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RNA標記是將標記物（如放射性同位素、熒光素或酶）共價地連接到RNA，通過檢測標記物，進而實現對RNA鑒別和檢測的目的。RNA標記在分子探針領域應用廣泛，在疾病診斷方面也很有前景。 理想的RNA標記方法應符合以下要求： 1. 操作簡單，靈敏度高 2. 不影響堿基配對的特異性 3. 不影響RNA活性 4. 對酶促反應活性無影響或影響不大 5. 檢測方法具有高度靈敏性和高度特異性 6. 標記物對人體無害 RNA標記方法： 按反應機制分如下四類：直接標記法，加尾標記法，基于逆轉錄反應的標記方法，基于RNA克隆擴增的標記方法。 常用于RNA標記的方法按標記物性質分為： 放射性同位素標記：32P、35S、3H 非放射性標記：半抗原熒光素化學發光物質 生物素 用生物素標記RNA的方法常見的是用生物素與UTP結合形成Biotin-UTP，以......閱讀全文
RNA標記是將標記物（如放射性同位素、熒光素或酶）共價地連接到RNA，通過檢測標記物，進而實現對RNA鑒別和檢測的目的。RNA標記在分子探針領域應用廣泛，在疾病診斷方面也很有前景。 理想的RNA標記方法應符合以下要求： 1. 操作簡單，靈敏度高 2. 不影響堿基配對的特異性
動物總RNA的提取與電泳 I． 實驗目的與要求 A. 理解和掌握提取和純化動物總RNA的技術原理和操作方法。 B. 理解和掌握通過電泳鑒定提取所得的動物總RNA的技術原理和操作方法。 II． 實驗原理和背景知識 A. RNA是生命活動中基因表達過程非常重要的生物
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銳賽小課堂1222-158 一、貼壁細胞蛋白提取 A 1..將水浴鍋的溫度調至100℃，等水浴鍋達到100℃溫度后，取出需要收樣的細胞的培養皿或者孔板。 2.將緩沖液（1Xloading buffer）置于100℃水浴鍋中預熱10min。 （loding buffe
銳賽小課堂1221-157 熒光原位雜交技術（ fluorescence in situ Hybridization,FISH）是一種非放射性原位雜交方法，用特殊的熒光素標記核酸探針，在細胞或組織切片標本上進行雜交，以檢測細胞內 DNA 或 RNA 特定序列存在與否。 FISH 實驗
長期以來，科學家們在揭示癌癥發病機制、開發治療和預防癌癥新型方法上花費了大量的精力，隨著研究的深入及多種機制的發現，科學家們讓癌癥變成了一種可控的疾病。 近日，來自美國德州農工健康科學中心研究所的科學家就發現西蘭花中名為蘿卜硫素的提取物或許可以幫助治療癌癥；又有研究者發現冥想也可以幫助癌癥
日前，美國 CAP2014 年會上，美國病理家學會及實驗室質量中心發布了一項關于 IHC 檢驗的分析驗證原則的指南推薦（Principles of Analytic Validation of Immunohistochemical Assays），原文發表于近期 Arch Pathol Lab
銳賽小課堂0911-135 輸血作為臨床上常用的替代性治療手段，起到了補充血容量、改善循環、增強免疫力和凝血功能等諸多神奇作用。但輸血過多會使機體出現各種酸堿平衡紊亂，甚至多器官臟器功能衰竭，輸血不足又不能起到預期的治療效果。 那么如何輸血才能把血用到刀刃上呢？ 血制品的種類
銳賽小課堂1217-156 FCM數據的存貯的方式是FCS2.0（flow cytometry standard），采用列表排隊(List Mode)方式。易于加工處理分析，但缺乏直觀性，數據的顯示通常有一維直方圖、二維點圖、等高線圖、密度圖等幾種；由數據還可以做出標準曲線進行定量分析。
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