反相色譜柱與正向色譜柱的區別
倒置或法線相位是基于相對于固定相位的移動相位的極性。如果流動相的極性強于固定相，則稱為反相色譜；如果流動相的極性弱于固定相，則稱為正相色譜。反相色譜流動相極性強，易攜帶極性分子，留下非極性分子。主要用于非極性樣品的分離。常用的高壓液相色譜就是這樣，有些人喜歡說，反相液相色譜其實是一種意義，也就是說，它似乎博學。正相色譜固定相具有強的極性，極易離開極性分子，主要用于極性樣品的分離。比如離子色譜法。實際應用中，對正相和反相的研究似乎很少，而對柱體所能承受的極性材料的研究更為關注。反相液相色譜柱不應使用強極性純水，但應加入至少5%的有機溶劑以減弱水的極性。非正常離子色譜柱被確定不允許進入有機物質。然而，氣相色譜法實際上是一種正常的相色譜法，但通常不需要水進入。......閱讀全文
色譜柱與保護柱
一支色譜柱的優劣需要用一定的技術指標來進行評價。一個合格的色譜柱評價報告應該給出色譜柱的各項基本參數包括填充載體的種類、柱長內徑、柱效、粒度等方面。評價液相色譜儀色譜柱的系統應滿足相當高的要求，一方面是色譜儀器設備系統的中死體積應盡可能小，另一方面是其采用的試樣樣品以及操作條件應當合理，在此合理條件
色譜柱與保護柱
??一支色譜柱的優劣需要用一定的技術指標來進行評價。一個合格的色譜柱評價報告應該給出色譜柱的各項基本參數包括填充載體的種類、柱長內徑、柱效、粒度等方面。評價液相色譜儀色譜柱的系統應滿足相當高的要求，一方面是色譜儀器設備系統的中死體積應盡可能小，另一方面是其采用的試樣樣品以及操作條件應當合理，在此合理
色譜柱與保護柱
一支色譜柱的優劣需要用一定的技術指標來進行評價。一個合格的色譜柱評價報告應該給出色譜柱的各項基本參數包括填充載體的種類、柱長內徑、柱效、粒度等方面。評價液相色譜儀色譜柱的系統應滿足相當高的要求，一方面是色譜儀器設備系統的中死體積應盡可能小，另一方面是其采用的試樣樣品以及操作條件應當合理，在此合理條件
Spursil極性改性反相色譜柱特性
Spursil?HPLC 柱是以高純硅膠為基質，采用獨特的極性改性技術生產的色譜柱。這個系列的色譜柱不但保留了傳統硅膠基質反相色譜柱的性能，而且又增加了一些新的特性：?* 填料表面具有極性基團，適合于高水相流動相條件下的分離；* 增強了對親水性、極性化合物的保留能力；* 獨特的選擇性和優異的分離度；
非極性色譜柱與“極性色譜柱”有什么區別
一、固定相不同1、非極性色譜柱：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。2、極性色譜柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 農殘Ⅰ號AT 農殘Ⅱ號。二、組成結構不同1、非極性色譜柱：100%甲基聚硅氧烷；5%苯基甲基聚硅
非極性色譜柱與“極性色譜柱”有什么區別
一、固定相不同1、非極性色譜柱：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。2、極性色譜柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 農殘Ⅰ號AT 農殘Ⅱ號。二、組成結構不同1、非極性色譜柱：100%甲基聚硅氧烷；5%苯基甲基聚硅
非極性色譜柱與“極性色譜柱”有什么區別
一、固定相不同1、非極性色譜柱：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。2、極性色譜柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 農殘Ⅰ號AT 農殘Ⅱ號。二、組成結構不同1、非極性色譜柱：100%甲基聚硅氧烷；5%苯基甲基聚硅
非極性色譜柱與“極性色譜柱”有什么區別
一、固定相不同1、非極性色譜柱：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。2、極性色譜柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 農殘Ⅰ號AT 農殘Ⅱ號。二、組成結構不同1、非極性色譜柱：100%甲基聚硅氧烷；5%苯基甲基聚硅
非極性色譜柱與“極性色譜柱”有什么區別
一、固定相不同1、非極性色譜柱：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。2、極性色譜柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 農殘Ⅰ號AT 農殘Ⅱ號。二、組成結構不同1、非極性色譜柱：100%甲基聚硅氧烷；5%苯基甲基聚硅
非極性色譜柱與“極性色譜柱”有什么區別
一、固定相不同1、非極性色譜柱：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。2、極性色譜柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 農殘Ⅰ號AT 農殘Ⅱ號。二、組成結構不同1、非極性色譜柱：100%甲基聚硅氧烷；5%苯基甲基聚硅
非極性色譜柱與“極性色譜柱”有什么區別
一、固定相不同1、非極性色譜柱：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。2、極性色譜柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 農殘Ⅰ號AT 農殘Ⅱ號。二、組成結構不同1、非極性色譜柱：100%甲基聚硅氧烷；5%苯基甲基聚硅
反相色譜柱的優點和影響因素
液相色譜柱通常分為正相柱和反相柱。正相色譜柱大多以硅膠為柱，或是在硅膠表面鍵合-CN,-NH3等官能團的鍵合相硅膠柱;反相色譜柱填料主要以硅膠為基質，在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團（ODS）稱為C18柱，其它常用的反相柱還有C8,C4,C2和苯基柱等。另外還有離子交換柱，GPC柱，聚合物填料柱等
簡述反相HPLC色譜柱的再生步驟
1.取下色譜柱，然后重新連接到色譜儀上，讓液體/氣體反方向流過色譜柱。 2.用HPLC級水沖洗掉鹽/緩沖液。以1毫升/分鐘的速度把25毫升水泵入色譜柱。 3.用25毫升異丙醇沖洗色譜柱。 4.用25毫升二氯甲烷沖洗色譜柱。 5.用25毫升正己烷沖洗色譜柱。
C18柱是正相還是反相色譜柱
C18柱是反相色譜柱，CN柱是正相色譜柱。正相色譜是采用極性固定相(如帶有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅膠、三氧化二鋁等)、非極性流動相(如正己烷等)的分離方法。這是一種根據分子的極性大小將其分開的液相色譜技術。反相色譜(RPC)是指利用非極性的反相介質為固定相，極性有機溶劑的水溶液為流動相，根據
C18柱是正相還是反相色譜柱
C18柱是反相色譜柱，CN柱是正相色譜柱。正相色譜是采用極性固定相(如帶有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅膠、三氧化二鋁等)、非極性流動相(如正己烷等)的分離方法。這是一種根據分子的極性大小將其分開的液相色譜技術。反相色譜(RPC)是指利用非極性的反相介質為固定相，極性有機溶劑的水溶液為流動相，根據
C18柱是正相還是反相色譜柱
C18柱是反相色譜柱，CN柱是正相色譜柱。正相色譜是采用極性固定相(如帶有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅膠、三氧化二鋁等)、非極性流動相(如正己烷等)的分離方法。這是一種根據分子的極性大小將其分開的液相色譜技術。反相色譜(RPC)是指利用非極性的反相介質為固定相，極性有機溶劑的水溶液為流動相，根據
C18柱是正相還是反相色譜柱
C18柱是反相色譜柱，CN柱是正相色譜柱。正相色譜是采用極性固定相(如帶有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅膠、三氧化二鋁等)、非極性流動相(如正己烷等)的分離方法。這是一種根據分子的極性大小將其分開的液相色譜技術。反相色譜(RPC)是指利用非極性的反相介質為固定相，極性有機溶劑的水溶液為流動相，根據
C18柱是正相還是反相色譜柱
C18柱是反相色譜柱，CN柱是正相色譜柱。正相色譜是采用極性固定相(如帶有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅膠、三氧化二鋁等)、非極性流動相(如正己烷等)的分離方法。這是一種根據分子的極性大小將其分開的液相色譜技術。反相色譜(RPC)是指利用非極性的反相介質為固定相，極性有機溶劑的水溶液為流動相，根據
C18柱是正相還是反相色譜柱？
C18柱是反相色譜柱，CN柱是正相色譜柱。正相色譜是采用極性固定相(如帶有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅膠、三氧化二鋁等)、非極性流動相(如正己烷等)的分離方法。這是一種根據分子的極性大小將其分開的液相色譜技術。反相色譜(RPC)是指利用非極性的反相介質為固定相，極性有機溶劑的水溶液為流動相，根據
柱吸附色譜和柱分配色譜有何區別
應該是固定相物態不一樣，前者在柱內填充的是固體材料，固定相為固體，流動相為液體。后者的固定相和流動相均為液體，液態固定相又稱固定液，被涂漬在惰性材料載體上構成固定相。
導致液相色譜儀反相色譜柱污染的因素
反相色譜在高效液相色譜中是應用最廣泛的技術，主要是因為它適用于分析極大多數的非極性物質和離子化合物。大多數用于反相色譜的固定相都是天然的疏水物質，因此，分析物是按照它們與固定相的疏水相互作用的大小來分離的。? ? 反相色譜柱在分離檢測過程中，分析物和基質污染能使固定相受到影響，使用過程中應當注意固定
反相液相色譜柱樣品前處理
反相液相色譜柱樣品前處理由于被分析樣品種類繁多，加之樣品基質復雜，色譜柱極易被污染，是導致柱壓升高、分離能力下降的原因之一，通常有下面兩種情況。1、直徑大于篩板孔徑的顆粒物，堵在柱頭篩板上，極易導致柱壓高；上樣前用針式濾器過濾將很好的解決這個問題，一般有0.22和0.45um規格，根據您的需要選擇合
反相液相色譜柱樣品前處理
反相液相色譜柱樣品前處理由于被分析樣品種類繁多，加之樣品基質復雜，色譜柱極易被污染，是導致柱壓升高、分離能力下降的原因之一，通常有下面兩種情況。1、直徑大于篩板孔徑的顆粒物，堵在柱頭篩板上，極易導致柱壓高；上樣前用針式濾器過濾將很好的解決這個問題，一般有0.22和0.45um規格，根據您的需要選擇合
反相液相色譜柱樣品前處理
反相液相色譜柱樣品前處理由于被分析樣品種類繁多，加之樣品基質復雜，色譜柱極易被污染，是導致柱壓升高、分離能力下降的原因之一，通常有下面兩種情況。1、直徑大于篩板孔徑的顆粒物，堵在柱頭篩板上，極易導致柱壓高；上樣前用針式濾器過濾將很好的解決這個問題，一般有0.22和0.45um規格，根據您的需要選擇合
反相液相色譜柱樣品前處理
反相液相色譜柱樣品前處理由于被分析樣品種類繁多，加之樣品基質復雜，色譜柱極易被污染，是導致柱壓升高、分離能力下降的原因之一，通常有下面兩種情況。1、直徑大于篩板孔徑的顆粒物，堵在柱頭篩板上，極易導致柱壓高；上樣前用針式濾器過濾將很好的解決這個問題，一般有0.22和0.45um規格，根據您的需要選擇合
色譜柱正向使用反向沖洗優勢和原理
首先說說柱子能不能反沖的問題，色譜柱到底能不能反沖？如果色譜柱兩端的篩板孔徑相同反沖是不會有什么問題的，從填料流失的角度來說，粒徑為5um，而篩板孔徑為2um，這種情況下正沖反沖都不會造成填料的流失；此外，從柱子裝填的角度來說，裝柱時是按照與柱身箭頭相反的方向裝填的，與反沖時的液體流路方向相同，裝柱
色譜柱正向使用反向沖洗優勢和原理
先說說柱子能不能反沖的問題，色譜柱到底能不能反沖？如果色譜柱兩端的篩板孔徑相同反沖是不會有什么問題的，從填料流失的角度來說，粒徑為5um，而篩板孔徑為2um，這種情況下正沖反沖都不會造成填料的流失；此外，從柱子裝填的角度來說，裝柱時是按照與柱身箭頭相反的方向裝填的，與反沖時的液體流路方向相同，裝柱時
色譜柱正向使用反向沖洗優勢和原理
首先說說柱子能不能反沖的問題，色譜柱到底能不能反沖？如果色譜柱兩端的篩板孔徑相同反沖是不會有什么問題的，從填料流失的角度來說，粒徑為5um，而篩板孔徑為2um，這種情況下正沖反沖都不會造成填料的流失；此外，從柱子裝填的角度來說，裝柱時是按照與柱身箭頭相反的方向裝填的，與反沖時的液體流路方向相同，裝柱
色譜柱正向使用反向沖洗優勢和原理
首先說說柱子能不能反沖的問題，色譜柱到底能不能反沖？如果色譜柱兩端的篩板孔徑相同反沖是不會有什么問題的，從填料流失的角度來說，粒徑為5um，而篩板孔徑為2um，這種情況下正沖反沖都不會造成填料的流失；此外，從柱子裝填的角度來說，裝柱時是按照與柱身箭頭相反的方向裝填的，與反沖時的液體流
正反性色譜柱的區別
在正相色譜中，一般采用極性鍵合固定相，硅膠表面鍵合的是極性的有機基團，鍵合相的名稱由鍵合上去的基團而定。zui常用的有氰基(-CN)、氨基(-NH2)、二醇基(DIOL)鍵合相。流動相一般用比鍵合相極性小的非極性或弱極性有機溶劑，如烴類溶劑，或其中加入一定量的極性溶劑(、醇、乙腈等)，以調節流動相的