WIKI資訊
eppendorf移液器又稱eppendorf移液槍或者eppendorf加樣器，是一種用于定量轉移液體的器具，被廣泛用于生物、化學等領域。eppendorf移液器使用過程中的注意事項如下： 1.設定移液體積從大量程調節至小量程為正常調節方法，逆時針旋轉刻度即可；從小量程調節至大量程時，應先調至超過設定體積刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證移液器的精確度。2.裝配移液槍頭將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉半圈，上緊即可。用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長期這樣操作回導致移液器的零件因撞擊而松散，嚴重會導致調節刻度的旋鈕卡住。3.吸液及放液垂直吸液；吸頭尖端浸入液面3mm以下，吸液前槍頭先在液體中預潤洗；慢吸慢放；放液時如果量很小則應吸頭尖端可靠容器內壁。4.吸有液體的移液槍不應平放，槍頭內的液體很容易污染槍內部而可能導致槍的彈簧生銹。5.移液槍在每次實驗后應將刻度調至最大，讓彈簧回復原型以延長移液槍的使用壽命。6.吸取液體......閱讀全文
一、核酸探針標記核酸探針分子雜交是指具有一定同源性的兩條核酸單鏈在一定條件下（適宜的溫度及離子強度等）可按堿基互補原則形成雙鏈，此雜交過程是高度特異的。雜交的雙方是待測核酸及探針。核酸探針根據核酸的性質，可分為DNA和RNA探針；根據標記物不同，可分為放射性標記探針和非放射性標記探針兩大類；根據是否
第五節 PCR各處應用模式 一、兼并引物（Degenerate Primer）PCR 密碼子具有兼并性，如表22-4，單以氨基酸順序推測編碼的DNA序列是不精確的，但可以設計成對兼并引物，擴增所有編碼已知順序的核酸序列。用兼并引物時寡核苷酸中核苷酸序列可以改變，但核苷酸的數量應相同。兼并度越低，