肝臟膽汁酸失調聯合推動肝癌的發生
膽汁酸全譜分析 膽汁酸是一大類膽烷酸的總稱，在脂肪代謝中起著重要作用。膽汁酸的生理功能可概括為：影響膽汁分泌、促進腸道對脂類物質的吸收并影響腸道功能。膽汁酸作為消化液的組成部分之一是由肝合成并隨膽汁排入腸內，促進對脂類物質的消化和吸收。主要包括膽酸、鵝去氧膽酸、脫氧膽酸、石膽酸、熊去氧膽酸等及其甘氨酸和牛磺酸結合型。肝分泌到膽汁中的膽汁鹽是強有力的乳化劑，膽汁流經小腸上部后，膽汁鹽乳化脂肪，助其消化吸收。在乳化脂肪小滴的脂肪酸和甘油酯被小腸下部吸收以后，膽汁鹽也被重吸收。它們回到肝并被重新使用，因此，膽汁鹽總在肝和小腸間循環。腸道中大量的微生物會對這種肝腸循環產生影響。主要的影響菌類有乳酸菌、雙歧桿菌、腸桿菌、擬桿菌和梭狀芽孢桿菌。這些菌通過影響宿主膽汁酸的種類和含量，進而對諸如膳食脂肪和脂溶性維生素的吸收，促進脂質吸收，保持腸道屏障功能，信號系統內分泌功能，并能夠在一定程度上調節甘油三脂、膽固醇、葡萄糖和能源體內平衡......閱讀全文
肝臟膽汁酸失調聯合推動肝癌的發生
膽汁酸全譜分析 膽汁酸是一大類膽烷酸的總稱，在脂肪代謝中起著重要作用。膽汁酸的生理功能可概括為：影響膽汁分泌、促進腸道對脂類物質的吸收并影響腸道功能。膽汁酸作為消化液的組成部分之一是由肝合成并隨膽汁排入腸內，促進對脂類物質的消化和吸收。主要包括膽酸、鵝去氧膽酸、脫氧膽酸、石膽酸、熊去氧膽酸
肝臟膽汁酸失調聯合推動肝癌的發生
膽汁酸全譜分析 膽汁酸是一大類膽烷酸的總稱，在脂肪代謝中起著重要作用。膽汁酸的生理功能可概括為：影響膽汁分泌、促進腸道對脂類物質的吸收并影響腸道功能。膽汁酸作為消化液的組成部分之一是由肝合成并隨膽汁排入腸內，促進對脂類物質的消化和吸收。主要包括膽酸、鵝去氧膽酸、脫氧膽酸、石膽酸、熊去氧膽酸
肝臟膽汁酸失調聯合推動肝癌的發生
膽汁酸全譜分析 膽汁酸是一大類膽烷酸的總稱，在脂肪代謝中起著重要作用。膽汁酸的生理功能可概括為：影響膽汁分泌、促進腸道對脂類物質的吸收并影響腸道功能。膽汁酸作為消化液的組成部分之一是由肝合成并隨膽汁排入腸內，促進對脂類物質的消化和吸收。主要包括膽酸、鵝去氧膽酸、脫氧膽酸、石膽酸、熊去氧膽酸
研究肝臟膽汁酸失調聯合推動肝癌的發生機理
膽汁酸全譜分析膽汁酸是一大類膽烷酸的總稱，在脂肪代謝中起著重要作用。膽汁酸的生理功能可概括為：影響膽汁分泌、促進腸道對脂類物質的吸收并影響腸道功能。膽汁酸作為消化液的組成部分之一是由肝合成并隨膽汁排入腸內，促進對脂類物質的消化和吸收。主要包括膽酸、鵝去氧膽酸、脫氧膽酸、石膽酸、熊去氧膽酸等及其甘氨酸
血清酶與總膽汁酸聯合檢測在常見肝臟疾病中的診斷價值
［摘? 要］ 目的：探討急性黃疸性肝炎（acute icterohepatitis，AIH）、慢性活動性肝炎（chronic active hepatitis，CAH）、慢性遷延性肝炎（chronic persisitent hepatitis，CPH）、肝硬化（liver cirrhosis，LC
膽汁酸-腸道菌之間的對話出錯推動消化道腫瘤的發生
腸道菌群作為一個“后天發育”的代謝器官存在于我們的腸道中，與宿主相互發生代謝作用并產生許多重要的信號因子和能量底物，如膽汁酸、膽堿、神經遞質、短鏈脂肪酸等等。這些小分子的代謝物組系統地影響著宿主的免疫功能、代謝表型、患病風險和藥物治療反應。早在2008年我們即在Nature Reviews Dr
Cancer Cell:又有新證據說服你不要熬夜！倒時差易誘發肝癌
非酒精性脂肪肝（NAFLD）是肝癌中最常見的一種類型——肝細胞性肝癌（HCC）的主要原因之一。自上世紀八十年代年以來，隨著人類生活方式的改變， HCC的發病率幾乎翻了3倍。肥胖是罪魁禍首之一。近日，來自貝勒醫學院的研究小組在11月23日的Cancer Cell雜志上發表的一項研究證明，反復倒時差
酒精性肝臟疾病患者的膽汁酸含量相關介紹
通常情況下，酒精性肝臟疾病患者的血清膽汁酸濃度明顯升高。與形態學損傷較輕的中度酒精性肝臟疾病患者相比，發生嚴重肝臟損傷的患者，如酒精性肝炎患者、血清膽汁酸濃度升高更為明顯。 最新的研究結果表明，與其他常規肝功能檢測方法如酶檢測、并乳糖減少試驗、BSP檢測法相比，血清膽糖酸測定所得到的關于酒精性
新發現！肝臟膽汁酸代謝影響腸道屏障功能分子機制
腸上皮屏障損傷在炎癥性腸病（IBD）細胞和分子發病機制研究中備受關注。腸上皮屏障結構和功能的完整性依賴穩定更新的上皮細胞和具有正常功能的細胞旁通路。膽汁酸是肝臟中膽固醇分解的最終產物，主要通過法尼醇X受體（FXR）和G蛋白偶聯膽汁酸受體1（TGR5）調節機體能量代謝和免疫功能等。已有研究表明，膽
膽汁酸螯合劑對膽汁酸腸肝循環的影響
膽酸螫合劑( 包括帶烷基季銨鹽、芐基季銨鹽、睬唑鼢鹽活性基團的陰離子交換樹脂) 是一類陰離子交換化合物，在腸道內與膽汁酸呈不可逆性結合，因而阻礙了膽汁酸的腸肝循環，促進膽汁酸從糞便排出，從而加速膽固醇向膽汁酸的轉化，降低肝內和血漿內膽固醇水平。長期給藥血漿總膽固醇水平下降 10% ～ 30% 低