定量質控菌株（培養基質控品）
定量質控菌株(培養基質控品)【產品介紹】Microball定量質控菌株是一個包含了數量的微生物個體的水溶性球狀物，它使微生物質控中的定量控制到了的。用于培養基生長能力驗證、無菌控制、微生物限度檢查、抑菌效力檢查、陽性對照、方法驗證、能力驗證等試驗。廣泛用于制藥工業、食品工業、水及廢水檢測和其他相關行業的微生物質控。金黃色葡萄萄球菌 (Sta【產品特性】●符合美國藥典、日本藥局方、歐洲藥典、中國藥典的要求；●無需繁瑣的培養和計數過程，加入一定量的稀釋液就可直接使用；●微生物數量，經稀釋后微生物的數量在10～100cfu/0.1mL；●用注射器或微量移液器即可操作；●所用菌種均在5代之內。培養基質量控制或適用性檢查；產品無菌試驗時的陽性對照及方法驗證；產品抑細菌真菌試驗，確認產品的抑細菌真菌性；控制菌檢查及方法驗證；產品初始污染菌或微生物限度驗證時，計數方法的確認，及回收方法的可靠性和回收效率確認。產品編號菌種編號菌種名稱有效期MG......閱讀全文
POCT，質控路在何方？
POCT即時檢測，在中國發展已經有10幾年的時間，一直讓各位檢驗人又愛又恨——愛其快速、貼合臨床所需；恨其質控混亂，或根本毫無質控可言。 故許多檢驗人一直對POCT持審慎或抗拒的態度。近年來，隨著時代發展以及業界呼吁，POCT里已有許多廠商，開始迎合檢驗人的質控要求，提出如雙重質控、多重質控等
常規監測質控程序
常規監測質控程序的主要目的是控制測試數據的準確度和精密度。常用的程序有:①平行樣分析。同一樣品的兩份或多份子樣在完全相同條件下進行同步分析,一般做平行雙樣,它反映測試的精密度(抽取樣品數的10%～20%)。②加標回收分析。在測定樣品時,于同一樣品中加入一定量的標準物質進行測定,將測定結果扣除樣品的測
上樣質控和抗體驗證用于Western－blot定量
今天的帖子的靈感來自于我和同事在教他們SDS-PAGE和western blot的實驗交談中。 他們對于qRT-PCR（R）和流式細胞術（R）精通，特別關心如何以及為什么使用某些上樣質控，還有其它的技術被使用驗證，蛋白質表達和抗體特異性的變化。 樣品準備和上樣質控 理想地，上樣質控是多步驟過程的
上樣質控和抗體驗證用于Western－blot定量
今天的帖子的靈感來自于我和同事在教他們SDS-PAGE和western blot的實驗交談中。 他們對于qRT-PCR（R）和流式細胞術（R）精通，特別關心如何以及為什么使用某些上樣質控，還有其它的技術被使用驗證，蛋白質表達和抗體特異性的變化。樣品準備和上樣質控理想地，上樣質控是多步驟過程的一部分，
質控圖在HIV抗體檢測室內質控的應用
作者：沈才祥【摘要】 目的?質量控制圖的應用是HIV檢測實驗室常規的室內控制方法。HIV抗體檢測實驗室常規采用“即刻法”質控圖和（或）Levey-Jennings質控圖。二種質控圖有許多優點，但也存在一些缺點。有作者提出動態質控圖法作為HIV抗體檢測室內質量控制的補充。方法 本HIV抗體檢測實驗室通
ELISA實驗中質控品s/co值偏低的原因分析
原因主要有：1.試劑盒在運輸途中時間太長,溫度太高.2.試劑超過有效期.3.移液器吸力不足,移液抽吸排放太快，移液嘴內壁掛液太多或不清潔。4.恒溫箱溫度不足37℃或置室溫。5.保溫時間不足。6.洗滌液浸泡時間太長，洗滌次數增加。7.顯色液滴加不足。8.底物作用時間不足。9.樣品用NaN3防腐，抑制了
質控圖在HIV抗體檢測室內質控的應用(2)
2? 結果??????? 對60個HIV抗體外部質控的檢驗數據用“即刻法”質控圖、Levey-Jennings質控圖、動態質控圖法三種方法進行處理。第1～20次結果N=20 x-=4.62 SD=0.58 CV=12.90%，第1～40次結果N=40 x-=4.60 SD=0.55 CV=11.96
質控圖在HIV抗體檢測室內質控的應用(3)
3? 討論??????? 質控圖在HIV抗體檢測室內質控的應用，是評價檢測質量和提高實驗室技術和管理水平的重要手段。但多數實驗室限于樣本數量和檢驗成本的限制，只使用“即刻法”質控圖和（或）Levey-Jennings質控圖進行外部質量控制的評價。本HIV抗體檢測實驗室引用的動態質控圖法作為對其補充。
改良Monica質控圖實驗
1、掌握室間質控的意義。2、掌握改良Monica質控圖的繪制及結果判定。本實驗來源于牡丹江醫學院 本科 5 年制檢驗專業實驗指導實驗步驟1、對同一份質控血請進行雙份測定。2、分別以T＋0.8CCV×T和T土1.5CCV×T作為最大警告值和最大允許值，畫出警告線和最大允許線．3、畫出每個測定值所對應的
改良Monica質控圖實驗
1、對同一份質控血請進行雙份測定。2、分別以T＋0.8CCV×T和T土1.5CCV×T作為最大警告值和最大允許值，畫出警告線和最大允許線．3、畫出每個測定值所對應的圖點，每個圖點在圖上的橫坐標為其日期，縱坐標為測定值，連接每日所測兩點，聯連線中點用紅點標出．4、連接所標紅點．5、添好其它項目。實驗結
總磷質控檢測方法
磷是生物生長所必需的元素之一，但水體中磷含量過高(如超過0.2 mg/L)，可造成藻類過度繁殖，直至數量上達到有害的程度(即富營養化)，造成湖泊、河流透明度降低，水質變壞。因此總磷總是作為環境水體的必測項目，各測站年測試量幾千個，針對目前標準方法，我們希望找到可以改進的地方，更好地服務環境質量監
GB4789.28－質控菌株中文名和學名及編號一覽表
???質控菌株中文名質控菌株學名編號質控菌株中文名質控菌株學名編號大腸埃希氏菌Escherichia coliATCC25922單核細胞增生李斯特氏菌Listeria monocytogenesATCC19115福氏志賀氏菌Shigella flexneriCMCC(B)51572英諾克李斯特氏菌L
GB4789.28－質控菌株中文名和學名及編號一覽表
質控菌株中文名質控菌株學名編號質控菌株中文名質控菌株學名編號大腸埃希氏菌Escherichia coliATCC25922單核細胞增生李斯特氏菌Listeria monocytogenesATCC19115福氏志賀氏菌Shigella flexneriCMCC(B)51572英諾克李斯特氏菌List
質控型表面張力儀
公司簡介：? ??1796年， Paul KRüSS先生就在德國漢堡市成立了KRüSS公司。近60年來，KRüSS公司放棄了所有其他產品，致力于表界面領域測量技術和設備的創新，開發了世界上第一款全自動表面張力儀，第一款全自動接觸角測量儀，使之成為全球市場表界面研究和檢測的國際標準。今天我們仍滿懷熱情
食品包材質控案例分析
? 圖1.? 使用TGA-MS測量包裝材料。 為防止食品被污染變質，不僅要求食品包裝外形美觀宜人、方便實用，更重要的是要從內在保證質量，確保食品安全。這就對食品包裝材料本身的性能優劣、是否綠色環保，以及包裝的生產設計、制作工藝等提出了很高的要求。本文舉例介紹了TGA與逸出氣體聯用
人用疫苗雜質控制
新版中國藥典發布3309人用疫苗雜質控制技術指導原則，以20版藥典三部《人用疫苗總論》為基礎，基于我國已上市疫苗產品的雜質控制的實際經驗，參考ICH關于風險評估和全生命周期管理理念，從疫苗雜質來源，疫苗雜質控制的原則及策略，包括風險評估、全過程控制、全生命周期管理、不同類型疫苗雜質的控制要點，以
質控概念的標準化
從1949年美國College of American Pathologists（簡稱CAP）首先開始研究臨床實驗室室內質量控制（簡稱質控）問題，美國學者Levery和Jenning于1950年發表第一篇關于使用質控圖的實驗室室內質控，臨床檢驗實驗室的室內質控工作正式拉序幕。到70年代，實驗室質
自制電化學發光多項目復合免疫質控品的臨床研究
隨著新技術的應用，電化學發光免疫測定結果的準確性已日益提高，同時也促進了其在臨床上應用于診斷療效和預后的評估，而在臨床實驗室中質控品是保證室內質量工作的重要物質基礎[1]。一般免疫用質控品主要來自國外進口，單一項目質控品操作繁瑣，進口產品價格昂貴，使用原廠質控品高昂的代價更是讓中小型醫院的實驗室
“大科學”時代，論文“質控”有解嗎？
??近日，有消息稱美國某大學已開始對一名“大腕”級PI展開嚴肅學術不端調查，并已暫封其實驗室。 該指向嫌疑較大的是美國東北大學教授托馬斯·韋伯斯特（Thomas Webster）。目前，他有72篇論文被掛在同行評議網站Pubpeer上。 不久前，2019年諾貝爾生理學或醫學獎得主格雷格·塞門
怎么做全血質控圖？
近年來，高科技術在醫療領域的滲透和應用，使得血紅胞分析儀得到了迅猛的發展，血細胞分析儀由于其操作簡便、測定快捷，計數結果準確度高、精密性好，已逐漸取代傳統的手工操作方法，成為各大、中型醫院臨床實驗室的主要檢測手段。由于不同的血細胞分析儀生產廠家各自使用的測定原理和方法不盡相同，使得其測定結果及參考范
pcr外部質控有幾條擴增曲線
pcr擴增曲線四個階段。_cr擴增曲線四個階段為：基線期，指數增長期，線性增長期，平臺期。聚合酶鏈式反應（PCR）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。
生化質控影響因素之試劑質量
試劑質量是做好生化質控的一個基本因素。自動化生化分析儀在臨床的進一步廣泛應用帶動試劑的商品化。現在醫學教育網檢驗科自配試劑已呈逐年減少的趨勢。國內國外實踐競相上市，總體來講國外試劑在質量上要優于國內產品。這其中包括試劑的穩定性，試劑的線性回歸，試劑的儲存及使用前配置等方面。但其價格卻又讓有些醫院
Levy－Jennings質控目的繪制實驗
l. OCV和RCV的計算：分別在OCV和RCV的條件下，對同一批號的質控血清測定不少于20次，分別計算出均值. 標準差. 變異系數。2. 繪圖：（１）在縱坐標上標出X. X ＋2SD. X ＋3SD的標志，并將其具體數值標在左坐標尺上。（２）用紅筆畫出X ＋2SD線，用藍筆畫出X ＋3SD線即成為
Western－blot如何進行實驗質控
WB實驗總做不好，那么如何進行WB實驗質控呢？ 做過WB實驗的小伙伴都經歷過成像時忐忑不安，出來結果時的彷徨無措，為什么條帶沒有出啦，為什么背景這么高，為什么受傷的總是我，看著旁邊小伙伴漂亮的結果圖，心生羨慕嫉妒，那么小編給大家整理總結了如何進行WB的質控和注意哪些檢查點。 蛋白樣品
Western－blot如何進行實驗質控？
WB實驗總做不好，那么如何進行WB實驗質控呢？做過WB實驗的小伙伴都經歷過成像時忐忑不安，出來結果時的彷徨無措，為什么條帶沒有出啦，為什么背景這么高，為什么受傷的總是我，看著旁邊小伙伴漂亮的結果圖，心生羨慕嫉妒，那么小編給大家整理總結了如何進行WB的質控和注意哪些檢查點。蛋白樣品：準備好裂解液后，使
RRLCUV/MS中藥質控法
本文介紹了將高分離度快速液相色譜法紫外-可見檢測器和四極桿質譜聯用，分析各種中藥（TCM）及中藥制劑的方法，對不同中藥用UV和MS檢測所得到的色譜圖進行了比較，將UV和MS圖譜結合進行目標化合物的鑒定，該方法較傳統控制單一組分的方法更為可靠。 我國擁有長期使用中藥和中藥制劑的歷史，但由于缺
代謝組鑒定質控標準正式建立
蛋白質組和代謝組技術都基于質譜，但相比于蓬勃發展的蛋白質組學技術，代謝組雖然技術流程更簡單，但其應用卻一直十分緩慢。究其原因，是因為蛋白質組學卻很早就基于Target-Decoy策略建立了FDR（假發現率）質控策略，可以保證鑒定結果的可靠性；而代謝組全譜鑒定一直缺乏有效的質控手段對鑒定結果進行
臨床檢驗標本采集的質控干預
［關鍵詞］ 標本采集；質控；干預 實驗室的質量控制分為檢驗前、檢驗中和檢驗后三個階段。檢驗前階段的質量控制是整個檢驗質量控制過程中很容易被忽略而卻是非常重要的環節［1］。盡管已有很多檢驗界專家從不同角度撰文強調標本采集的重要性，很多醫院也認識到這個環節的重要性，但往往還較少落到實處，原因可能是這個
Levy－Jennings質控目的繪制實驗
實驗步驟l. OCV和RCV的計算：分別在OCV和RCV的條件下，對同一批號的質控血清測定不少于20次，分別計算出均值. 標準差. 變異系數。2. 繪圖：（１）在縱坐標上標出X. X ＋2SD. X ＋3SD的標志，并將其具體數值標在左坐標尺上。（２）用紅筆畫出X ＋2SD線，用藍筆畫出X ＋3SD
免疫質控物的選擇與應用
質量控制血清? ? 質控血清是已有靶值的血清，在每次的常規檢驗中加入一份或數份，通過所得結果來了解本次檢驗的情況。質控血清檢驗的結果如能控制其誤差在一定范圍內，就說明該檢驗沒有發生不允許的誤差。如果出現超過允許誤差范圍的異常結果，提示該檢驗不合格，應尋找原因，糾正后，重檢待測標本。因此質控血清在質控