大學的科學家們通過對4萬名進行他汀類藥物治療的患者的大型分析研究后鑒別出了兩種新型的遺傳突變，這兩種遺傳突變可以影響機體壞膽固醇對他汀類療法的反應。 他汀類藥物是臨床中廣泛使用的用于降低壞膽固醇
Nat－Commun：新型策略有望制造多種抗癌藥物
近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自達特茅斯學院的科學家們通過研究設計了一種藥物開發的策略，其或能用來幫助開發治療多種人類疾病的靶向性療法，比如癌癥和神經變性疾病等，研究者希望這種新策略能夠用來大規模生產藥物。圖片來源：Glenn Micalizio
Nat－Chem：能夠制造新藥物的革命性技術
刊登在國際著名雜志Nature Chemistry上的一篇研究論文中，來自澳大利亞國立大學的研究人員開發了一種革命性的技術，其可以生產出天然的化學物質來用于裝配罕見的抗炎性藥物用于治療癌癥和瘧疾。研究者表示，這種新型技術或將幫助開發新型廉價、大批量生產罕見藥物的新途徑。 Michael She
Nat－Mater：納米藥物能夠喚醒免疫系統殺傷腫瘤
2017年1月9日 /生物谷BIOON/ --癌癥的治療是目前醫學領域備受關注的領域之一，美國目前有將近1450萬人患有癌癥，同時每年又有1300萬新增病例出現。人工智能的出現為癌癥的治療提供了新的生機。來自密歇根大學的研究者們運用了一種新的方法能夠消除患者體內的腫瘤。 這一新型的技術是通過利
Nat－Chem－Biol：熒光探針幫助探測藥物運送情況
選擇最有效的分子進行藥物輸送通常需要經歷反復試驗的。最近，康奈爾大學的研究者們揭示了運輸分子在活細胞內的性能，從而提供了一定的判斷依據。 藥物輸送系統控制在體內釋放藥物的時間和位置。許多藥物輸送系統的原理是將抗體（尋找癌細胞等靶標）與用于破壞該靶標的藥物連接起來。一方面保證藥物在進入目標細胞前
Nat－Med：新型抗體藥物或有望徹底治療HIV感染
近日，來自洛克菲勒大學的研究人員開發出了一種新型的生物制劑，其或許有望作為靶向作用HIV的潛在療法，相關研究刊登于國際雜志Nature Medicine上；這種名為10-1074的藥物或許就能夠為研究人員提供一種新方法來抑制HIV高風險個體機體的病毒感染。 研究者表示，這種藥物屬于廣譜中和性抗
Nat－Commun|該納米體藥物或能治療HIV1
盡管抗逆轉錄病毒療法(ART)在抑制HIV-1復制方面取得了進展，但現有的抗病毒藥物存在局限性，包括終身服藥、頻繁服用、副作用和病毒耐藥性，因此需要新的HIV-1治療方法。CD4是HIV-1進入的關鍵，由于中和和細胞毒性問題，對藥物開發提出了挑戰。盡管如此，Ibalizumab(唯一獲批用于HIV-
Dr.ChangDeng－Hu教授來武漢病毒所進行學術訪問
9月16日上午，應分子病毒學及病毒免疫學科組組長鄭春福研究員的邀請，美國普渡大學(Purdue University)教授Dr. Chang-Deng Hu 來武漢病毒所進行學術交流，并作了一場題為Bimolecular Fluorescence Complementation (BiFC)
單細胞轉錄組重要研究文獻匯總（二）
4.單細胞轉錄組測序在植物領域嶄露頭角相比動物的單細胞研究，由于植物具有細胞壁的特點，使得植物的單細胞研究相比較難，但是繼2月份的擬南芥根組織單細胞轉錄組學研究[8]，本月在《Developmental Cell》上又發表了一篇基于擬南芥根組織的單細胞轉錄組學研究報道[9]。來自德國圖賓根大學植
智能連續化合成加速藥物開發！
“在藥物合成領域，新的化學合成技術及先進設備的應用，改變了藥物研究者設計和構建分子的思路。合成智能化是所有化學、藥物研究者的夢想。路漫漫其修遠兮，本文將介紹幾個近階段出現的新的合成工具以及理念，以期為大家帶來新的思路。”自動化合成平臺2020年SRI International 公司 SRI Bio
QPS－Holdings,－LLC：藥物開發護航者
QPS Holdings, LLC是一家全球合同研究機構(CRO)，自1995年就致力于支持藥物發現和開發，總部在美國特拉華州紐瓦克。QPS 參加第三屆中國上海化學與藥物結構分析會議(Chemical &Pharmaceutical Structure Analysis)
waters高通量藥物開發_英文
用Quattro Micro做，OpenAccess QuanOptimise allows rapid and easy optimisation and method development.? From the initial stages of tuning solutions to the
Nat－Commun：開發出治療惡性黑色素瘤的新型療法
近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自加州大學洛杉磯分校瓊森綜合癌癥中心的科學家們通過研究發現，利用一種名為NKTR-214（也稱為bempegaldesleukin）的免疫療法藥物聯合注入抗腫瘤T細胞，或能產生一種強大的免疫反應來幫助有效抵御惡性
Nat－Med：識別出能幫助開發老年癡呆最佳血液檢測手段
來自瑞典隆德大學等機構的科學家們通過研究識別出了哪些血液檢測手段能在疾病最早期階段最佳地幫助檢測阿爾茲海默病，以及哪種血液檢測手段最能檢測相應的治療效果。阿爾茲海默病病理學表現的血液生物標志物在臨床前和疾病的癥狀期都會發生改變，獨特的生物標志物或許是識別阿爾茲海默病病理學或監測疾病進展的最佳手段；在
Nat－Genet：揭秘線粒體基因組奧秘有望開發多種癌癥新療法
近日，一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中，來自德克薩斯大學安德森癌癥中心等機構的科學家們對細胞的能量工程—線粒體進行了深入研究，由于線粒體在腫瘤發生中扮演著關鍵角色，因此深入研究線粒體的基因組對于揭示腫瘤發生機制及開發新型療法至關重要。圖片來源：CC0 Public
Nat－Med：用藥物調節特殊免疫細胞可控制腫瘤生長
據物理學家組織網近日報道，美國費城兒童醫院科學家通過動物實驗，利用一種關鍵蛋白質來調節關鍵免疫細胞功能，從而能安全控制腫瘤生長。研究人員指出，該研究證明了用藥物來調節特殊免疫細胞，安全增進免疫機能控制腫瘤生長是可能的，以此為基礎，有望為癌癥免疫療法開發出新藥物。相關論文發表在最近出版的《自然—醫
Nat－Commun：新型納米顆粒可促進癌癥藥物治療的效果
研究者們第一次發現類似于魚竿或蠕蟲的納米顆粒相比梭型的納米顆粒能夠更加有效地穿透細胞或者類似于細胞核的特殊屏障。 這對于藥物的運輸系統來說是十分重大的突破。在癌癥的藥物治療領域，研究者們不得不面對的一個問題就是如何將藥物精確地運送到靶點部位。 該團隊使用了一種新型的熒光顯微技術，這一技術使得
Nat－Common：痛經藥物可有效治療阿茲海默癥
最近，科學家們發現一類能夠緩解痛經的藥物“甲滅酸”還具有另外一個重要的功能：緩解小鼠的阿茲海默癥狀。 研究結果表明，具有阿茲海默癥狀的小鼠在接受了一個月左右的甲滅酸治療之后，它們的大腦炎癥反應以及記憶水平得到了顯著的改善。如果該研究結果能夠在人體水平重現的話，這將會提供新的一類治療阿茲海默癥的
科學家提出基因編輯領域發展新方向
4月18日，中國科學院上海營養與健康研究所研究員楊力與上海科技大學生命技術學院教授陳佳、上海科技大學免疫化學研究所副研究員楊貝，應邀在國際學術期刊《自然-生物技術》（Nat Biotechnol）上發表題為To BE or not to BE, that is the question 的新聞與
結核病開源藥物開發項目發現首個候選藥物分子
該項目使用網絡工具測繪了結核分枝桿菌的4000個基因。 目標是開發結核病新療法的科學家把散落的結核分枝桿菌的遺傳信息集合在一起的一種獨特的努力已經發現了首個候選藥物分子。 當印度科學與工業研究理事會（CSIR）的主任Samir Brahmachari于2007年提出開源藥物開發（
Nat－Commun：科學家有望開發出新型的血腦屏障模型
將藥物運輸到大腦并不是一件容易的事情，大腦中的血腦屏障并不容許進入血液中的大部分物質跨越而進入到大腦中，血腦屏障是保護機體大腦免于有害化學物和外來物損傷的保護性屏障組織；為了治療中樞神經系統疾病和諸如膠質母細胞瘤等癌癥，研究人員就很有必要將藥物跨越血腦屏障來運輸到藥物作用位點，當前被用來研究或模
Nat－Microbiol：科學家有望開發出徹底治愈乙肝的新療法
日前，一項發表在國際雜志Nature Microbiology上的研究報告中，來自約克大學等機構的研究人員通過研究闡明了乙肝病毒的工作機制，或為后期研究人員開發治療乙肝的新型療法提供新的希望。 如今乙肝是引發全球人群出現肝癌的主要原因，文章中，研究人員從乙肝病毒的遺傳物質中鑒別出了特殊的“匯編
有望開發有效預防“中風”的藥物
最新研究表明，在大腦中負責保護大腦免受感染及發炎的細胞，同時也對修復大腦的屏障系統有著重要的作用，其中屏障系統可將大腦的身體的其他部位分隔開來。該發現對臨床有著重要的意義，因為曾有某些心血管疾病藥物可阻礙大腦中風或者受傷后自我修復的能力。 “該研究表明，在中央神經系統的宿主免疫細胞對維持血腦
癌癥藥物開發進入黃金時代
對抗癌癥的戰線傳出了一些壞消息：癌癥治療成本將越來越昂貴，患者要支付的費用也會越來越高。艾美仕醫療保健信息研究所的最新報告顯示，2014年的醫療保健費用增長了19%，達到58，097美元。 但也有好消息。確實是好消息：現在有更多用于治療癌癥的藥物療法——以及更多真正創新性的藥物療法。據艾美仕統
我學者開發出高效藥物合成技術
??? 華東師范大學上海分子治療與新藥創制工程技術研究中心的一項最新研究成果，為原始創新藥物的發現提供了一種高效合成技術。相關研究論文近日在線發表在《自然—化學》上，并得到審稿專家的高度評價。 據介紹，創新藥物包括化學藥和生物藥兩類。近20年，全球每年審批的新藥仍以新化學實體藥為主，約占7
百健放棄開發IPF在研藥物
【新聞事件】: 今天百健宣布終止其特發性肺纖維化（IPF）藥物、整合素抗體BG00011的二期臨床。這個臨床計劃招募290人、已有109人入組，但據稱因存在安全性問題所以試驗終止。這個藥物原來由百健開發、后賣給Stromedix，2012年百健以7500萬美元首付、總值可達5.6億美元買回這個產