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麥氏重排（McLafferty rearrangement）是對質譜分析中離子的重排反應提出的經驗規則，于1956年由美國質譜學家麥克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 重排機理 當有機化合物含有不飽和基團（如C=O、C=N、C=S、C=C），且與不飽和基團相連的γ 碳上有氫原子時，γ 氫原子通過六元環中間體過渡轉移到電離的雙鍵或雜原子上，同時β-鍵發生斷裂，脫去一個不飽和中性分子。麥氏重排的通式如下： 麥氏重排其特點就是γ氫轉移至羰基氧原子上。 常見重排 常見發生麥氏重排的化合物包括醛、酮、酸、酯及烷基苯、長鏈烯烴等。例如： 當重排后的離子仍然具有麥氏重排的條件（含不飽和基團且相連的γ 碳上有氫原子）時，可進一步發生麥氏重排，例如，4-辛酮發生麥氏重排，生成100、86、58的重排離子，裂解過程如下：......閱讀全文
麥氏重排（McLafferty rearrangement）是對質譜分析中離子的重排反應提出的經驗規則，于1956年由美國質譜學家麥克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 重排機理 當有機化合物含有不飽和基團（如C=O、C=N、C=S、C=C），且與不飽和基團相連的γ 碳上有氫原子
麥氏重排（McLafferty rearrangement）是對質譜分析中離子的重排反應提出的經驗規則，于1956年由美國質譜學家麥克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 重排機理 當有機化合物含有不飽和基團（如C=O、C=N、C=S、C=C），且與不飽和基團相連的γ 碳上有氫原子
以己酮-2為例，具體分析麥氏重排過程，先H遷移再β開裂。 用氘分別取代丁酸乙酯中的α氫、β氫、γ氫后，質譜圖中有關的碎片離子質量數發生的相應變化可以印證麥氏重排的存在。再來看下辛酮-4的麥氏重排
麥氏重排（McLafferty rearrangement）是對質譜分析中離子的重排反應提出的經驗規則，在1956年由美國質譜學家麥克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 麥氏重排其特點就是γ氫轉移至羰基氧原子上。其機理是當有機化合物含有不飽和基團（如C=O、C=N、C=S、C=C）
質譜, 即質量的譜圖, 物質的分子在高真空下, 經物理作用或化學反應等途徑形成帶電粒子, 某些帶電粒了可進一步斷裂。每一離子的質量與所帶電荷的比稱為質荷比(m/z,曾用 m/e). 不同質荷比的離子經質量分離器一一分離后, 由檢測器測定每一離子的質荷比及相 對強度, 由此得出的譜圖稱為質譜。
麥氏重排（McLafferty rearrangement）是對質譜分析中離子的重排反應提出的經驗規則，于1956年由美國質譜學家麥克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 當有機化合物含有不飽和基團（如C=O、C=N、C=S、C=C），且與不飽和基團相連的γ 碳上有氫原子時，γ 氫原
麥氏重排（McLafferty rearrangement）是對質譜分析中離子的重排反應提出的經驗規則，于1956年由美國質譜學家麥克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 重排機理 當有機化合物含有不飽和基團（如C=O、C=N、C=S、C=C），且與不飽和基團相連的γ 碳上有氫原子
麥氏重排（McLafferty rearrangement）是對質譜分析中離子的重排反應提出的經驗規則，于1956年由美國質譜學家麥克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 當有機化合物含有不飽和基團（如C=O、C=N、C=S、C=C），且與不飽和基團相連的γ 碳上有氫原子時，γ 氫原
質量分析器是質譜儀的核心，它將離子源產生的離子按其質荷比（m/z）的不同，按空間的位置、時間的先后或軌道的穩定與否進行分離，以便得到按質荷比大小順序排列而成的質譜圖。 一、分子離子峰 1.分子離子峰強度 分子離子是質譜圖中最有價值的信息，它不但是測定化合物分子量的依據，而且可以推測化合物
質量分析器是質譜儀的核心，它將離子源產生的離子按其質荷比（m/z）的不同，按空間的位置、時間的先后或軌道的穩定與否進行分離，以便得到按質荷比大小順序排列而成的質譜圖。 一、分子離子峰 1.分子離子峰強度 分子離子是質譜圖中最有價值的信息，它不但是測定化合物分子量的依據，而且可以推測化合物
同時涉及至少兩根鍵的變化，在重排中既有鍵的斷裂也有鍵的生成。生成的某些離子的原子排列并丌保持原來分子結構的關系，収生了原子或基團的重排。質量奇偶不變，失去中性分子。常見的有麥克拉夫悌(Mclafferty)重排開裂(簡稱麥氏重排)和逆Diels-Alder開裂。 麥氏重排具有γ-氫原子的側
1. 烷烴直鏈烷烴(1)顯示弱的分子離子峰。(2)由一系列峰簇組成，峰簇之間差14個單位。(29、43、57、71、85、99…)(3)各峰簇的頂端形成一平滑曲線，最高點在C3或C4。(4)比M+.峰質量數低的下一個峰簇頂點是M-29。而有甲基分枝的烷烴將有M-15，這是直鏈烷烴不帶有甲基分枝的烷烴
質譜分析是先將物質離子化，按離子的質荷比分離，然后測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。 質譜分析原理：分子在真空中被電子轟擊，形成離子，通過電磁場按不同m/e分離； 譜圖的表示方法：以棒圖形式表示離子的相對峰度
分析測試百科網訊 2019年9月21日，2019中國質譜學會無機及同位素質譜學術會議在貴陽召開。（相關報道：2019無機及同位素質譜會召開 慶祝中國質譜學會成立40周年）在開幕式之后，中科院生態環境研究中心、中科院院士江桂斌，蘇州大學、中科院院士柴之芳，加拿大阿爾伯塔大學樂曉春院士等多位業內大咖
利用消除反應 不含雙鍵分子亦可重排含雙鍵開裂，產生相應的碎片離子如：(1)醇類的熱脫水 1,2-脫水以丁醇為例(2)醇類的電子撞擊誘導脫水 未受到熱脫水的分子，可以通過1,3-或1,4-消除作用脫
1.醇(1)分子離子峰弱或不出現。(2)Cα-Cβ鍵的裂解生成31+14n的含氧碎片離子峰。 伯醇：31+14n;仲醇：45+14n; 叔醇：59+14n(3)脫水：M-18的峰。(4)似麥氏重排：失去烯、水；M-18-28的峰。(5)小分子醇出現M-1的峰。2.酚(或芳醇)(1)分子離子