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您是否有過這樣的經歷…… 在科研工作結束之際，被你所投稿的雜志要求提供細胞STR鑒定報告，而此時你研究中使用的細胞是否被污染，將決定你幾個月甚至長達幾年科研工作的成敗。您又是否有過這樣的經歷…… 新買到的細胞，實驗室傳了幾代的細胞，又或者儲存于超低溫冰箱幾年不用的細胞，被污染了么？ 鑒定正確么？用它做研究會影響實驗結果么？沒有經過相應的細胞鑒定，使用了被污染的細胞，經過大量的實驗，寫出一篇論文，但是結論被推翻，論文被召回，大量的時間、物力和人力被浪費，一切都要從頭再來。如果你是等待畢業的學生，等待你的將是延期畢業。細胞系被錯誤識別不僅會浪費時間和金錢，導致結果前后不一或不可重復，文獻被退回，還可能對人類健康產生潛在的威脅。藥物、疫苗和其它生物藥物都是以實驗室的研究發現為基礎而產生的，往往都是跟細胞培養相關。基于誤導性的或虛假的數據而制造的藥物產品將會導致該藥品全面投產的延遲，同時還推遲了針對多種疾病的有效治療手段的推出。研發治療......閱讀全文
2010年5月ATCC SDO（Standards Development Organization）工作組在Nature review cancer雜志上發表了題為《Cell line misidentification：the beginning of the end》前瞻性報道。以下是全文
導讀： 新買到的細胞，實驗室傳了幾代的細胞，又或者儲存于超低溫冰箱幾年不用的細胞，被污染了么？ 鑒定正確么？用它做研究會影響實驗結果么？ 沒有經過相應的細胞鑒定，使用了被污染的細胞，經過大量的實驗，寫出一篇論文，但是結論被推翻，論文被召回，大量的時間、物力和人力被浪費，一切都要從頭再來。
導讀：新買到的細胞，實驗室傳了幾代的細胞，又或者儲存于超低溫冰箱幾年不用的細胞，被污染了么？ 鑒定正確么？用它做研究會影響實驗結果么？ 沒有經過相應的細胞鑒定，使用了被污染的細胞，經過大量的實驗，寫出一篇論文，但是結論被推翻，論文被召回，大量的時間、物力和人力被浪費，一切都要從頭再來。背景介紹應
新買到的細胞，實驗室傳了幾代的細胞，又或者儲存于超低溫冰箱幾年不用的細胞，被污染了么？ 鑒定正確么？用它做研究會影響實驗結果么？ 沒有經過相應的細胞鑒定，使用了被污染的細胞，經過大量的實驗，寫出一篇論文，但是結論被推翻，論文被召回，大量的時間、物力和人力被浪費，一切都要從頭再來。 背景介紹應用于
交叉污染檢測許多方法已被用來檢測交叉污染，包括同工酶分析、核型分析、人類白細胞抗原（HLA）分型，免疫分型和DNA指紋識別。這些方法都可以鑒別出某一種細胞系，但是分辨能力各不一樣。然而，這些方法在不同實驗室所得到的數據卻不盡相同，以致沒有任何一種方法可以用來建立一個標準參考數據庫。許多實驗室利用ST
2010年5月ATCC SDO（Standards Development Organization）工作組在Nature review cancer雜志上發表了題為《Cell line misidentification：the beginning of the end》前瞻性報道。以下是
STR是什么意思？ STR（Short Tandem Repeats，短串聯重復序列）分析已被國際細胞系鑒定協會（ICLAC：International Cell Line Authentication Committee )、ATCC、NIST（美國國家標準局）等權威機構作為金標準應用于
分析細胞鑒定金標準-STR（Short TandemRepeat）短串聯重復序列STR（Short TandemRepeat，短串聯重復序列）分析已被ICLAC、ATCC等權威機構作為金標準應用于細胞鑒定。由于目前使用錯誤細胞情況非常嚴重，越來越多的雜志要求在投稿時提供細胞STR分析數據。經常有小伙
案例和影響交叉污染和錯誤鑒定已有一段很長的歷史，這其中有許多的案例，我們很難去判斷哪一個是最重要及代價最高的。已被描述的經典案例是Hela細胞污染（關于Hela細胞污染有好幾個案例），令人驚奇的是，許多被Hela細胞污染的細胞系居然在一些備受尊敬的雜志上仍被使用，而這一使用距離它們最先發現為Hela
最近一段時間我們一直圍繞著腫瘤動物模型的構建，為大家介紹了腫瘤研究中各種實用動物模型的建立方法，相信大家應該收獲頗多。動物水平的研究為我們提供了更接近臨床的數據分析，與此同時，腫瘤細胞的實驗研究也同樣重要，它是腫瘤研究的初級階段，可以更加快捷地提供在體外水平的研究結果。本期我們就開啟腫瘤細胞學新
您是否有過這樣的經歷…… 在科研工作結束之際，被你所投稿的雜志要求提供細胞STR鑒定報告，而此時你研究中使用的細胞是否被污染，將決定你幾個月甚至長達幾年科研工作的成敗。 您又是否有過這樣的經歷…… 新買到的細胞，實驗室傳了幾代的細胞，又或者儲存于超低溫冰箱幾年不用的細胞，被
01. 即用型細胞培養中支原體檢測PCR試劑盒 檢測結果如圖： 大家可自行根據檢測結果進行對比。02. 支原體處理試劑 03. 支原體預防噴霧 支原體檢測/處理/預防全套解決方案 表3. 產品列表
很多科研小伙伴在細胞培養的過程中，總是出現各種各樣的情況和問題，比如，細胞漏液、不貼壁、細胞有黑點、支原體污染、不增殖、細胞老化變形、復蘇存活率低等等，這些問題對于參與細胞實驗的小伙伴來說，是急需解決的大問題，好不容易買來的細胞，剛剛進行培養傳代，就出現了以上的各種問題，這樣的情況通常都會令小伙伴們
近年來，由于細胞系污染、實驗技術本身存在問題而有待改進、實驗結果無法重復和研究人員存在學術不端等缺陷，不少論文的實驗結果廣受質疑，甚至論文慘遭撤回。基于此，小編針對近期這方面的相關新聞進行梳理，以饗讀者。 1.PLoS ONE：HeLa細胞幽靈---細胞系污染導致大約3.3萬篇論文存在問題
我們在做技術支持時常常接到用戶來電：“老師，我的細胞狀態很差，不知道怎么了，您能幫我分析下原因嗎？” 細胞狀態很差，常常出現的現象是：細胞邊緣不清晰、細胞不飽滿、折光性差、背景比較臟、黑點很多、細胞碎片多（細胞凋亡后的細胞碎片）、單個細胞內有空泡（凋亡）且空泡比較多；如果細胞出現老化，也就
短串聯重復序列（short tandem repeat, STR）是核心序列為2-6個堿基的短串聯重復結構。20世紀90年代初，STR基因座首次作為一種重要的遺傳標記在人類親權鑒定中被使用（Edwards et al.,1992；Edwards et al.1991）。 細胞STR分型（cel
小伙伴們遇到過這種情況嗎？當您的課題進行到白熱化程度時卻發現細胞被污染了此時大家的心情可謂五味雜陳 形容一下就是問君能有幾多愁，眼淚恰似一江春水向東流不過，別擔心逍鵬生物煉就火眼金睛幫助大家識破各種污染，拯救您的細胞 我們先來看看污染的真面目，總結下來無非以下幾種類型：
據統計約 30% 細胞系被交叉污染或錯誤辨識，因使用了交叉污染或錯誤辨識的細胞而導致研究結論錯誤、結果不可重復、臨床細胞治療災難性后果……，這浪費大量時間、精力和金錢。Everything was going along fine until they discovered their HeLa c
5637細胞| 5637細胞系 培養步驟 產品名稱：5637細胞 中文名稱：人膀胱癌細胞；5637 規格：T25 供應商：上海慧穎生物科技有限公司 復蘇周期：10個工作日左右 培養步驟： 1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖
法醫DNA檢測技術的現狀及展望龐曉東 陳學亮 榮海博 俞麗娟 管樺 張濤公安部第一研究所DNA檢測技術的應用,為法醫學帶來了一場技術革命。通過對遺傳物質DNA的序列多態性及長度多態性的檢驗,即可實現個體識別及親權鑒定,該技術正在成為當前法醫物證鑒定最
名稱 白腹錦雞肌肉來源細胞說明書形態特性 成纖維細胞樣生長特性 貼壁生長特征特性 該細胞系來源于一雌性白腹錦雞的肌肉組織。由中科院昆明細胞庫于2015年建立。培養條件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Gl
LX-2（人肝星狀細胞）【通過STR鑒定】規格：1×10?cells/T25培養瓶細胞名稱LX-2（人肝星形細胞）種屬人生長特性貼壁細胞形態上皮細胞樣生長培養基DMEM高糖＋10% FBS＋1% P/S培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃一、復蘇 把凍存管從液氮中取出來，立
293A（人胚腎細胞）【通過STR鑒定】規格：1×10?cells/T25培養瓶細胞名稱293A （人胚腎細胞）種屬人年齡（性別）胎兒 組織來源腎生長特性貼壁細胞形態上皮細胞樣生長培養基DMEM高糖＋10% FBS＋1% P/S培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃一、復蘇&
已開始要求細胞STR鑒定的期刊： BioTechniquesInternational Journal of CancerCancer Discovery (AACR)Journal of Clinical Endocrinology & MetabolismCancer Epid
法醫物證檢測中DNA分析技術的應用摘 要：本文以DNA 分析技術為研究對象,對其常見技術在法醫物證檢測中的應用進行了探究,以期拓 展法醫鑒定范圍、增強物證檢測質量的目的。 隨著現代生物學和醫學的發展， 逐步形成了許 多DNA提取、鑒定和分析技術。 這些技術在多個領 域中得到了
第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用 微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體，采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板，可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已
第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用 微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體，采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板，可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已在世界
科研同學養細胞，都把細胞當成自己的娃，娃生活地怎么樣，心情好不好，快不快樂，是每天都要關注的事情。因為擔心一不留神，細胞娃就生存地不好，甚至于受到污染，細胞 over 了！如何讓細胞快樂，我們一起往下看！ 1. 確保所有實驗室材料都無菌交叉污染是細胞培養的大敵。即使是最輕微的污染，也可能毀
7月12日，重慶朱曉娟一家終于等來了河南省人民高級法院（簡稱“省高院”）的一紙道歉和經濟賠償。不久前，她被告知自己養了22年的兒子不是親生的。 這個兒子曾經“失而復得”。26年前，朱曉娟的兒子被保姆拐賣，整個家庭陷入失子之痛。沒想到4年后，省高院受蘭考縣公安局委托，進行法醫學鑒定后判定，被拐賣
在本章節我們解釋了轉染體系的關鍵組分對細胞轉染 實驗的效率有何影響，并且合理的給予您一些關于如何使它們更有利于您研究方面的提示。 【組織培養試劑】 一般提示：優化您的細胞生長條件。只使用新鮮配制的培養基和添加劑，并經可能減少所用試劑的變更。 基礎培養基—目前所使用的各