采用AgilentFemtoPulse系統對不同基因組DNA提取進...（二）
Femto Pulse 系統使用基因組 DNA 165 kb擴展法來分離大于 80 kb 的提取 gDNA（圖 1）。使用 Agilent ProSize 數據分析軟件上的 Smear Analysis 選項卡分析 gDNA 的分子量分布。彌散條帶分子量分布包含整個彌散條帶范圍內的濃度分布。酵母 gDNA 的彌散條帶分子量分布和完整性隨使用的提取方法不同而變化。使用提取方法 A、B、C、D、E 得到的基因組 DNA 樣品的彌散條帶分子量依次減小（表 1）。液相提取法 A 和 B 得到了分子量最大的完整 gDNA 彌散條帶。用傳統液體苯酚-氯仿提取法 (A) 提取的基因組 DNA 產生的完整 gDNA 較長，平均為163670 bp，而另一種液相提取方法 B 為103111 bp。方法 C 離心柱 gDNA 提取方法和方法 D 膜 gDNA 提取方法，在五種不同提取方法中表現出相似的彌散條帶分子量分布結果。在使......閱讀全文
采用Agilent Femto Pulse系統對不同基因組DNA提取進...（二）
Femto Pulse 系統使用基因組 DNA 165 kb擴展法來分離大于 80 kb 的提取 gDNA（圖 1）。使用 Agilent ProSize 數據分析軟件上的 Smear Analysis 選項卡分析 gDNA 的分子量分布。彌散條帶分子量分布包含整個彌散條帶范圍內的濃度分布。
采用Agilent Femto Pulse系統對不同基因組DNA提取進...（一）
采用Agilent Femto Pulse系統對不同基因組DNA提取進行質量評估作者Chava Pocernich，Jolita Uthe，Steve Siembieda 安捷倫科技有限公司摘要Agilent Femto Pulse 系統采用革命性設計，是唯一一款能夠自動進行高分子量 (HMW)
使用Agilent Femto Pulse系統對用于生物樣本庫樣品...（二）
基因組質量值 (GQN)GQN 用數值表示 gDNA 質量，代表了高于分子量閾值樣品的比例。高度完整的 gDNA 的分子量會隨包括物種在內的許多因素而變化。因此，在需要分析不同分子量的 gDNA 時，能設置 GQN 分子量閾值是一項巨大的優勢。用戶可以根據具體樣品確定分子量閾值，以便客觀判斷
使用Agilent Femto Pulse系統對用于生物樣本庫樣品...（一）
使用Agilent?Femto Pulse系統對用于生物樣本庫樣品的基因組DNA進行質量評估作者Chava Pocernich，Jolita Uthe，Steve Siembieda 摘要核酸樣品的質量保證和質量控制對于生物樣本庫和進行基因組相關操作的實驗室以及多種分子生物學應用必不可少。革命性的
海洋不同生境總基因組DNA的提取
實驗概要本實驗采用NaI/玻璃粉方法、溶菌酶與蛋白酶K/離心吸附柱方法以及試劑盒PowerSoil ?DNA Isolation Kit (MO BIO ?Laboratories，Inc.)三種方法對海洋岸邊土壤、海水以及沉積物三種樣品進行DNA抽提。為比較不同方法的抽提效果，采用分光光度計對DN
核酸提取 基因組DNA的提取
?? DNA是遺傳信息的載體,是最重要的生物信息分子,是分子生物學研究的主要對象,因此DNA的提取也應是分子生物學實驗技術中的最重要、最基本的操作，如不能有效的完成DNA提取方面的工作，那就根本談不上進行分子生物學方面的實驗。在DNA提取過程中應做到1,根據不同研究需要，保證結構的相應完整性；2,盡
方法二：細菌基因組DNA的微量提取法
本方法通過SDS裂解細胞，蛋白酶降解蛋白，CTAB去除多糖成分一：儀器：同方法一?二：試劑：TE、TAE緩沖液；10%SDS；５ＭNaCL；20mg/ml蛋白酶Ｋ；CTAB/NaCL溶液(10% CTAB，0.7M NaCL? 4.1gNaCL 溶于80ml水中，緩慢加入10gCTAB，加熱溶解)；
細菌基因組DNA提取試劑使用說明（二）
三.組織或液體樣品中細菌DNA提取該方案適合于從各種組織、血液、分泌液等液體樣品中提取基因組DNA和寄生的細菌DNA。純化的DNA可直接用于各種細菌的檢測。若需從糞便樣品中提取細菌DNA，我們推薦使用DePure Stool DNA Kit，若需要從土壤樣品中提取細菌DNA，推薦使用DePure
基因組DNA的提取
基因組DNA的提取概 述? 基因組DNA的提取通常用于構建基因組文庫、Southern雜交(包括RFLP)及PCR分離基因等。利用基因組DNA較長的特性,可以將其與細胞器或質粒等小分子DNA分離。加入一定量的異丙醇或乙醇，基因組的大分子DNA即沉淀形成纖維狀絮團飄浮其中, 可用玻棒將其取出，而小分
基因組DNA的提取
第一節 概 述DNA的提取通常用于構建文庫、Southern雜交(包括RFLP)及PCR分離基因等。利用DNA較長的特性，可以將其與細胞器或質粒等小分子DNA分離。加入一定量的異丙醇或乙醇，的大分子DNA即沉淀形成纖維狀絮團飄浮其中，可用玻棒將其取出，而小分子DNA則只形成顆粒狀沉淀附于壁上及底部，