培養細胞的染色實驗
Giemsa染色法 蘇木精伊紅染色法 Feulgen染色法 吖啶橙染色熒光觀察法 實驗方法原理 Giemsa 染色是最常用的方法之一，它簡便、快速，適用于多種細胞和染色體染色。 試劑、試劑盒 Giemse 甘油 甲醇 Sorensen 儀器、耗材 滴管 玻璃片 實驗步驟 ......閱讀全文
Masson染色
實驗概要Masson染色由mallory三色染色改造，利用兩種或三種陰離子染料混合一起或先后作用完成染色，與陰離子染料分子大小和組織的滲透性有關。根據組織不同的滲透性能，選擇分子大小不同的陰離子的染料進行染色，便可把不同組織成份顯示出來。主要用于膠原纖維和肌纖維的鑒別染色。主要試劑1. Regaud
染色技術
由于微生物細胞含有大量水分（一般在80-90%以上），對光線的吸收和反射與水溶液的差別不大，與周圍背景沒有明顯的明暗差。所以，除了觀察活體微生物細胞的運動性和直接計算菌數外，絕大多數情況下都必須經過染色后，才能在顯微鏡下進行觀察。但是，任何一項技術都不是完美無缺的。染色后的微生物標本是死的，在染
Giemsa染色
實驗方法原理培養物用甲醇固定，直接用未稀釋的 Giemsa 液進行染色，然后1：10 稀釋染液，清洗培養物，在潮濕狀態下觀察。實驗材料D-PBSAD-PBSA:甲醇（1:1)試劑、試劑盒未稀釋的Giemsa染液甲醇去離子水實驗步驟本程序假設用單層細胞進行染色，而固定的懸浮細胞也可以使用，但從第6 步
Masson染色
Masson染色,用于顯示組織中纖維的染色方法之一。試劑：Regaud 氏蘇木精：蘇木精1g，95%酒精10ml，甘油10ml，蒸餾水80ml。將蘇木精加入蒸餾水內加溫溶解,冷卻后加入酒精和甘油,放數日后即可應用。Masson麗春紅酸性復紅液： 麗春紅0.7g，酸性復紅0.3g，蒸餾水99ml，冰醋
Giemsa染色
實驗方法原理培養物用甲醇固定，直接用未稀釋的 Giemsa 液進行染色，然后1：10 稀釋染液，清洗培養物，在潮濕狀態下觀察。實驗材料D-PBSA ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?D-PBSA:甲醇（1
糖原染色
?? 原始粒細胞呈陰性，早幼粒及以后各階段細胞隨細胞的成熟，陽性反應逐漸增強。嗜酸性和嗜堿性粒細胞亦為陽性。單核細胞為弱陽性反應，常為細小或彌散的陽性顆粒。淋巴細胞呈陰性反應，少數為弱陽性反應。巨核細胞及血小板為陽性。紅細胞系列均屬陰性。 【臨床意義】 急性粒細胞白血病時，原粒細胞呈陰性，原粒以
Giemsa染色
實驗方法原理 培養物用甲醇固定，直接用未稀釋的 Giemsa 液進行染色，然后1：10 稀釋染液，清洗培養物，在潮濕狀態下觀察。實驗材料 D-PBSAD-PBSA:甲醇（1:1)試劑、試劑盒 未稀釋的Giemsa染液甲醇去離子水實驗步驟 本程序假設用單層細胞進行染色，而固定的懸浮細胞也可以使用，但從
鐵染色時正常血細胞染色反應
1）細胞外鐵：觀察骨髓小粒中的鐵，呈彌散藍色、顆粒狀、小珠狀或塊狀。根據骨髓小粒中鐵的存在方式及量將細胞外鐵分為（－）、（＋）、（＋＋）、（＋＋＋）、（＋＋＋＋）。2）細胞內鐵：觀察100個中幼紅細胞和晚幼紅細胞計算出鐵粒幼紅細胞的百分比。鐵粒幼紅細胞是指胞質中出現藍色鐵顆粒的幼紅細胞，根據藍色鐵顆
色素類染色實驗_含鐵血黃素染色
實驗方法原理含鐵血黃素是一種血紅蛋白源性色素，常規染色為棕黃色大小不等的顆粒，呈點狀和團塊狀分布于細胞內或細胞外。有的存在于血管內。染色反應是由于三價鐵離子從蛋白質中被鹽酸分離出來，再與亞鐵氡化鉀反應，生成藍色的亞鐵氰化鐵物質，通常用普魯士（Perls）藍反應。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯
色素類染色實驗_黑色素染色
實驗方法原理黑色素不正常情況下，可在全身各處形成含有黑色素的沉著物。黑色素組織易保存，常規固定劑與石蠟組織切片均不會丟失，其形態特點為大小不等的顆粒狀物質，經過 Masson Fontana 的氨銀液作用一定時間后，能夠較好地顯示黑色素。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水硝
細菌染色標本檢查常用的染色方法
細菌染色的基本程序：涂片（干燥）→固定→染色（初染→媒染→脫色→復染）。 1.單染色法：用一種染料將細菌和周圍物體染成同一種顏色。細菌經單染色法處理后，可觀察其形態、排列、大小及簡單的結構，但不能顯示各種細菌染色性的差異。 2.復染色法：用兩種或兩種以上的染料染色的方法，稱為復染色法或鑒別染
鐵染色正常血細胞的染色反應
1）細胞外鐵：觀察骨髓小粒中的鐵，呈彌散藍色、顆粒狀、小珠狀或塊狀。根據骨髓小粒中鐵的存在方式及量將細胞外鐵分為（－）、（＋）、（＋＋）、（＋＋＋）、（＋＋＋＋）。2）細胞內鐵：觀察100個中幼紅細胞和晚幼紅細胞計算出鐵粒幼紅細胞的百分比。鐵粒幼紅細胞是指胞質中出現藍色鐵顆粒的幼紅細胞，根據藍色鐵顆
色素類染色實驗_膽色素染色
實驗方法原理在不正常的情況下，如血紅蛋白分解產物和代謝發生的障礙等情況，使膽紅素的含量增多，在組織中形成大小不等的顆粒或團塊狀物質，通過 Hall 膽紅素反應，能夠清楚地顯示膽色素。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯乙醇蒸餾水三氯乙酸三氯化鐵麗春紅 S 水溶液苦味酸飽和液中性樹膠儀器、耗材滴管玻
細菌染色標本的抗酸染色法
抗酸染色也可將細菌分為兩大類：即抗酸性細菌和非抗酸性細菌。因為臨床上絕大多數病原菌為非抗酸性細菌，所以抗酸染色不作為臨床上常規的細菌檢查項目，只針對性用于結核病、麻風病等的細菌檢查。疑似結核分枝桿菌感染的標本，經抗酸染色后以油鏡檢查，即可作出初步鑒定。將有肺結核癥狀病人的痰標本，制成涂片后，作萋
細菌染色標本檢查常用的染色方法
細菌染色標本檢查常用的染色方法是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 細菌染色的基本程序：涂片（干燥）→固定→染色（初染→媒染→脫色→復染）。 1.單染色法：用一種染料將細菌和周圍物體染成同一種顏色。細菌經單染色法處理后，可觀察其形態、排列、
脂質染色實驗_油紅－O－染色
實驗材料冰凍切片試劑、試劑盒油紅 O乙醇二甲苯蒸餾水甘油明膠蘇丹 III儀器、耗材彎鉤玻璃棒5 ml 染色缸載玻片插板實驗步驟油紅 O-乙醇染色液：油紅 O（oil red O，上海試劑三廠）2.5 g，70％ 乙醇 500 ml，混合后間隔搖動多次，待 24 h 形成飽和液，即可使用。置室溫中可保
姬姆薩染色法：染色原理
姬姆薩染液由天青、伊紅組成。染色原理和結果與瑞氏染色基本相同。
瑞氏染色法的染色原理
染色原理物理吸附與化學親和作用嗜酸性物質→伊紅+ Hb、嗜酸性顆粒嗜堿性物質→亞甲藍+ 細胞核蛋白、L及B胞質
神經組織染色實驗——神經髄鞘染色
實驗方法原理神經纖維可分為有髄和無髄神經纖維，有髄神經纖維包括軸突、髄鞘和神經膜。髄鞘是一層很厚的管狀結構，是一種脂蛋白，可稱為糖脂，常用 Loyez 蘇木精染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒蘇木精純乙醇蒸餾水碳酸鋰飽和水溶液鹽酸乙醇二甲苯中性樹膠鐵明礬水溶液實驗步驟碳酸鋰-蘇木精染色液：蘇
血細胞染色—吉姆薩染色法
吉姆薩（Giemsa）染色法吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色，稱為
色素類染色實驗_脂褐素染色
實驗方法原理脂褐素是一種衰老或破壞的線粒體和內質網等細胞器結構經過溶酶體消化未完的殘余物，多見于老年入或患慢性消耗性疾病患者的組織細胞，常用 Schmorl 反應方法染色。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水鐵氰化鉀三氯化鐵中性紅乙酸儀器、耗材滴管玻片實驗步驟試劑配制三氯化鐵
神經組織染色實驗——神經纖維染色
實驗方法原理神經纖維是由神經元的軸突和樹突等成分組成，經過銀染后，再用還原劑處理，使銀顆粒沉著于纖維和細胞中。常用 Bielschowsky 染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒硝酸銀水溶液無水乙醇濃氨水蒸餾水二甲苯乙醇中性樹膠氯化金水溶液甲醛硫代硫酸鈉儀器、耗材濾紙37℃ 溫箱實驗步驟氨銀溶液
熒光染色顯示Y染色質法
實驗方法原理在間期細胞核中，女性X染色質和男性Y染色質均可用特殊染色法顯示出來。女性的兩個X染色體中的一個，在間期時的染色質呈異固縮（Heteropyconosis），呈深染的小體稱Barr氏體。Barr氏體位于間期細胞核內面，呈三角形或半月形小體，易為碳酸復紅或硫堇等染料著色。正常女性Barr氏體
鐵染色時正常血細胞的染色反應
1）細胞外鐵：觀察骨髓小粒中的鐵，呈彌散藍色、顆粒狀、小珠狀或塊狀。根據骨髓小粒中鐵的存在方式及量將細胞外鐵分為（－）、（＋）、（＋＋）、（＋＋＋）、（＋＋＋＋）。 2）細胞內鐵：觀察100個中幼紅細胞和晚幼紅細胞計算出鐵粒幼紅細胞的百分比。鐵粒幼紅細胞是指胞質中出現藍色鐵顆粒的幼紅細胞，根據
尼氏染色試劑盒的染色原理
神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏
尼氏染色試劑盒的染色原理
神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏
北京發現染色橙子：表皮被染色果肉幸免
?????? 實驗1，將浸泡后的上清液點樣到一塊薄層板上，放到丙酮和水的有機溶劑中進行“跑板”。 日前，網上和外地紛紛曝出“染色橙子”。近日，記者跟隨北京服裝學院材料科學與工程學院實驗室對隨機購買的橙子進行實驗測試，發現一些顏色很紅艷鮮亮的橙子表皮確實有被染過色的跡象，所幸暫未發現果肉被污
鞭毛染色實驗——改良－Leifson－氏染色法
實驗方法原理鞭毛染色的基本原理，是在染色前先用媒染劑處理含使它沉積在鞭毛上，使鞭毛直徑加粗，然后再進行染色。實驗材料蘇云金芽孢桿菌假單胞菌金黃色葡萄球菌試劑、試劑盒Leifson 氏鞭毛染色液0.01％ 美藍水溶液儀器、耗材載玻片蓋玻片凹載玻片無菌水凡士林顯微鏡實驗步驟1. 載玻片的準備 菌種材料的
錐蟲藍染色劑的染色步驟
步驟：1、4%臺盼藍母液：稱取4g臺盼藍，加少量蒸餾水研磨，加雙蒸水至100ml，用濾紙過濾，4度保存。使用時。用PBS稀釋至0.4%。（也可買Gibco的成品）;2、胰酶消化貼壁細胞，制備單細胞懸液，并作適當稀釋。3、染色：細胞懸液與0.4%臺盼藍溶液以9:1混合混勻。（終濃度0.04%）4、計數
錐蟲藍染色劑的染色原理
正常的活細胞，胞膜結構完整，能夠排斥臺盼藍，使之不能夠進入胞內；而喪失活性或細胞膜不完整的細胞，胞膜的通透性增加，可被臺盼藍染成藍色。通常認為細胞膜完整性喪失，即可認為細胞已經死亡，這與中性紅作用相反。因此，借助臺盼藍染色可以非常簡便、快速地區分活細胞和死細胞。臺盼藍是組織和細胞培養中最常用的死細胞