細菌的突變
遺傳型變異中常見的一種為突變（Mutation)，即細菌的基因結構發生偶然的改變。一般突變會導致所編碼蛋白質的改變，從而使細菌出現新的特性或失去原有的某些特性。細菌的自然突變率與其生物的自然突變相同，每106～108次細胞分裂發生一次。由于細菌每20～30分鐘分裂一代，故突變株相對較多。當突變發生在DNA一對或少數幾對堿基引起改變時，稱為點突變。這類突變涉及堿基對的置換、增加或缺失。另一種類型的突變涉及大段DNA的改變如插入或缺失幾百個堿基對，稱為染色體畸變。在細菌中點突變較多見，但在大腸桿菌的染色體中曾發現有800～1400堿基對的插入，稱為插入順序(Insertion sequences)。 一、突變與選擇 由于細菌的突變所發生的表型變異必須在一定外界環境下才表現出來，因此對外界環境在突變中的作用曾發生過爭議。曾有學者認為細菌與其他生物一樣，需經過突變與外界環境條件選擇而出現突變株；然而也有學者認為細菌......閱讀全文
細菌的突變
? 遺傳型變異中常見的一種為突變（Mutation)，即細菌的基因結構發生偶然的改變。一般突變會導致所編碼蛋白質的改變，從而使細菌出現新的特性或失去原有的某些特性。細菌的自然突變率與其生物的自然突變相同，每106～108次細胞分裂發生一次。由于細菌每20～30分鐘分裂一代，故突變株相對較多。當突變發
通過自殺質粒同源重組構建細菌突變株
自殺性質粒載體：一般用于基因突變。將突變的目的基因克隆到自殺性質粒載體上，通過接合等使其進入宿主，由于在宿主菌中不存在復制基因啟始所需的復制蛋白（如Pi蛋白等），其無法復制，在外界選擇性壓力的作用下,自殺性質粒載體所攜帶的突變基因就與宿主染色體上的野生型發生基因發生二次同源重組，產生了帶有突變的突變
青島能源所成功研發藍細菌超突變系統
近日，中國科學院青島生物能源與過程研究所微生物制造工程中心呂雪峰科研團隊開發了新型藍細菌超突變系統，突破細胞基因組復制高保真性對其進化速率的限制，通過遺傳和環境協同擾動大幅提升聚球藻細胞復制突變率和適應性進化速度，成功獲得高溫高光耐受能力顯著提高的進化藻株，并揭示了影響藍細菌高溫高光耐受能力的關鍵靶
青島能源所成功研發藍細菌超突變系統
近日，中國科學院青島生物能源與過程研究所微生物制造工程中心呂雪峰科研團隊開發了新型藍細菌超突變系統，突破細胞基因組復制高保真性對其進化速率的限制，通過遺傳和環境協同擾動大幅提升聚球藻細胞復制突變率和適應性進化速度，成功獲得高溫高光耐受能力顯著提高的進化藻株，并揭示了影響藍細菌高溫高光耐受能力的關鍵靶
Nat Genet：結核病細菌耐藥往往需要多個突變
根據新澤西州立大學一項新研究的證實：結核病耐藥性不是一個全有或全無的現象。 相反，結核病致病細菌往往以分步進行的方式積累突變，雖然初始突變的影響最小，但病菌獲得其他突變后會發展高層次的耐藥。這項研究發表在Nature Genetics雜志上。 抗結核藥物乙胺丁醇阻斷病菌保護性細胞壁
細菌耐藥防突變濃度與抗菌藥的合理應用
由于大量應用抗菌藥物,特別是毫無節制的不合理應用所致的耐藥,使尋找并克服細菌耐藥方法成為刻不容緩的艱巨任務。美國學者Zhao等首先提出了細菌耐藥防突變濃度(MPC)和突變選擇窗(MSW)理論,為優化抗菌藥物治療方案和限制耐藥突變菌株選擇性增殖提供了新思路,也為新藥開發提出了新要求。????一、細菌耐
突變的細菌受體可能為對抗機會性病原體提供新的療法
普林斯頓大學的Bonnie Bassler及其同事于近日在《PLOS Pathogens》上發表的一項研究表明，他們已經開發出一種新的突變型受體，這種受體被一種細菌病原體用來進行一種稱為群體感應的化學交流過程。正如作者所指出的，突變受體可作為識別抑制群體感應的治療化合物，以滿足迫切的醫療需求。
突變的細菌受體可能為對抗機會性病原體提供新的療法
普林斯頓大學的Bonnie Bassler及其同事于近日在《PLOS Pathogens》上發表的一項研究表明，他們已經開發出一種新的突變型受體，這種受體被一種細菌病原體用來進行一種稱為群體感應的化學交流過程。正如作者所指出的，突變受體可作為識別抑制群體感應的治療化合物，以滿足迫切的醫療需求。
定點突變技術——從單點突變到多點突變
?體外定點突變技術是研究蛋白質結構和功能之間的復雜關系的有力工具，也是我們在實驗室中改造/優化基因常用的手段。蛋白質的結構決定其功能，二者之間的關系是蛋白質組研究的重點之一。對某個已知基因的特定堿基進行定點改變、缺失或者插入，可以改變對應的氨基酸序列和蛋白質結構，對突變基因的表達產物進行研究有助于我
定點突變技術：從單點突變到多點突變
體外定點突變技術是研究蛋白質結構和功能之間的復雜關系的有力工具，也是我們在實驗室中改造/優化基因常用的手段。蛋白質的結構決定其功能，二者之間的關系是蛋白質組 研究的重點之一。對某個已知基因的特定堿基進行定點改變、缺失或者插入，可以改變對應的氨基酸序列和蛋白質結構，對突變基因的表達產物進行研究